Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
uchebnoe_posobie_biologicheskie_aktivnye_veshhe...doc
Скачиваний:
39
Добавлен:
08.05.2019
Размер:
1.09 Mб
Скачать

5.6 Строение, физмко-химические свойства мочевины.

Мочевина- твердое кристаллическое вещество, игольчатые кристаллы, холодящее на вкус.Растворима в воде, одно – и многоатомных спиртах. При комнатной температуре растворяется 104 г в 100 г воды.

Мочевина конечный продукт обмена пищевых белков, белков организма и аминокислот. Содержится во всех биологических жидкостях организма, стабилизирует структуры белков, нуклеиновых кислот, участвует в поддержании постоянства значения рН внутренней среды организма. Выделяется в составе мочи в количестве до

30 г/ сутки. Мочевина NH2 - CO - NH2 - однокислотное основание.

По современным данным протон присоединяется к атому кислорода и положительный.

заряд равномерно распределяется (делокализуется) между четырьмя атомами.

R- С=О NH2 -C - NH2 + НNO3 —> NH2 -C - NH2

| || || . NO3 -

NH2 O + ОН

амид мочевина ( карбамид) соль нитрат мочевины

хорошо растворима плохо растворима

в воде

Под действием фермента уреазы, которая присутствует у большинства микроорганизмов,

в бобовых растениях, при нагревании с серной кислотой гидролизуется до аммиака и углекислого газа.

(NH2)2 CО + Н2О —> 2 NH3 + CО2

Мочевина обладает комплексообразующими свойствами, способна к образованию клатратов – соединений включения, участвует в стапбилизации третичной структуры белков и сложных надмолекулярных соединений, например, мембран клеток. Входит в состав гигиенических средств, зубных паст, кремов.

5.7 Азотистые т основания- производные пиримидина (урацил, тимин, цитозин)

Пиримидин (1,3 - диазин) – гетероароматическое соединение. слабое основание (оба атома азота сохраняют основные свойства)

Производные пиримидина , содержащие в цикле гидрокси- и аминогруппы- входят в состав нуклеиновых кислот, и их называют пиримидиновые азотистые основания. К ним относятся урацил, тимин, цитозин.

В клетке исходным соединением в синтезе пиримидиновых азотистых оснований является оротовая кислота–2,6–диоксопиримидин-4-карбоновая кислота.(4-карбоксиурацил). После декарбоксилирования в составе нуклеозида образуется урацил, а из него тимин( путем метилирования) и цитозин.

Пиримидин

Оротовая кислота

Урацил Тимин Цитозин

2,4-диоксопиримидин 2,4- диоксо-5-метилпиримидин 2 –оксо -4-аминопиримидин