Глава IV

давления в жидких средах тела путем регуляции обратного всасывания воды в канальцах почек. Для нас этот гормон представляет интерес тем, что уровень его секреции может служить показателем активности переднего гипоталамуса при состояниях, не связанных с изменением осмотического давления. Например, его секреция возрастает под действием боли или эмоционального возбуждения. Мирский [651] показал, что болевое раздраже-пые повышает секрецию АДГ. Боль, возникающая при произвольном сокращении ишемизированной мышцы, сопровождается повышением концентрации АДГ в крови. Психологический и физиологический стрес, сопровождающий хирургическое вмешательство, приводит к тому же эффекту. Верни [905а] показал, что ярость, вызванная у собаки внезапным звуковым раздражением, приводит к такому же резкому прекращению мочеотделения, как и введение АДГ. Даже помещение на несколько минут в незнакомую обстановку вызывает у крыс повышение секреции антидиуретического гормона (см. также [654—656]).

Эти данные представляют большой интерес для нашей концепции, касающейся организации эмоций. Мы указывали выше, что передний и задний гипоталамус несут основную ответственность за парасимпатические и симпатические эффекты, возникающие при эмоциональном возбуждении. Наблюдения, описанные в этом разделе, подтверждают и расширяют наш общий вывод, показывая, что передний (парасимпатический) и задний (симпатический) отделы гипоталамуса участвуют также в секреции гормонов передней и задней долей гипофиза.

Известны многие другие факты, касающиеся гипота-ламо-гипофизарных связей вообще и при эмоциональном возбуждении в частности. Ядра переднего гипоталамуса вырабатывают еще один гормон — окситоцин, который стимулирует сокращение матки во время родов. Кроме того, он выделяется во время полового сношения и способствует проникновению сперматозоидов в матку. Лактация также находится под контролем гипоталамуса и гормонов передней и задней долей гипофиза. Из-за недостатка места мы не можем здесь вдавать-

РВНЫЕ И ЭНДОКРИННЫЕ КОРРЕЛЯТЫ ЭМОЦИИ

137

_Ся в детали. Однако приведенных данных достаточно, чтобы показать, что возбуждение гипоталамуса при общих типах эмоционального возбуждения, таких, как страх, тревога, негодование, а также при особых эмоциональных состояниях, возникающих при половом сношении, приводит к глубоким изменениям активности различных желез внутренней секреции через активацию гипофиза.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Декортицированное животное часто реагирует яростью на самые «безобидные» раздражители. Такие реакции плохо направлены, прекращаются сразу же по прекращении действия раздражителя и, по-видимому, не сопровождаются эмоциональным ощущением. Низкий порог этих реакций после декортикации позволяет говорить о «высвобождении» низших центров из-под тормозного действия коры. Дополнительным свидетельством в пользу такого механизма служит высвобождение «эмоциональных» реакций на начальных стадиях наркоза у человека и повышение эмоциональной реактивности после повреждения лобных долей.

Раздражение заднего гипоталамуса вызывает такие же реакции, и если оно производится у ненаркотизиро-ванного, интактного животного, то может вызвать отчетливую реакцию ярости с хорошо направленным агрессивным или защитным поведением. Таким образом гипоталамус, по-видимому, и олицетворяет те «низшие центры», о которых мы упоминали. Тот факт, что выражения эмоций у ненаркотизированных животных хорошо направлены, а также то, что повышенная возбудимость сохраняется и после прекращения раздражения, показывает, что данная эмоция не только выражается, но и ощущается.

Раздражение рецепторов вызывает возбуждение специфических проекционных зон коры без параллельного возбуждения гипоталамуса и без признаков эмоций, особенно при локализованном и слабом раздражении. В состоянии глубокого наркоза даже сильные периферические раздражения возбуждают только специфические

138