Г Л А В А 1 |
ЦВЕТОВОЕ ЗРЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА |
Рис. 1.21 Изображения, иллюстрирующие отсутствие цветоразличительной способности при разных типах аномалий цветового зрения: (а) оригинальные изображения; (b) протанопы;
(с) дейтеранопы; (d) тританопы. Оригинал изображения птиц взят с Kodak Photo Sampler PhotoCD. Оригинал изображения девочек — авторский. Изображения обработаны при помощи www.vischeck.com.
Аномалии цветового зрения и половая принадлежность
Почему количество цветовых аномалий у мужчин и женщин неодинаково? Если обратиться к генетическим основам аномалий цветового зрения, то выяс нится, что большинство обычных форм этих аномалий генетически связаны с полом.
Гены, отвечающие за фотопигмент, содержатся в X хромосоме. Женщины унаследовали одну Х хромосому от матери и одну от отца. Для обеспечения нормального цветового зрения минимум одна хромосома должна содержать гены нормального синтеза фотопигмента. Мужчины унаследовали Х хромо сому от матери и Y хромосому от отца. Если единственная Х хромосома не со
60
Г Л А В А 1 |
ЦВЕТОВОЕ ЗРЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА |
держит гена синтеза фотопигмента, то сын будет иметь аномалию цветового зрения. Если цветовая аномалия возникла у женщины, то это означает, что она имеет две неполноценных Х хромосомы и все ее сыновья обречены на цветовую аномалию. Итак, ясно, что когда речь идет о наследовании аномалий цветового зрения, генетическая «колода карт» перетасована не в пользу мужчин. Отме тим, что за последние годы наши знания о генетических основах цветовых ано малий существенно углубились.
Одним из первых исследователей аномалий цветового зрения был Джон Дальтон, который изучал собственное зрение, считавшееся протанопическим, и придумал теорию, объясняющую данную аномалию. Дальтон предположил, что аномалия была вызвана патологической прокраской стекловидного тела, которая выступила в роли фильтра. Он сделал завещание, согласно которому после смерти исследователя его глаза должны были вскрыть с целью экспери ментального подтверждения теории. Так и поступили, но, к сожалению, тео рия Дальтона оказалась неверной, однако же глаза ученого по сей день хранят ся в манчестерском музее Великобритании. Хант с коллегами (1995), выпол нив ДНК исследование глаз Дальтона, смог показать, что Дальтон был дейте ранопом, а не протанопом, но при этом фотопигмент L колбочек имел сдвиг спектральной чувствительности в сторону коротких волн. Также Хант провел колориметрическое исследование, показавшее, что данные генетических ис следований коррелируют с наблюдениями Дальтона.
Отсев наблюдателей, выполняющих цветовые оценки
В связи с большой распространенностью аномалий цветового зрения, необ ходим отсев наблюдателей, предшествующий их допуску к экспертной цвето вой оценке или оценке цветовых соответствий. Для этой цели существует мно жество разных тестов, но два из них имеют практическую ценность: это т.н. псевдоизохроматические пластины и стооттеночный тест Фарнсворта — Манселла.
Псевдоизохроматические пластины (к примеру, тест Ишихары на цветовую слепоту) — это цветные пластины, составленные из точек произвольной свет лоты, среди которых находится образец или цифра, сформированные из точек, отличающихся по цветовому тону. Произвольная светлота точек — это прием, исключающий возможность распознавания образцов за счет светлотных отли чий. Пластины предъявляются наблюдателям при определенном освещении, и затем испытуемых просят ответить, какой образец или цифру они видят. Пластины Ишихары имеют такие цветовые комбинации, которые трудно рас познать наблюдателям с той или иной аномалией цветового зрения. Данные тесты, как правило, входят в состав инструментария обычной офтальмологиче ской экспертизы, и их можно приобрести у дилеров по оптике либо у общенауч ных дилеров. Отсев с использованием псевдоизохроматических пластин — это минимально необходимая проверка для каждого, кто должен выполнять экс пертную оценку цвета.
Стооттеночный тест Фарнсворта — Манселла, который можно приобрести в Munsell Color Company, содержит четыре набора раскрашенных фишек, кото
61