- •1.1. Основные различия между высшими и низшими растениями: в морфологии вегетативного тела, анатомии, строении органов размножения, и смене ядерных фаз. Основные типы низших растений.
- •1.2. Иерархия систем регуляции у многоклеточных организмов. Внутриклеточные и межклеточные системы регуляции. Организменный уровень интеграции. Биологически часы.
- •Осцилляции
- •I Гормональная регуляция Электрофизиологическая регуляция I
- •I Генетическая регуляция Мембранная регуляция
- •Гибридологический метод, его принципы. 1 и 2 законы г.Менделя. Цитологическое обоснование законов Менделя. Возвратное и анализирующее скрещивание. Неполное доминирование.
- •3.2. Пигменты пластид, их структура, спектральные характеристики и свойства. Миграция энергии в системе пигментов. Эффекты Эмерсона. Фотосистемы.
- •3.3 Генетика пола. Половые хромосомы. Типы хромосомного определение пола. Гомо – и гетерогаметный пол. Наследование, сцепленное с полом. Генетический анализ при этом типе наследования.
- •4.3 Сцепление генов. Группы сцепления. Генетический анализ сцепления генов. Сцепление и перекрест в экспериментах Моргана с дрозофилой.
- •5.1 Макромолекулы как основа организации биологических структур. Принципы образования вторичной, троичной и четвертичной структуры биомакромолекул и надмолекулярных структур.
- •5.2 Темновая стадия фотосинтеза. С3 – путь фотосинтеза (цикл Кальвина) его этапы, конечные продукты. Сr – путь фотосинтеза, предпосылки его возникновения. Сам – фотосинтез.
- •5.3 Абиотические и биотические факторы, прямое и сигнальное действие абиотических фак-в. Действие температуры на живые орг-мы.
- •6.2 Характеристика и значение основных путей расщепление углеводов в клетке. Гликолиз, цикл лимонной кислоты, пентозофосфатный цикл.
- •6.3 Генетическая рекомбинация у прокариот. Конъюгация у бактерий. Половой фактор у кишечной палочки, его роль. Плазмиды, их роль в переносе генетической информации.
- •7.3. Определение понятия «популяция» в генетике и экологии. Популяция как элемент системы вида и элемент экосистемы. Статистические хар-ки поп-ции. Пространственное распред-е особей поп-ции.
- •Роль аммон-х, нитрофиц., денитрофиц, азотфикс. Бактерий в круговороте азота. Азотфиксаторы, образование клубеньков и мех-м азот-фиксации.
- •8. 3. Теория мутаций. Класс-я мут-й по хар-ру изм-я генотипа. Колич-е методы учета мутаций (cib, меллер-5). Их значение.
- •9.1. О. Лишайники двойственная природа симбиоз водорослей и грибов хар-р взаимоотношений между ними. Способы разм-я распр. И значение в природе и жиз. Человека.
- •9. 2. Значение минер. Элементов для раст-й.
- •9. 3. Видообр-е - источник многообр-я в живой природе.
- •10.1 Фотосинтезирующие бактерии(пурпурные и зелёные бактерии,цианобактерии и прохлорофиты), особенности функционирования их электронтранспортных цепей. Галобактерии.
- •Источники азота для растений.
- •10.3 Полиплоидия. Автополиплоидия, её фенотипические эффекты и генетика. Амфидиплоидия как мех-зм получения плодовитых аллополиплоидов. Значение полиплоидии в эволюции и селекции растений.
- •К высшим растениям относятся следующие отделы:
- •Хемосинтез. Хемолитотроф. И хемоорганотроф. Бакт., их роль в деструкции орг. В-ва и круговороте в-в в пририоде.
- •Липиды. Класс-я, св-ва, биол. Роль.
- •Генетика популяций самоопылителей. З-н Харди-Вайнберга. Факторы, огранич-е д-е этого з-на.
- •14.1 Корнь,определение,функции.Морфологическое и анатомическое строение.Развитие корня.Вторичные изменения,происходящие в корне.
- •Клеточная теория.Клетка-элементарная еденица живого.Клетки прокариот и эукариот.Увеличение числа клеток.Гомологичность в строении клеток.Многоклеточный организм-сложный ансамбль клеток.
- •Эпс, характеристика,ультраструктура,функции. Рибосомы, строение и роль в синтезе белка.
- •Генетическая теория естественного отбора. Обьект, сфера, действие и механизм отбора, его количественные характеристики. Факторы влияющие на эффективность отбора.
- •16.2. Аппарат Гольджи: общая характеристика, строение, функции. Диктиосома. Синтетические процессы в аппарате Гольджи. Пути синтеза и выведения секреторных продуктов в клетке.
- •16.3 Основные формы естественного отбора. Примеры и результаты их действия. Роль отбора в эволюции.
- •17.1. Лист, его строение и функции. Листья-филлоиды, вайи папоротников. Ярусные категории листьев. Гетерофиллия и анизофиллия. Листорасположение. Ряд Фибоначчи.
- •Заложение и развитие лист. Зачатков, их верхуш. И интеркаляр. Рост. Анат. Стр-е лист. Пластинки. Стр-е провод. Пучков. Жилков. Листа.
- •18.2 Пластиды. Общая характеристика, их взаимосвязь и различия. Хлоропласты, их ультраструктурная организация. Фототрофная ф-я раст.
- •19.2 Ядро. Стоение интерфазного ядра. Ультраструктура ядрышка и кариотеки. Тонкая трук-ра хр-м.
- •20.2. Строение митотической хромосомы. Типы хромосом, их число, размер. Кариотип и гиограмма. Хромосомы человека. Денверская классификация хромосом человека.
- •20.3 Дрейф генов и популяционные волны как факторы эволюции, их роль.
- •21.2. Жизненный цикл клетки; пресинтетическая, синтетическая, постсинтетическая фаза; митоз, его характеристика.
- •21.3. Осн. Напр-я филогенеза: дивиргенция, конвергенция, параллелизм и филетическая эволюция.
- •22.2. Мейоз его биол роль, стадии. Конъюгация хр-м, кроссинговер, редукция числа хр-м. Хр-мы типа ламповых щиток. Различие м/у митозом и мейозом, их генетические отличия.
- •22.3. Проблема возникновения жизни на Земле. Развитие представлений о происхождении жизни. Основные этапы хим-й и биол эволюции.
- •23.1. Отдел голосеменные, хар-е признаки, особ-ти стр-я стробилов, разв-е семязачатка, пыльцевые зерна и опыление.
- •23.2. Некл формы жизни. Состав и стре вирусов, их двойственная природа, многообразие. Размне. Стадии взаимодействия вирусной частицы с бактер-ой кл на примере т-фага. Профаг. Происхожд-е.
- •23.3 Типы взаимоотн-й м/у попул-ми различ видов конкуренция, симбиоз. 3-н конкурент-о исключ-я.
- •24.3. Типы взаимоотношений м/у популяциями разных видов: хищничество, паразитизм. Экологическая и эволюционная роль этих взаимоотношений.
- •25.2. Белки: классификация, свойства, биологическая роль. Структурная организация белков. Аминокислоты.
- •25.3. Основные этапы использования в-ва и энергии в экосистемах. Трофические уровни. Энергетические пирамиды.
- •26.1. Цветение и опыление. Перекрестное опыление и самоопыление. Биологическое значение перекрестного опыления. Приспособление к опылению в цветках энтемофильных и анемофильных растений.
- •26.2. Углеводы, их биологическая роль, классификация, св-ва. Важнейшие моносахариды, дисахариды, полисахариды.
- •26.3. Сукцессии биоценозов (экосистем). Сериальные и климаксовые сообщества.
- •27.3. Учение о биосфере. Роль в.И. Вернадского в формировании современного научного представления о биосфере. Роль живого в-ва в эвол. Биосферы.
- •28. 3. Темпы антропогенного загрязнения. Химическое загрязнение, неорганическое и органическое.
- •Днк раскручивающий белок
- •Белок в
- •Синтез праймера примазой
- •Направ. Вилки
- •Днк связывающие белки
- •Днк полимераза III
- •Классификация природных ресурсов. Проблемы использования и сохранения растительных и животных ресурсов.
- •30.2. Трансляция – биосинтез белка, стадии трансляции. Роль рибосомы. Регуляция биосинтеза белка. ????????
- •30.3. Народонаселение. Проблемы роста народонаселения и сохранения природных ресурсов.
8. 3. Теория мутаций. Класс-я мут-й по хар-ру изм-я генотипа. Колич-е методы учета мутаций (cib, меллер-5). Их значение.
Под мутацией понимают изменение наследственного материала. Мутационная теория зародилась в 1901 – 1903 г.г., её создал Гуго де Фриз.
Основные положения: 1) Мутации возникают внезапно, скачкообразно как дискретные изменения признаков. 2) Возникшая мутация устойчива и передаётся по наследству. 3) Процесс возникновения мутаций – процесс ненаправленный. Одна и та же мутация может возникать повторно, наряду с полезными возникают и вредные мутации. 4) Мутации – это качественные изменения. Они не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего показателя.
Типы. В основу классификации мутаций могут быть положены разные принципы. В соответствии с этим можно классифицировать мутации различным образом.
Генеративные мутации затрагивают гены в клетках, участвующих в размножении, и потому проявляются в потомстве, наследуются. Количество возникающих мутантных клеток будет зависеть от того, на какой стадии их формирования возникла мутация. При раннем её появлении, например на стадии митозов, предшествующих мейозу может возникнуть пучок мутантных клеток. Если мутация затронула клетку на завершающем этапе её развития, она будет единичной.
Соматические мутации являются причиной появления клонов генетически разнокачественных клеток – мозаицизма. У организмов, размножающихся половым путём, где рано обособляются генеративные клетки, соматическая мутация может дать клон клеток с мутантным признаком, который можно искусственно размножить вегетативным путём. Кроме того, мутация, затронувшая клетки меристемы, из которых формируется побег с цветками, может стать генеративной. Почковая мутация.
Наиболее чёткой является классификация мутаций по характеру изменений генотипа. Это мутации ядерные, затрагивающие основной массив генотипа и мутации плазменные, затрагивающие гены органоидов цитоплазмы (митохондрии, пластиды).
Ядерные, в зависимости от масштаба повреждений, делят на: генные, изменения затрагивают структуру отдельных генов (транзиция – замена одного пурина на др. пурин или пиримидина – на др. пиримидин; трансверсии – замены пурина на пиримидин или наоборот), хромосомные мутации или хромосомные перестройки, затрагивающие структуру хромосом (Делеция- утрачен участок хромосомы, Дупликация- один участок хромосомы представлен более одного раза, Инверсия- в одном из участков хромосомы гены расположены в последовательности, обратной по сравнению с нормальной. Если участок хромосомы включает центромеру, инверсия называется перицентрическая, если этот участок внутри плеча и не затрагивает центромеру – парацентрическая, Транслокация- обмен участками негомологичных хромосом), геномные мутации, изменяющие число хромосом (изменения выраж-ся в анэуплоидии – изменение числа хр-м, некратное гаплоидному, либо в полиплоидии –изменение числа хр-м, кратное гаплоидному: аутполиплоидия – увелич-е числа хр-мных наборов и аллополиплоидия –удвоение числа хр-м у стерильного гибрида).
В 1927 г. Меллер разработал быстрый и простой способ выявления сцепленных с полом летальных мутаций в хромосоме в целом. Для этого метода была создана специальная линия дрозофил. Её особенностью является то, что Х-хромосома содержит две инверсии. Первая очень крупная, захватывающая большую часть Х-хромосомы (sc 8 ), вторая меньше и расположена внутри первой. Эти две инверсии запирают кроссинговер. Самки гомозиготны. Х-хромосомы помечены так же геном apricot (w а ) – абрикосовые глаза и yellow- жёлтое тело.
Гомозиготные самки скрещиваются с самцами дикого типа, спермии которых исследуются на предмет присутствия рецессивных летальных мутаций. Дочери от такого скрещивания обладают одной хромосомой Меллер-5 и одной исследуемой хромосомой, каждая из самок F1 скрещивается индивидуально в отдельной пробирке с самцом F1, который имеет единственную х-хромосому типа Меллер-5.Появление самцов дикого типа в F2, свидетельствует о том, что в анализируемой пробирке нет ни одной рецессивной летальной мутации. Отсутствие самцов дикого типа в F2 указывает на то, что исследуемая хромосома содержит по меньшей мере одну вновь возникшую летальную мутацию. Меллер показал, что частота возникновения мутаций резко возрастает при облучении рентгеновскими лучами и действии отравляющего вещества иприта.
Значение: во многих случаях хр-ные и генные мутации летальны. В результате некот. хр-ных мут-й опр. гены могут оказ-ся вместе, и их общ. эффект может привести к появлению «благоприятного» признака. Генная мут. может привести к возникн-ю в опред. локусе неск-х аллелей. Это увеличив-т гетерозиготность поп-ции и её генофонд, и ведёт к усилению внутрипопул-й изменчивости.