Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
10_klass_VES.docx
Скачиваний:
63
Добавлен:
04.09.2019
Размер:
1.42 Mб
Скачать

Методы изучения клеток.

Цитология возникла как ветвь микроанатомиии, до сих пор основными методами являются методы световой микроскопии. Революционным событием стало применение электронной микроскопии, от­крывшей широкие перспективы. Все методы изучения можно разделить на 5 групп:

Ι. Световая микроскопия.

ΙΙ. Электронная микроскопия.

ΙΙΙ. Прижизненное изучение натуральных объектов.

ΙV. Фиксированные клетки.

V. Другие методы.

Ι. Световая микроскопия.

Световой микроскоп – сложная оптическая система, состоящая из конденсора, объектива, окуляра, использующаяся для рассмотрения и изучения объекта.

Принцип работы: пучок света от источника освещения собирается в конденсоре и направляется на объект, пройдя через объект, лучи попадают в систему увеличительных линз, где строится первичное изображение, где увеличивается за счет линз и строится вторичное изображение.

Увеличительная способность = умножение окуляра на кратность объектива.

Главной характеристикой светового микроскопа является разрешающая способность.

Разрешающая способность глаза = 0,1 мм.; светового микроскопа = 2 х 10-4; электронного микроскопа = 0,2 х 10-6.

Человеческий глаз не различает двух точек на расстоянии менее 0,1 мм, а в электронном микроскопе изображение точек рядом можно увидеть на 0,2 нм или 0,2 х 10-6.

Методы.

    1. Фазово-контрастная микроскопия используется для наблюдения за живыми клетками. Основана на том, что отдельные части клетки отличаются по плотности и светопреломлению. Метод позволяет повысить контрастность изображения объектива.

    2. Поляризационная микроскопия. С ее помощью изучают объект с двойным преломлением. Эффект яркосветящегося объекта на темном фоне.

    3. Интерференционная микроскопия. Свет разделяется на два пучка – один проходит через объект, а другой мимо. Части, обладающие разной плотностью, будут, отличаются по контрасту.

    4. Ультрафиолет. Отдельные компоненты, не поглощающие видимый свет, обладают поглощаемо­стью ультрафиолета, позволяющего при регулировке его длины волны выявить вещества без окрашивания.

Ιι. Электронная микроскопия.

По принципу конструкции сходна с оптическим. Вместо глаза – электроны – они вместо лучей попа­дают на люминесцентный экран. Увеличение до 500.000 раз, при печати 10- ти кратное увеличение. Разрешающая способность – 106 раз. Однако максимально разрешающая способность используется при исследовании кристаллических решеток. На биологических объектах разрешение не удается из-за низкой контрастности.

Методы.

  1. Трансмиссионная микроскопия – изображение на светящемся экране при рассеивании пучка электро­нов. Чем больше рассеяность, тем больше плотность на экране.

  2. Сканирующая микроскопия – по поверхности пробегают электроны, создавая 3D-изображение, изучая форму, очертания и информацию о химическом составе.

Ιιι. Прижизненное изучение натуральных объектов.

Суть: объекты помещаются в каплю воды на предметное стекло и наблюдаются.

Методы.

  1. Метод клеточных структур – для изучения клеток животных их помещают в камеру с питатель­ными веществами, через некоторое время на периферии кусочка происходит деление клеток. Их отделяют и изучают. Условия: поддержание температуры и стерильности.

  2. Микрохирургия – с помощью микрорегулятора, клетки разрезают, достают части клетки с помо­щью микрохирургических инструментов. Позволяет: поворачивать веретено деления, растаскивать хромосомы, вставлять меченые атомы.