- •1. Иммунобиология – определение, предмет исследования и основные задачи.
- •2. Общая характеристика систем резистентности организма человека.
- •3. Неспецифическая система резистентности: клеточные и гуморальные составляющие. Характеристика процессов, лежащих в основе работы неСр.
- •4. Гуморальные факторы неСр: опсонины и опсонизация. Система комплимента, структурно-функциональная характеристика компонентов. Группы белков и их функции.
- •5. Конвертаза системы комплимента – особенности строения, функций
- •6. Альтернативный путь активации системы комплемента. Понятие об инициирующем сигнале.
- •7. Мембрано-атакующий комплекс – молекулярные механизмы формирования, эффекты, реализуемые с его участием.
- •9. Лектиновый путь активации комплемента – молекулярные особенности прохождения. Инициирующий сигнал.
- •10. Кооперативный механизм работы различных путей активации комплимента
- •11. Регуляция активности системы комплимента – регуляторные молекулы и рецепторы, их характеристика и молекулярные механизмы работы.
- •12. Лейкоциты – главный фактор клеточного звена НеСр, особенности состава, строения и функции.
- •13. Гранулоциты – особенности строения, состава гранул. Виды гранулоцитов, их особенности. Молекулярные механизмы работы.
- •14. Макрофаги – моноциты – особенности строения и функций.
- •15. Способы реагирования клеточного звена НеСр на чужеродные сигналы – общая характеристика.
- •16. Фагоцитоз - характеристика процесса, молекулярные механизмы отдельных стадий. Виды фагоцитоза: завершенный и незавершенный.
- •17. Экзоцитозная активность лейкоцитов. Внеклеточное переваривание: молекулярные механизмы, характеристика ферментов, содержащихся в гранулах клетки.
- •18. Регуляторные молекулы, выделяемые лейкоцитами и их эффекты.
- •19. Воспаление – характеристика процесса, молекулярные механизмы протекания. Стадии воспаления.
- •20. Особенности организации иммунной системы. Органно-циркуляторный принцип строения иммунной системы.
- •21. Лимфоцит как главный носитель свойств специфической системы резистентности. Особенности строения.
- •22. Популяции и субпопуляции лимфоцитов, кластеры дифференцировки.
- •23. Представление о лимфопоэзе и иммуногенезе, локализация процессов.
- •27. Антитела, иммуноглобулины, молекулярные особенности структурной организации и функций.
- •28. Цитокины, интерлейкины и хемокины – особенности строения, молекулярные механизмы работы.
- •Основные цитокины
- •29. Общее представление об антигенах (аг). Свойства аг.
- •30. Главный комплекс гистосовместимости (гкгс) I, II, III класса – общая характеристика.
- •34. Особенности иммунной системы при ответе на антиген и его завершении.
- •35. Анатомо-морфологические особенности и химический состав растений как фактор их устойчивости к возбудителям различных заболеваний
- •36 Характеристика защитных свойств, возникающих при непосредственном взаимодействии растительного организма с инфекцией
- •37. Основные типы защитных реакций растений
- •38. Участие фенолов и их производных в защитных реакциях, фитоалексины.
- •39. Приобретенный иммунитет применительно к растительному организму.
- •40. Характеристика неспецифических клеточных реакций иммунитета у беспозвоночных.
- •41. Характеристика неспецифических гуморальных факторов иммунитета у беспозвоночных:
- •Лизины:
- •42. Характеристика особенностей клеток лимфомиелоидного комплекса у представителей различных типов животных.
- •43. Особенности эволюции т-системы иммунитета.
- •44. Особенности эволюции в-системы иммунитета.
- •45. Эволюция суперсемейства иммуноглобулинов.
- •46. Роль иммунитета в эволюции органического мира.
3. Неспецифическая система резистентности: клеточные и гуморальные составляющие. Характеристика процессов, лежащих в основе работы неСр.
неСР- совокупность гуморальных и клеточных факторов, наиболее эволюционно-древних и отвечающих за первичное распознавание и обработку генетически-чужеродного агента.
Особенности:
-Агрессивна по сути, мощный разрушительный потенциал, живут, чтобы убивать.
-Невысокая специфичность (и гуморальные и клеточные реакции весьма определенные, но активируются на широкий спектр сигналов)
-Каскадный принцип организации работы
-Работа по принципу «все или ничего»
Гуморальные компоненты:
- Система комплимента (от лат.complementum- дополнение) состоит из 30 белков плазмы крови. Последовательное взаимодействие компонентов комплимента с комплексом антиген-антитело (классический путь активации), клеточными мембранами (альтернативный путь) или связывание СМЛ с маннозой на поверхности микробных клеток (лектиновый путь) приводит к повреждению атакуемой клетки, например бактериальной, и ее лизису.
- Система СРП (С-реактивный пептид) и МСЛ (маннан-связывающий лектин). СРП относится к семейству пентраксинов, большое сродство к Фхл стенки мко. МСЛ относится к семейству Са-зависимых сахаросвязывающих протеинов- каллектины. Связывают остатки маннозы на поверхности мко. СРП(МСЛ)-АГ => комплекс, который подвергается фагоцитозу, либо происходит активации C1q к.к.
- БОФВ (белки острой фазы воспаления). Относится СРП, белки комплимента, белки, связывающие Ме переменной валентности (церулоплазмин, трансферин, гаптоглобин, альбумин), ингибиторы протеаз (макроглобулин, α2антитрипсин и т.д.) и пр.
- Вещества, обладающие цитолитической активностью (протеазы, АФК, трипсиноподобные молекулы и тд)
- Белки теплового шока.
- Различные БАВ (цитокины, эйкозаноиды и тд).
- Эндогенные пептиды-антибиотики (около 30 белков, образуются в результате частичного протеолиза из предшественника. Классификация: 1) линейные α -спиральные структуры, не содержащие цис (темпорин, церкопин); 2) линейные, содержат цистеин 2-8, есть 1-4 дисульфидных связи (дефензины, тахеплезин); 3) пептиды с большим содержанием пролина или аргинина. Дефензины – α и β – в гранулах нейтрофилов).
Гуморальные компоненты НеСР - Элементы, растворенные в биологических жидкостях (мах концентрация в плазме крови). Характерно явление опсонизации – усиление фагоцитоза при присоединении к АТ гуморальных факторов. Важнейшие опсонины – МСЛ, СРП, С3b с-мы комплимента.
Работа гуморальных факторов неСР, в целом, сопровождается цитолитическим эффектом, фагоцитозом (опсонизация) (выступают в качестве меток), подготовка и регуляция в целом работы СР.
Клеточные компоненты:
Лейкоциты
- агранулоциты (моноциты\макрофаги: циркуляторные (это моноциты, в норме мало 10-15%) и тканевые (резидентные, ~ 85%): кл Купфера, остеокласты, микроглия, кл Лангерганса кожи, дендритные клетки). Имеют цельное ядро
- гранулоциты (микрофаги: нейтрофилы, базофилы, эозинофилы). Имеют сегментоядерное ядро
2. NK-клетки (лимфоциты, «нулевые»). Имеют сходство с лейкоцитами, которое выражается в относительной неспецифичном характере активационного сигнала и низкой специфичностью действия
Общая схема реализации действия лейкоцитов: при действии активационного сигнала происходит активация лейкоцитов. Активация проходит без дифференцировки и пролиферации и сопровождается изменением активности ~150 генов, изменением метаболизма и функциональной активности. Механизмы реализации действия: Эндоцитоз (фагоцитоз: завершенный и незавершенный), Экзоцитоз (секреторная дегрануляция, кислородный взрыв), Выделение БАВ. Выделенные отдельные пути тесно связаны друг с другом. Часто эти формы реализации эффекта параллельны, несмотря на преобладание одного из них. Практически всегда активированный лейкоцит будет секретировать БАВ.