- •А.И. Киеня, э.М. Заика, в.А. Мельник, н.И. Штаненко, физиология человека
- •Часть II
- •Предисловие
- •Лекция № 1 Тема лекции: Обмен веществ План лекции: Сущность обмена веществ в организме
- •Особенно велика потребность в белке в периоды роста, беременности, выздоровления после тяжелых заболеваний.
- •Азотистый баланс
- •Коэффициент изнашивания Рубнера
- •Обмен жиров
- •Функции липидов:
- •Гидролиз жиров
- •Регуляция обмена жиров Процесс образования, отложения и мобилизации из депо жира регулируется нервной и эндокринной системами.
- •Обмен углеводов
- •3.Функция запаса питательных веществ.
- •Гипогликемия
- •Гипергликемия
- •Контринсулярные гормоны. При снижении уровня глюкозы в крови глюкагон, адреналин, соматотропин и кортизол «тормозят» захват глюкозы клетками, стимулируют превращение гликогена в глюкозу.
- •Определение энергозатрат организма
- •Прямая калориметрия
- •Непрямая калориметрия
- •Полный газовый анализ.
- •Для углеводов:
- •Для жиров:
- •Основной обмен
- •Факторы, определяющие величину основного обмена.
- •Методы определения основного обмена
- •Регуляция обмена энергии
- •Расход энергии при физической нагрузке. Общий расход энергии человеком зависит от состояния организма и мышечной деятельности.
- •I. Значение постоянства температуры внутренней среды организма
- •От процессов теплообразования и теплоотдачи;
- •От факторов внешней среды;
- •Поведенческой активности.
- •Терморегуляция
- •Теплопродукция
- •Физическая терморегуляция Теплоотдача
- •Теплоизлучение
- •Теплопроводимость
- •Регуляция изотермии (нервная и гуморальная)
- •Гипотермия и гипертермия
- •Лихорадка
- •Физиология возбудимых тканей Лекция 1
- •Мембранно-ионная теория происхождения потенциала покоя (мембранного потенциала мп)
- •Мембранный потенциал действия (мпд)
- •Механизм возникновения пд.
- •Изменения возбудимости в процессе возбуждения.
- •Законы раздражения и оценка возбудимости.
- •Лабильность.
- •Физиология нервного волокна.
- •Законы проведения возбуждения.
- •Механизмы возникновения и проведения возбуждения в миелиновых и безмиелиновых волокнах.
- •Типы нервных волокон.
- •Явление парабиоза.
- •Физиология возбудимых тканей Лекция 2 синапсы.
- •Строение синапса.
- •Классификация синапсов
- •Принципы и особенности передачи возбуждения в межнейральных синапсах.
- •Восприятие раздражения из вне (рецепция).
- •Преобразование энергии раздражителя.
- •Физиология мышц.
- •Режимы сокращения мышц.
- •Сила и работа мышечного волокна.
- •Двигательные единицы.
- •Физиология возбудимых тканей Лекция 3 Композиция (состав мышц).
- •Структура мышечного волокна.
- •Теория сокращения мышц (скольжение нитей).
- •Утомление мышц.
- •Гипертрофия и атрофия мышц.
- •Гладкие мышцы.
- •Общая физиология центральной нервной системы
- •Рефлекторная деятельность нервной системы
- •Основные принципы распространения возбуждения в нц
- •Торможение в цнс
- •Координация рефлексов
- •Доминанта
- •Частная физиология цнс.
- •Спинной мозг.
- •Задний мозг.
- •Частная физиология нервной системы Лекция 2 мозжечок
- •Ретикулярная формация ствола мозга.
- •Промежуточный мозг.
- •Таламус.
- •Гипоталамус.
- •Лимбическая система мозга. Лимбическая система.
- •Передний мозг.
- •Базальные ганглии.
- •Кора головного мозга
- •Связь периферических образований с корой.
- •Функциональная асимметрия мозга.
- •Вегетативная (автономная) нервная система.
- •Классификация вегетативных ганглиев.
- •Вегетативные рефлексы.
- •Уровни регуляции вегетативных функций.
- •Физиология анализаторов общие принципы строения сенсорных систем
- •Основные функции сенсорной системы
- •Адаптация сенсорной системы
- •Частная физиология сенсорных систем зрительная система
- •Слуховая система
- •Структура и функции наружного и среднего уха.
- •Теории восприятия звука.
- •Электрические явления в улитке.
- •Проводящие пути слухового анализатора.
- •Вестибулярная система
- •Комплексные рефлексы, связанные с вестибулярной стимуляцией.
- •Соматосенсорная система
- •Кожная рецепция.
- •Мышечная и суставная рецепция (проприорецепция).
- •Обонятельная система
- •Вкусовая система
- •Физиология желез внутренней секреции
- •Методы исследования деятельности желез внуренней секреции
- •Внутренняя секреция гипофиза
- •Передняя доля гипофиза
- •Соматотропный гормон
- •Гонадотропные гормоны (гонадотропины)
- •Промежуточная доля гипофиза
- •Задняя доля гипофиза
- •Регуляция внутренней секреции гипофиза
- •Внутренняя секреция щитовидной железы
- •Гормоны щитовидной железы
- •Внутренняя секреция околощитовидных желез
- •Внутренняя секреция поджелудочной железы
- •Гормоны поджелудочной железы
- •Регуляция внутренней секреции поджелудочной железы.
- •Внутренняя секреция эпифиза
- •Тканевые гормоны
- •Внутренняя секреция надпочечников
- •Физиологическое значение адреналина и норадреналина
- •Кора надпочечников
- •Гормоны коры надпочечников
- •Факторы, влияющие на интенсивность образования глюкокортикоидов.
- •Внутренняя секреция половых желез
- •Регуляция деятельности половых желез
- •Гормоны плаценты
- •Биологические основы поведения.
- •Высшая нервная деятельность.
- •Классификация условных рефлексов.
- •Механизмы образования условных рефлексов.
- •Торможение условных рефлексов.
- •Анализ и синтез раздражителей в кбп. Динамический стереотип.
- •Высшая нервная деятельность.
- •Как формируется вторая сигнальная система?
- •Типы внд.
- •Нарушения внд.
Ретикулярная формация ствола мозга.
В центральной части ствола мозга расположено диффузное скопление клеток, которые переплетаются множеством волокон идущих во всех направлениях. Под микроскопом это образование представляет собой сеть, и поэтому ученый Дейтерс назвал его ретикулярной формацией (сетевидное образование).
Начинается ретикулярная формация в спинном мозге и продолжается вплоть до коры больших полушарий. Волокна ретикулярной формации идут к коре больших полушарий через таламус и образуют неспецифические пути, которые поддерживают активность всех отделов ЦНС. По нисходящим ретикулоспинальным путям ретикулярная формация способна как активировать так и тормозить рефлексы спинного мозга.
По восходящим нервным путям ретикулярная формация активирует кору больших полушарий и поддерживает ее бодрствование. Под влиянием ретикулярной формации рефлексы становятся более сильными и точными.
Ретикулярная формация исполняет роль фильтр и пропускает в вышележащие отделы только новую и важную информацию.
Активность ретикулярной формации поддерживается постоянно на высоком уровне т.к. через нее проходят импульсы от всех рецепторов.
Нейроны ретикулярной формации очень чувствительны к действию гормонов и фармакологических препаратов, которые способны снижать ее активность (аминазин, резерпин, серпазил и др.).
Ретикулярная формация получает импульсы от коры мозжечка. В ее нейронах идет взаимодействие нисходящих и восходящих импульсов. Эти импульсы постоянно циркулируют в цепях нейронов ретикулярной формации и поддерживают ее в активном состоянии, что необходимо для поддержания тонуса ЦНС и ее готовность к деятельности.
Путем введения микроэлектрода в ретикулярную формацию с последующим раздражением ее импульсами установлено, что стимуляция этого отдела мозга приводит к возникновению электрической активности мозга, которая характерна для пробуждения и состояния бодрствования.
При разрушении ретикулярной формации и особенно ее верхних отделов животное впадает в состояние глубокого сна, хотя афферентные импульсы поступают в кору больших полушарий по другим нервным путям. Животные с такими нарушениями ретикулярной формации постоянно спят и не отвечают на действие любых раздражителей.
Таким образом, нормальное функционирование коры больших полушарий в большой степени зависит от влияний ретикулярной формации.
Большинство нейронов ретикулярной формации являются полисенсорными т.е. в них возникает возбуждение при действии любого раздражителя (свет, звук, тактильный и др.).
Ретикулярная формация оказывает влияние на тонус скелетных мышц и устранение этого влияния - одна из причин возникновения спинального шока и последующей гипорефлексии.
Деятельность ретикулярной формации контролируется корой больших полушарий.
Промежуточный мозг.
Промежуточный мозг образует стенки третьего желудочка. Его главными структурами являются таламус и гипоталамус. В глубине промежуточного мозга располагаются ядра наружного и внутреннего коленчатых тел.
Таламус.
Нейроны таламуса образуют до 40 ядер, которые по анатомическому признаку делятся на несколько основных групп:
-
Передние ядра.
-
Интроламинарные ядра.
-
Средние ядра.
-
Задние ядра.
С позиций физиологии все ядра таламуса можно разделить на:
1. Неспецифические.
2. Специфические.
Неспецифические ядра представляют собой продолжение ретикулярной формации. Они посылают свои импульсы по аксонам ко всей коре больших полушарий. Вначале сигналы распространяются от неспецифических ядер в подкорковые структуры, а затем параллельно идут ко всем участкам коры больших полушарий т.к. аксоны дают множество коллатералей. Неспецифические ядра - более древняя структура, к которой относится часть передних ядер, средние и интраламинарные.
Специфические ядра посылают свои импульсы по аксонам только к клеткам определенной зоны коры больших полушарий (например, зрительной или слуховой зоне). На нейронах специфических ядер заканчиваются волокна от всех восходящих путей. Затем нервные импульсы по прямым моносинаптическим связям идут к сенсорной и ассоциативной коре.
Некоторые ядра таламуса получают импульсы от рецепторов кожи, проприорецепторов.
Часть специфических ядер, которые входят в состав задней группы таламуса образуют медиальные и латеральные коленчатые тела. Нейроны медиального коленчатого тела получают импульсы от слуховых ядер продолговатого мозга и задних бугров четверохолмия, а на нейронах латеральных коленчатых тел заканчиваются зрительные афференты. В связи с этим медиальные коленчатые тела называют подкорковым центром слуха, а латеральные – зрения.
Аксоны нейронов специфических ядер практически не образуют коллатералей. Вся сенсорная информация поступает в кору больших полушарий через таламус.
Тормозные влияния от коры больших полушарий и других подкорковых структур способствуют отбору важной новой информации т.к. кора больших полушарий не может воспринимать всю информацию подряд.
Нейроны неспецифических ядер таламуса эффективно активируются болевыми сигналами, поэтому считают, что таламус является высшим центром болевой чувствительности. Поражения таламуса сопровождается мучительными болевыми ощущениями и даже незначительное его раздражение вызывает сильную боль. Также повреждение неспецифических ядер таламуса ведет к нарушению сознания. Это означает, что импульсы от этих ядер поддерживают необходимый уровень активности коры больших полушарий, который необходим для сохранения сознания.
С участием ядер таламуса возможно замыкание некоторых условных рефлексов без участия коры больших полушарий.