- •1.Палеогеография как наука. Геологическая и географическая
- •2. Методологические основы палеогеографии
- •3. Понятие суша и область сноса в палеогеографии
- •4. Методы изучения погребенного и реконструируемого палеорельефа
- •5. Реконструкция расположения древних рек и направлений древних ветров, направления движения древних ледников
- •6. Методы определения рельефа дна и глубин древних водоемов
- •7. Методы определения физико-химических свойств воды древних водоемов
- •8. Методы выявления древнего климата
- •9. Приемы составления и использования палеогеографических карт
- •10.Строение и основные закономерности (свойства) географической оболочки.
- •11. Общие закономерности развития географической
- •12. История создания теории тектоники литосферных плит и современные представления о развитии литосферы.
- •13. Догеологическая палеогеография Земли: образование Солнечной системы и двойной планеты Земля-Луна
- •14.Палеогеография Земли в катархее (Развитие первичной Земли)
- •15. Процесс выделения земного ядра и его значение для развития Земли
- •Тектоническое развитие континентальных щитов в архее. Формирование Моногеи
- •17.Тектоническое развитие литосферы в протерозое. Формирование и распад Мегагеи (Пангеи I), формирование Мезогеи (Родинии)
- •18.Тектоническое развитие литосферы в позднем протерозое и фанерозое. Распад Мезогеи, Формирование и распад Пангеи.
- •19. Общие закономерности современного рельефа и его развития
- •20. Общие закономерности строения и состава гидросферы и атмосферы
- •21.Происхождение гидросферы и история океанических вод
- •Этапы эволюции гидросферы
- •23.Основные причины и типы колебаний уровня моря. Изменения уровня океана в геологическом прошлом
- •24.Происхождение и эволюция атмосферы
- •25. Причины изменения климатов
- •1. Изменения наклона земной оси (с периодом около 40 тыс. Лет);
- •2. Изменения эксцентриситета земной орбиты (с периодом 92 тыс. Лет);
- •3. Изменения времени наступления равноденствий (около 21 тыс. Лет).
- •26. Климаты земли в геологическом прошлом
- •27. Древние коры выветривания и эволюция древних и
- •28.Древнее проявление жизни. Возникновение и эволюция животных
- •29.Возникновение и эволюция растений. Великие флоры прошлого
- •30.Псилофитовая флора и вестфальская флора
- •31.Юрская голосеменная флора. Позднемеловая и кайнозойская флора покрытосеменных
- •32.Закономерности биологической эволюции
- •33.Взаимосвязь организмов и условий среды в общей эволюции биосферы
- •34. Происхождение человека и его влияние на географическую оболочку
- •35.Раннепалеозойский и раннегондванский этапы развития географической оболочки
- •36.Среднепалеозойский и позднегондванский этапы развития географической оболочки
- •37.Пермо-триасовый, мел-палеогеновый и позднекайнозойский этапы развития географической оболочки
- •38.Палеагеаграфічнае развіццё тэрыторыі Беларусі ў палеазоі
- •39.Палеагеаграфічнае развіццё тэрыторыі Беларусі ў мезазоі
- •40.Палеагеаграфічнае развіццё тэрыторыі Беларусі ў кайназоі
32.Закономерности биологической эволюции
Наиболее существенные закономерности биологической эволюции имеют общепланетарное значение и могут быть представлены следующими положениями.
1. В ходе геологического времени происходит увеличение массы живого вещества. Жизнь, зародившаяся в морской среде и определившая эволюцию гидросферы, существенно расширила пространство своего обитания, проникнув в глубины океанов, а затем выйдя на поверхность континентов. Развитие жизни на суше привело к возникновению летающих форм живых организмов охвативших атмосферу планеты.
2. Необратимость эволюции выступает наиболее ясно. Она вытекает из сущности эволюционного процесса в целом, распространяясь на все системы Мира — космические тела и всю Вселенную. По отношению к палеонтологической летописи закон необратимости эволюции может быть выражен следующим образом – организм не может вернуться хотя бы частично к предшествующему состоянию, которое было осуществлено в ряду его предков.
3. Ускорение биологической эволюции. В настоящее время на основе радиологического измерения геологического времени можно привести сравнение длительности трех последних геологических эр: Кайнозойская эра 60 млн. лет; Мезозойская эра 170 млн. лет; Палеозойская эра 340 млн. лет. При сравнении отчетливо выделяется закономерное сокращение геологических эр по направлению к современной эпохе, что, естественно, отражает ускорение темпов эволюции, поскольку между началом и концом каждой эры наступали кардинальные изменения в составе фауны и флоры.
4. Увеличение разнообразия (диверсификации) организмов. Количество видов организмов все время возрастало и достигло современного значения, которое оценивается разными авторами от 5 до 10 млн. видов. Разнообразие (диверсификация) морской и континентальной жизни экспоненциально возрастало от начала кембрия до наших дней. В то же самое время разнообразие прерывалось массовыми вымираниями, наиболее крупные из которых происходили в раннем кембрии, позднем ордовике, позднем девоне, поздней перми, раннем триасе и в конце мелового периода.
Так разнообразие всех организмов возрастает во время венда и раннего кембрия, до глобального разнообразия 280 семейств, затем снижается до 120 семейств в позднем кембрии и возрастает до появления 450 семейств в ордовике. В палеозое происходит образование от 450 до 600 семейств и снижается до 490 в начале триаса. Впоследствии наблюдается возрастание довольно близкое к 1260 семействам к концу мелового периода и 2130 семейств в плейстоцене и голоцене.
5. Вымирание сопутствовало всему развитию жизни на Земле. С одной стороны происходило постепенное вымирание старых форм и появление новых в ходе эволюции. Но с другой стороны отмечаются периоды массовых вымираний. Наиболее интенсивным вымирание было в видах и родах, слабее в семействах, значительно реже в отрядах и более высоких таксонах. В большинстве случаев значительное вымирание охватывало только часть таксонов класса, в остальных же случаях оно было незначительным или не происходило вовсе (мшанки, головоногие).
В фанерозое отмечаются следующие максимальные проявления вымирания организмов: в позднем кембрии, позднем девоне, поздней перми, позднем триасе и позднем мелу.
Наиболее драматическим событием в фанерозойской истории было массовое вымирание организмов на границе мела и палеогена. Из 63 семейств класса рептилий, 39 не дожили до кайнозоя. При объяснении этого явления допускались разные причины, в том числе и космические. В частности предполагалось падение крупного астероида и это определило массовую гибель динозавров. Однако вымирание в это время носило относительно длительный характер и не было одноактным эпизодом. В большинстве случаев вымирание не было внезапным, а растянулось от верхнего мела по палеоцен включительно. И только с эоцена биосфера стала типично кайнозойской. По всей вероятности действовал ряд факторов, определяющих вымирание.
6. Проявление консервативности в эволюции организмов. В составе современной флоры и фауны наблюдается некоторое число видов и родов, которые имеют весьма древнее происхождение. Некоторые позднепалеозойские и мезозойские формы растений просуществовали без изменений десятки миллионов лет. Из растений к живым ископаемым относятся папоротниковые пальмы, гинкговое дерево, мамонтове дерево или секвойя.
Многие роды лесных растений также существовали чрезвычайно долго, особенно в палеозое; например, Sigillaria, Lepidodendron, Calamites – не меньше 100-130 млн. лет. Столько же – мезозойские папоротники и хвойные. Род Jinkgo насчитывает более 150 млн. лет.
В качестве классического примера персистентности животных приводят обычно род брахиопод Lingula, появившийся в ордовике и просуществовавший почти весь фанерозой без видимых изменений. Из головоногих моллюсков живым ископаемым является наутилус.
Среди позвоночных животных мы также встречаем некоторые персистентные формы. Например, кистеперая рыба латимерия (Latimeria), выловленная в 1938 г. в водах Индийского океана. Ее предки известны с девона.
В последнее время были выделены цианобактериальные сообщества, которые оказались морфологически весьма похожими на ныне существующие микроорганизмы, обитающие в экстремальных условиях. Микробные сообщества, которые могут быть прямыми потомками своих древних предков (живущих свыше 2300 млн. лет тому назад), встречаются сейчас в местах активных вулканических проявлений в гидротермальных растворах, литоральных частях моря, пересыхающих водоемах с высокой соленостью и щелочностью.
Можно полагать, что биосфера Земли имеет как бы «двухъярусное» строение, состоящее из бактериального прокариотического основания и эукариотической надстройки. Основание крайне консервативно и устойчиво, а надстройка является неустойчивой и меняется относительно быстро в разрезе геологического времени.
7. Процесс цефализации в мире животных выразился в развитии центральной нервной системы, что привело к возникновению головного мозга. Цефализация была одним из важнейших факторов эволюции некоторых групп животных. Зачатки ее обнаруживаются еще в венде. Цефализация с выраженным прогрессом высшей нервной системы в конечном итоге вызвала появление гоминид и вершины их эволюции — человека.
На первой ступени, свыше 500 млн. лет тому назад, у животных организмов появились специализированные нервные клетки, передающие раздражения и регулирующие процессы движения и питания.
Вторая ступень цефализации заключалась в перестройке нервных клеток в нейроны. Наиболее рано начала совершенствоваться нервная система у головоногих моллюсков, затем у насекомых. Значительного развития цефализация достигла у рептилий. Наиболее высокая ступень цефализации проявилась у теплокровных животных — птиц и млекопитающих. Нервные клетки у млекопитающих приобрели специальную оболочку, что ускорило прохождение нервных импульсов. Однако самым важным событием в их эволюции было увеличение объема головного мозга.
Наиболее быстро эволюция головного мозга протекала у приматов, среди которых выделилось семейство гоминид. В пределах этого семейства в течение 2-х миллионов лет мозг увеличивался со скоростью 50 см за 100000 лет и за это время достиг 1200 см3 у Homo erectus яванского человека.