23.3 Типы взаимоотн-й м/у попул-ми различ видов конкуренция, симбиоз. 3-н конкурент-о исключ-я.

Если д/роста и выживания кажд из попл-й необходимо влияние др попул-и (положи-й член попул) , то такую связь назыв-т мутуализмом. Если с др стороны эти благопр-е влияния вызыв-т увелич-е попул , или V ее роста, не будучи необходимым д/роста и выживания такое взоимодей-е -кооперация или протокооперация. И мутуализм и протокооперация приводят к сходному рез-ту: рост любой попул-и в отсутств-и др, либо замедлен или равен нулю. По достижению равновесия обе попул продолж-т сосущет-ть, обычно сохраняя опред-е состнош-е. Термин симбиоз употреб-т в том же смысле, а иногда его понимают » широко, включая в него комменсализм и паразитизм. Симбиоз означает совместная жизнь. В самом широком смысле конкуренция это взоим-е 2-х орг-в стремящихся к одному и тому же. Межвид-я конкурен-я любое взоим-е м\д 2-я или более взоимод-ми , кот вредно сказывается на их росте и выживании. Она м. принимать 2-е формы. Тенденция к экол разобщен-ю наблюдаем-е при конкурен-и тесно связаны или сходных в иных отношениях видов это известно как принцип конкурен-го искл-я. Конкур-е взоим-е может касаться простр-ва пищи или биогенн-х в-в, в зав-ти от хищников, подверженности заболеван-м и др. Межвидовая конкур-я может привести либо к взаимному приспособлению 2-х видов либо к замещении попул одного вида др. либо к тому что один вид вынудит др переселиться, или перейти на др ресурсы. 1 Конкурен-я непосредст-е взоимод-е (- -) прямое взоимное подавление обоих видов. 2 Конкур-я взоим-я из-за ресурсов (+ -)(--) опосредованное подавление возникающее когда появл-ся недостаток в каком -либо факторе использ-е обоими видами. 3 Протокоопирация (+ +) взоим-е др с др полезно для обоих. Но неявл-ся облигатным . 4 Мутуализм (++) облигатное взоимод-е полезное для обеих попул-й.

24.1 Кл хвойные, подкл хвойные. Общая хар-ка подкл. Морфологическое и анатомическое строение вегетативных органов. Строение семени. Порядок сосновые. Основные представители порядка, особенности их строения. Хозяйственное значение хвойных.

Насчитывают около 600 видов, объединяемых в 55 родов и 8 семейств. Распространены хвойные главным образом в северном полушарии. Хвойные представлены деревьями и реже кустарниками. Травянистых раст среди них нет. Ветвление у них моноподиальное. Ветви распол-ны спирально, но часто спирали столь сближ-ся, что получ-ся мутовчатое распол-е ветвей. Верхушечный побег всегда сохран-ся. Если же он отмирает его место занимает ближайшая боковая ветвь. В рез-те крона у хвойных им. конусовидную форму. У одних хвойных образ-ся одинаковые, однородные побеги со спиральным расположением листьев разнообразной формы, у др же развив-ся побеги 2х родов -удлиненные и укороченные. Анатомическое стр-е стебля хвойных, в общем, однообразно. Стебель им слаборазвитую сердцевину. Далее к периферии распол-ся мощно развитая вторичная древесина, затем кольцо камбия. Вторичная флоэма сост-т из ситовидных трубок с ситечками на продольных стенках. Сопровождающих кл нет. В коре разв-ся мощная пробка. Древесина хвойных сост-т из трахеид, им разную длину, причем в пр-се эволюции они укорачивались. Вторичная ксилема сост-т из крупных трахеид с окаймленными порами на радиальных стенках. Древесная паренхима слабо развита или совсем отсутствует. У болыи-ва хвойных в коре, в древесине и часто в листьях, им-ся иногда очень многочисленные смоляные каналы, содержащие эфирные масла, смолы. Смоляные каналы выстланы эпителиальными клетками, которыми и выделяются смолы. Далее следует слой мертвых клеток и за ним слой клеток, богатых питательными веществами. Смоляные ходы постоянно имеются у представителей семейства сосновых. Листья у большинства хвойных узкие, игольчатые, получившие название хвои. Узкие листья имеют обычно одну жилку, а широкие часто со многими, равноправными жилками, среди них реже выделяются более крупная, средняя жилка. Листья обычно сидячие, реже с короткими черешками, большей частью цельные, редко выемчатые на верхушке. Размеры листьев сильно варьируют. Так игольчатые листья елей длиной в 1-2см, а у некоторых сосен-доЗО-40см. Чешуйчатые листья часто мелкие. Листья бывают в сечении плоские, четырехгранные, округлые. Листовые следы у хвойных двойные или простые. Лист сосны снаружи одет толстостенным эпидермисом, на поверхности которого развита мощная кутикула. Устьица (обычного строения) глубоко погруженные. Это говорит о приспособленности листьев к уменьшению испарения (ксероморфные листья). Далее следует несколько слоев клеток гиподермы (подкожицы). За ней расположен мезофилл, состоящий из складчатой паренхимы. У большинства хвойных имеется главный стержневой корень. Но нередко сильно развита система боковых корней. Размножение хвойных осуществляется в основном семенами. Вегетативное размножение развито слабо. Спорофиллы у большинства хвойных собраны в более или менее тесные собрания, называемые шишками. Шишка сосны состоит из длинной центральной оси, на которой расположены кроющие чешуи; в пазухах последних развиваются семенные чешуи. На них на верхней поверхности находятся семяпочки. Семяпочки голосеменных бывают прямыми, обращенными и промежуточного типа. Они состоят из нуцеллуса, интегумента и расположены на короткой семяпочке. Семяпочка возникает в виде небольшого бугорка (нуцеллус, из основания которого вскоре образуется кольцеобразный валик (он будет интегументом). В начале развития семяпочки ткань нуцеллуса состоит из одинаковых клеток, затем в более глубоких нуцеллуса выделяется более крупная археспориальная клетка, являющаяся единственной материнской клеткой мегаспор. Она делится редукционно в результате чего образуются четыре клетки- мегаспоры, затем одна из мегаспор сильно увеличивается в размерах, заполняется питательными веществами и также делится, тогда как другие три мегаспоры оттесняются поверху и вскоре разрушаются. Микроспоры попадают через микропиле на вершину нуцеллуса в семяпочке. Зигота сразу же после оплодотворения приступает к делению. Ядро, опускаясь на дно архегония, делится дважды, в результате образуется четыре ядра, которые делятся еще раз, образуя два этажа по четыре ядра в каждом. Клетки нижнего этажа делятся дальше. При первом делении образуется восемь клеток. После этого нижние клетки делятся еще раз. Возникают еще четыре клетки. В результате из оплодотворенной яйце клетки формируется четыре этажа по четыре клетки в каждом. Это так называемый предзародыш. Далее из нижнего этажа клеток развивается зародыш. Клетки второго этажа вытягиваются, образуя подвесок. Клетки третьего этажа остаются без изменения, а клетки четвертого этажа - камеры – способствуют передаче питательных веществ из эндосперма к зародышу. Затем клетки подвеска сильно удлиняются и продвигают формирующийся зародыш во все новые слои эндосперма и выделяют при этом энзимы. Зрелый зародыш состоит из зачаточного корешка, стебелька, семядоли и почки. Интегумент образует твердый покров семени. К подклассу сосновые или хвойные относят: деревья, реже кустарники с вечнозелеными листьями. Листья игловидные или уплощенные называются хвоей. Листорасположение спиральное. Древесина с хорошо выраженными годичными кольцами. Трахеиды с окаймленными порами, расположенными на радиальных стенках в один ряд, реже в два ряда. Имеются смоляные ходы. Шишки больше однополые. Семенная чешуя, находящаяся в пазухе кроющей чешуи, свободная. На внутренней стороне семенной чешуи, находятся две семяпочки, направленные пыльцевходом вниз. Семенные и кроющие чешуи деревянистые, замкнутые до созревания шишки. У некоторых родов кроющие чешуи развиты слабо. Зрелое семя у большинства сосновых снабжено пленчатым крылышком, образовавшимся из поверхностных слоев семенной чешуи. Зародыш с различным числом семядолей (от2до18). Распространены в северном полушарии. Хвойные имеют народнохозяйственное значение. Это топливо, стройматериал. Древесина некоторых пихт, елей идет на приготовление бумаги. Многие хвойные содержат смолу, бальзамы, которые после перегонки дают терпентин, канифоль и др.ценные продукты.

24.2. Мол-рная организация биол мембран. Роль соет-я воды в пространственных и конформационных перестроек белковых и липидиых комп-тов в работе мембран и пор.

Общее (клеточная и плазмолемма) и специфические. Болыи-во полярные. Почти все глицириды т.е. имеются 2 остатка ж.к.

В место А м.б. ам.к-тный белок и холин. Если холин то лицитин жирные к-ты име. от 14 до 22 у\в атомов. В сост-в липидов входит как насыщ-е, так и ненасыщ-е к-ты. В кл жив-х много ж.к. у раст линолевая и леноленовая. Если много холестерина—атеросклероз, разрушению мемб-н. Он придает эластичность мемб-м и способствует диффуз-ии ч\з мемб-ны. В мемб-не встречаются и нейтральные липиды и специал-е глико-кардиолипиды. Полярные липиды им. диполи и проявл-т гидрофильн-е сво-во. Им. полярную головку, кот сост-т из глицерофосфатов и хвост из не полной у\в цепи. Бимодальность отражает расположение концов, гидрофил в одну гирофоб в др. Если погруз-ть липиды в воду, то будут обр-ся мицеллы. Если конц-я липидов не большая и слить воду, то получится бимолекуляр-й липидный слой. Головки полимерные середина диэлектрик.

У дельная емкасть плоского конденсата С уд= ЕЕ₀ S/d.

Рассчитана удельная емкость кл поверхности и составила 0,008 Ф/м . Фрике рассчитал толщину биполярного слоя. С- емкость клеток, Е- диэлектрическая проницаемость обол-и, Е_о-пересчитанный кооф-т, D- толщина слоя . =>6= ЕЕ₀/Суд = 4,4 нм Толщина кл стенки. При этом гидрофоб-е концы мол в бимолекуляр-м липидном слое направлены к др др. Белковые гидрофобные в разные стороны. Робинсон с пом-ю электро-го микроск-а и фиксатора выявил что белки на поверхности фибриллярные с ос- спиралями. Сколы слоев показали, что в d=7.5 нм. Это были глобулы. Т.о. белки также проникают в липидный слой. В мембр-х белки распол-ы сорбциями на поверхности, др м.б. погружены в гидрофобный слой . Комп-т мемб-ны вода . Она в 3-х сост-х : связ-я своб-я и захваченная . Наименьше подвержена внутрисвязанная, оптически не подвижна , т.е. не способна растворять какие-либо вещ-ва. Слабосвяз-я средняя по подвижности. Свобод-я входит в сост-в мемб-ны виде самой фазы и обнаруживается м\д липидными слоями. Жидкомозаичная модель мемб-ны - белки плавают на поверх-ти отдл-ми мол, »или « погруженными в мемб-ну. Белки занимают 70% пов-ти. Наблюдая подвиж-ть молекул-х комп-тов в мемб-х . 1- диффуз-е перемещение, мол липидов вдоль слоя, это латеральная дифф-я. Скорость латерал дифф-и зависит от мемб-ны, от t°.2- Трансмемб-е движ-е, это переход из одного слоя в др.

Мол белков проявл-ют подвиж-ть, то облад-ют > массой. Латеральная дифф-я у них < чем у липидов. До 16 "¹² . Липиды могут нах-ся в основн-х фазовых сост-х : 1 гель или сосуд-е кристаллы. 2 жидкокристал-е сост-е. В естеств-х усл-х они нах-ся в жид-крист-м сост-и или фазового перехода, |с увел-ем длины цепи и |с увел-ем ст-ни ненасыщен-ти жир-х остат-в. Переход липидов зав-т от ph среды. Структур-е перестройки перехода геля в жид-крист-е сост-е в разупорядоченное сост-е. При таких переходах измен-ся площадь приход-ся на мол липидов. В молек-ле жир-х кис-т у\в цепь наход-ся в вытянутом сост-и эта форма энергетически выгодна. Наличие 2-х связей создает изгиб. Вращение вокруг нее ограниченно. Плавление липидов происходит путем поверхностной изоляции у\в цепей. Это конформац-е плавления. Наряду с трансконформацией появл-ся свернутые -гошконформации. Конформ-я поворот на 180° относительно трансконформации - участок цепи в гошконфор-ии формирует петлю. При этом цепь укорачивается, на 0,127 нм. При этом обр-ся свобод-й объем и заполн-ся липидом, объем увелич-ся. Появление одной петли не достаточно д/начала плавления, но одиночные петли помогают обр-ю петлеблоков.Это приводит к разупорядочению в у\в зоне. Двойные цепь связи м. играть роль зародышей. Обр-е петлеблоков в соседних насыщ-х кл. В этом случае для обр-я петли в ненасыщенной цепи необх-мо появление одной гошконформации при искривлении цепи на 180 °. Полиморфизм. Поляр-е части липидов, сильно взоимод-ют с водой и могут с ней смеши-ся в любых соотн-ях. Возникающ-е смеси не явл-ся не явл-ся источ-ми растворами. Они разнообр-е упоряд-е фазы с переодич-й струк-й. В зависим-ти от %-ого сод-я в воде обр-ся поверх-е струк-ры. |3-жидкоподобные