- •1 Развитие ликеро-водочной промышленности.
- •2 Классификация и характеристика ликеро-водочных производств. Ассортимент ликеро-водочных изделий.
- •4 Этиловый спирт, свойства и характеристика. Способы получения.
- •6 Растительное сырье, классификация, состав и характеристика
- •7.Вспомогательное сырьё.
- •8 Характеристика и химический состав плодово-ягодного сырья и соков.
- •9 Приготовление спиртованных настоев.
- •10 Технологические операции приготовления спиртованных соков.
- •12 Характеристика неароматических трав. Корни и корневища.
- •17 Физико-химические основы перегонки.
- •18 Способы получения ароматных спиртов.
- •19.Приготовление сахарного сиропа и колера.
- •20 Купажирование и расчет купажей
- •21 Составление и корректировка купажей
- •22 Характеристика красителей, применяемых в ликеро-водочном производстве
- •23.Способы извлечения антоцианов из растительного сырья и получение красителей. Перспективы применения красных красителей в ликероводочном производстве
- •24. Оценка качества ликероводочных изделий. Порядок проведения дегустаций. Бальная система оценки качества ликеро-водочных изделий
22 Характеристика красителей, применяемых в ликеро-водочном производстве
Цвет ликеро-водочных изделий играет важную роль в создании их внешнего товарного вида Наличие и сохранение окраски является существенным показателем хорошего качества продукции.
Цвет ликеро-водочных изделий, приготовленных на плодово-ягодном сырье, определяется главным образом естественной окраской используемых для их приготовления спиртованных соков и морсов. Однако вследствие разбавления спиртованных соков и морсов водой и спиртом при купажировании красящих веществ, вносимых с полуфабрикатами, недостаточно, и для придания готовым изделиям соответствующего товарного вида их приходится вносить дополнительно.
Приготовление ликеро-водочных изделий на настоях и ароматных спиртах, кроме бесцветных, практически невозможно без дополнительного внесения красящих веществ.В пищевой промышленности раньше использовались три основные группы синтетических красителей: красная - амарант, синяя - индигокармин, желтая - нафтол, тартразин и судан III.
В 1964 пищевые красители по степени их вредности для человека были поделены на группы: опасные (канцерогенные), потенциально опасные и безвредные.Проведенными в нашей стране исследованиями на животных были доказаны канцерогенные свойства амаранта. Канцерогенные свойства химически чистого красителя классифицировали как действие средней силы. Поэтому применение амаранта было запрещено в 1968 г.В настоящее время из синтетических красителей применяется тартразин для подкрашивания в желтый цвет и индигокармин в смеси с тартразином для придания изделиям зеленого цвета.
В ликерно-водочном производстве, как и во всей пищевой промышленности, предпочитают натуральные красители, получаемые из растительного сырья.
Натуральные красящие вещества принадлежат к числу естественных пищевых компонентов, употребляемых человеком в пищу и в большинстве своем безвредных.
В настоящее время разработано около 15 наименований пищевых красителей, разрешенных органами здравоохранения для окрашивания пищевых продуктов.
Однако выработка многих из них пока ограничена, и потребность в них, особенно красном, пока не удовлетворяется.
Наиболее широкое распространение в ликерно-водочном производстве получили красные естественные красители: черничный спиртовой морс, морс и сок черноплодной рябины, красный пищевой, энокраситель - и колер.
Химическая природа красных красителей. Распространение красных красителей в природе. Факторы, влияющие на стабильность антоцианов
Многочисленными исследованиями была выяснена природа красящих веществ плодово-ягодного сырья, имеющих красный цвет, и установлено, что основу красящих веществ составляют антоцианы.
В качестве красных красителей применяют естественные красители из растительного сырья - красный пищевой краситель по ОСТ 1853-76, энокраситель, черничный морс и другие полуфабрикаты с высоким содержанием антоцианов.
Антоцианы представляют собой гликозиды, в которых остатки сахаров связаны с агликоном, принадлежащим к группе антоцианидинов. На основании структуры С6-С3-С6 антоцианы относят к флавоноидам, но выделяют в особую группу производных флавилия.
Антоцианидины близки к производным флавонола, но содержат вместо карбонильной группы СО оксониевую группу, включающую четырехвалентный кислород, легко присоединяющий к себе кислоты. Им также приписывают строение карбониевых соединений.
На цвет антоцианов также сильно влияет рН среды. При добавлении соляной кислоты антоцианы окрашиваются в красный цвет, при подщелачивании они приобретают голубоватый, а в сильно щелочной (рН>10) - зеленоватый цвет. Наиболее устойчивая окраска антоцианов при рН 1…2, наименее - при рН 8…10.
Оптимальная стабильность пигмента клубничного сока наблюдается при рН 1,8.
Окраска антоцианов в кислом растворе усиливается в присутствии различных органических и неорганических веществ. Из органических примесей, усиливающих окраску, - копигментов, наиболее важны флавоны и катехины.
Метилирование гидроксильных групп антоцианов приводит к усилению красного оттенка. Наличие сахарных групп или ацилирование сахаров в положении 3 и 5 не оказывает существенного влияния на окраску.
Температура. Большинство исследователей считают, что термообработка отрицательно сказывается на сохранности антоцианов. Разрушение антоцианов подчиняется закону первого порядка.
В пределах 45…110 °С существует линейная зависимость между количеством разрушенных аитоцианов и увеличением температуры реакции. Из известных антоциа"ов наиболее стабилен пеларгонидин-3-моногликозид, затем цианидин-производные. Самая низкая стабильность у агликонов.
Температура 70°С является наиболее оптимальной для сохранения цвета. В этом, интервале стабильны антоцианы и лейкоантоцианы. При уменьшении или увеличении температуры потери возрастают. Благоприятный эффект температуры 70°С обусловлен тем, что она ингибирует ферменты плодов, благоприятствует накоплению антоцианов за счет гидролиза лейкоантоцианов, меньше сказывается на разрушении всех форм флавоноидов.
Температура 75…80°С является пределом, за которым накапливаются продукты распада сахаров - оксиметилфурфурол, который катализирует распад антоцианов.