- •1.Динамическая биохимия. Характеристика
- •2. Распад углеводов в желудочно-кишечном тракте.
- •3.Гликолиз. Регуляция гликолиза. Гликогенолиз.
- •4.Спиртовое брожение. Глюконеогенез.
- •5. Окислительное декарбоксилирование пирувата.
- •6.Цикл лимонной кислоты. Регуляция цикла.
- •7.Дыхательная цепь: организация компонентов в
- •2 Бензохиноновым соединением, носящим названии
- •3 От СoQ на кислород представлен группой различн
- •4 В транспорте электронов принимают участие белки
- •8.Дыхательная цепь: редокс-потенциалы дыхательных
- •9.Окислительное фосфорилирование в дыхательной
- •10.Строение атр-синтазного комплекса.
- •11.Челночные механизмы транспорта цито
- •1. Глицеролфосфатный челночный механизм
- •12. Транспорт атф и через мембраны митохондрий
- •13.Свободное окисление и его функции
- •14.Расщепление липидов в желудочно-кишечном
- •15.Расщепление тканевых липидов.
- •16. Транспорт жирных кислот в митохондрии.
- •18.Метаболизм кетоновых тел.
- •19.Два пути биосинтеза триацилглицеролов.
- •20.Биосинтез холестерина. Роль гидроксиметилглутарилСоА
- •21.Расщепление белков в жкт..
- •22. Характеристика ферментов вне- и внутриклеточного
- •23. Транспорт аминокислот через мембраны.
- •24. Дезаминирование аминокислот, его типы.
- •25. Окислительное дезаминирование глутамата.
- •26.Декарбоксилирование аминокислот. Обезвреживание
- •27. Окислительное дезаминирование аминокислот оксидазами l- и d-аминокислот.
- •28. Переаминирование аминокислот.
- •29. Метаболизм аммиака: пути образования и детоксикации.
- •30.Орнитиновый цикл Кребса.
- •31. Расщепление нуклеиновых кислот в желудочно-
- •32. Катаболизм пуриновых нуклеотидов.
- •33. Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов
26.Декарбоксилирование аминокислот. Обезвреживание
биогенных аминов.
Этл процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде СО2
декарбоксилаза
R-CHNH2-COOH → R-CH2NH2 + CO2
Пиридоксальфосфат (ПАЛФ)
Биогенные амины проявляют свое действие при очень малых
концентрациях, поэтому их образование в большой концентрации
представляет угрозу для нормальной жизнедеятельности организ
ма. Однако в животных тканях имеются активные аминооксидазы
, окисляющие амины до соответствующих альдегидов. Аминооксид
азы бывают 2-х типов: моноаминооксидазы (МАО) и диаминоокс
идазы (ДАО). Коферментом МАО служит FAD, а ДАО - ПАЛФ (не
обходимы также ионы Cu2+). МАО – митохондриальный фермент,
ДАО – цитоплазматический.
Это процесс окислительного дезаминирования, и он идет в две стадии:
МАО
1) R-СH2NH2 + E-FAD +H2O → R-CОН + NH3 + E-FADH2
2) E-FADH2 + O2 → E-FAD + H2O2
↓ каталаза
H2O ½ O2
Продукты дезаминирования биогенных аминов – альдегиды могут окис
ляться с помощью альдегиддегидрогеназы (АльДГ) до органических кислот.
АльДГ
R- CОН + NADH + H+ ↔ R-COOH + NAD+
27. Окислительное дезаминирование аминокислот оксидазами l- и d-аминокислот.
В некоторых случаях окислительное дезаминирование может осуществляться FAD и F
MN-зависимыми ферментами – оксидазами L- и D-аминокислот
Оксидазы L и D-АК находятся в пероксисомах
Окисление осуществляется в две стадии: на первой оксидазы L-АК (FMN) или D-АК
(FAD) осуществляют дегидрирование аминокислот с образованием иминокислоты с д
альнейшим спонтанным (неферментативным) гидролитическим отщеплением аммиака
; на второй стадии образующиеся FMNH2 и FADH2 окисляются непосредственно молекул
ярным кислородом.
28. Переаминирование аминокислот.
Переаминирование (трансаминирование) аминокислот
в ходе которого NH2-группа АК переносится на α-кетоглутарову
ю кислоту, которая в результате превращается в глутаминовую
кислоту.Переаминированию не подвергаются : лизин, треонин
, пролин и оксипролин. Переаминирование имеет огромное значение:
■ с помощью этого процесса подавляющее большинство аминок
ислот теряет NH2 –группу;
■ с помощью этого процесса обеспечивается образование те
х аминокислот, содержание которых в пище недостаточно, за
счет имеющихся в избытке.
Реакции катализируют ферменты аминотрансферазы,
Пиридоксаль-5-фосфат (ПАЛФ) в реакциях переаминирования
выполняет роль промежуточного переносчика аминогруппы, от
щепляемой от аминокислоты
альдегидной формой (ПАЛФ) и аминированной формой – пирид
оксаминфосфатом (ПАМФ
),
Аминотрансферазы - классический пример ферментов, катализирующих реакции,
протекающие по механизму типа "пинг-понг"
В таких реакциях п
ервый продукт должен уйти из активного центра фермента до того, как второй субстрат
сможет к нему присоединиться.