- •1.Барьерный иммунитет
- •2.Анкилостома и некатор.
- •3. Генетика эритроцитарных антигенов
- •1.Врожденный гуморальный иммунный ответ.
- •2. Ришта, филярии
- •1. Врожденный клеточный иммунитет.
- •2.Мухи.
- •3.Изменчивость, её формы.
- •1. Приобретенный гуморальный иммунный ответ.
- •3. Популяционные эффекты мутаций и численности популяций.
- •1. Приобретенный клеточный иммунный ответ.
- •2. Цепни.
- •1. Структура и функции иммуноглобулинов.
- •2.Широкий лентец.Diphyllobothrium latum
- •1.Биологические основы аллергии.
- •2. Дизентерийная амеба. Балантидий.
- •1. Виды паразитов и паразитизма.
- •1.Аутотолерантность. Аутоиммунные болезни.
- •2.Комары.
- •3. Несцепленное полигенное наследование.
- •1.Биологические аспекты острой воспалительной реакции.
- •3. Хромосомные болезни.
- •1.Биологические аспекты трансплантации.
- •2. Токсоплазма.
- •3. Сцепленное наследование и кроссинговер.
- •1. Филогенез кровеносной системы хордовых.
- •2.Власоглав. Острица
- •3. Популяционные эффекты изоляции.
- •1.Филогенез кровеносной системы хордовых.
- •3.Генетика иммуноглобулинов.
- •1.Филогенез пищеварительной системы хордовых.
- •2.Лейшмании. Трипаносомы.
- •1.Регенерация органов и тканей.
- •2.Паразитиформные клещи.(иксодовые, аргазовые, гамазовые)
- •1.Понятие о гомеостазе и его механизм.
- •2.Акариформные клещи.
- •3.Сравнительно-генетический метод.
- •1. Биологические аспекты старения и смерти. Биологический возраст человека
- •2. Ланцетовидный сосальщик. Кошачий сосальщик.
- •3. Цитогенетический метод
- •1.Виды хозяев, путей и способов заражения:
- •2.Печеночных и легочный сосальщики.
- •3.Принципы лечения наследственных болезней.
- •1.Филогенез кожных покровов и скелета хордовых.
- •2. Аскарида.
- •3.Популяционно-генетический метод.
- •1.Филогенез нервной системы хордовых.
- •2.Лямблии. Трихомонады.
- •3. Аутосомное моногенное наследование.
- •1.Филогенез дыхательной системы хордовых.
- •2.Малярийный плазмодий.
- •3.Пренатальная диагностика наследственных болезней.
- •1.Филогенез мочеполовой системы хордовых.
- •2.Трихинелла.
- •1.Понятие о расах и видовое единство человека.
- •2.Ядовитые паукообразные.
- •3.Медико-генетическое консультирование и прогнозирование наследственных болезней.
- •1.Антропогенез.
- •2.Ядовитые позвоночные животные.
- •3. Молекулярно-генетический метод.
- •1. Антропогенные системы:
- •2. Москиты
- •3.Генетика пола. Наследование пр-в сцепленных с полом.
- •1.Экологическая дифференциация человечества.
- •3. Фенотип: роль факторов внешней среды.
- •1. Приобретенный гуморальный ответ
- •2. Печеночный и легочный сосальщики.
- •3. Генотип и фенотип. Взаимодействие аллельных генов. Плейтропия.
- •1.Онтофилогенетические пороки развития сердечно-сосудистой системы.
- •2.Угрица кишечная.
- •3.Генотип и фенотип. Комплементарность.
- •1.Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы.
- •2.Немалярийные комары.
- •3.Генотип и фенотип. Эпистаз.
- •1.Онтофилогенетические пороки развития мочеполовой системы.
- •2.Дифференциальная диагностика малярийного плазмодия.
- •3.Генотип и фенотип. Полимерия.
- •Онтофилогенетические пороки развития опорно-двигательной системы.
- •Слепни. Оводы.
3. Аутосомное моногенное наследование.
В связи с тем что кариотип организма — это диплоидный набор хромосом, большинство генов в соматических клетках представлены отдельными парами. Аллелъные гены, расположенные в соответствующих участках гомологичных хромосом, взаимодействуя между собой, определяют развитие того или иного варианта соответствующего признака. Аутосомное наследование. Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Это означает, что любой организм получает такие гены от обоих родителей. В соответствии с законом чистоты гамет в ходе гаметогенеза все половые клетки получают по одному гену из каждой аллельной пары. Обоснованием этого закона является расхождение гомологичных хромосом, в которых располагаются аллельные гены, к разным полюсам клетки. В зависимости от взаимодействия аллельных генов, разные его варианты, определяемые разными аллелями соответствующего гена, могут наследоваться по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу, если имеет место доминирование. Возможен также промежуточный тип наследования признаков при других видах взаимодействия аллелей. Описанное Менделем расщепление по фенотипу в F1 в отношении 3:1 в действительности имеет место лишь при полном доминировании одного аллеля над другим (закон расщепления).
Наследование рецессивного варианта признака характеризуется тем, что он не проявляется у гибридов F1, а в F2 проявляется у четверти потомков. В случаях формирования у гетерозигот нового варианта признака по сравнению с гомозиготами, что наблюдается при таких видах взаимодействия аллельных генов, как неполное доминирование, кодоминирование, гибриды в F1 не похожи на родителей, а в F2 образуется три фенотипических группы потомков.
Завершая описание характерных черт аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного наследования, уместно напомнить, что на фенотипическое проявление аллеля оказывает влияние вся система генотипа конкретного организма, а также среда, в которой реализуется наследственная информация. В связи с этим существует возможность неполной пенетрантности(% возникновения данного признака) доминантного аллеля у особей, имеющих его в генотипе.
Билет 20.
1.Филогенез дыхательной системы хордовых.
бесчерепные (ланцетник): дыхание кислор с пом жабер
рыбы: с пом жабер, некод дышат кожей Позади последней жаберной дуги у кистеперых рыб за счет выпячивания вентральной стороны глотки формируется парное образование — плавательный пузырь, который выполняет в первую очередь гидростатические функции, уравновешивая тело рыбы в толще воды.
земноводные: кожа, парные легкие, имеющ тонк ячеист стенки
пресмык: появ дыхат пути, ячейстые легкие
птицы: легкие плотн губчатые, бронхи сильно ветвяться на ветки (образ бронхиолы, окут капилл). Есть лег мешки.
млекопитающие: альвеолярные легкие
2.Малярийный плазмодий.
Plasmodim falciparum – тропическая малярия
Plasmodim Vivax – трехдневная малярия
Plasmodim ovale – овале-малярия
Plasmodim malari ae – четырехдневная малярия
Локализация: эритроциты
Жизненный цикл:
1. преэритроцитарная шизогония. Укус комара—со слюной спорозоиты—кровь чел—кл печени—стадия шизонта (кл, приступивш к делению), шизонты делятся шизогонией (множеств дел)—мерозоиты. При разруш печен клетки мерозоиты—ток крови—эритроциты
2. эритроцитарная (тканевая) шизогония. Мерозоиты (внутри эритроц)—шизонты—деление шизогонией—мерозоиты. При этом эритроц разруш—выход в плазму мерозоитов и прод их обмена—приступ малярии. Мерозоиты—снова в эритроциты, а некот мерозоиты --гаметоциты
3. половое размножение и спорогония. Гаметоциты—желуд комара (при укусе больн ч-ка)—превращ в гаметы—они сливаются—образ подвижн оокинета—движ ч/з стенку желудка, здесь оокинта—ооциста—внутри ее спорогогия—до 1000 спорозоитов—выход наружу (ооциста лопается)—слюнн железы комара
Переносчик:комары рода аедес
Механизм и путь заражения: трансмиссивный инокулятивный, трасфузионный
Резервуар: человек (промеж хоз)
Патологич действие: периодич приступы лихорадки, связ с выходом в кровь прод обмена мерозоитов в конце циклов шизогонии
Лабораторная диагностика: анализ крови во время или сразу же после приступа
Профилактика: защита от укусов комаров, уничтож комаров, выявл и лечение больных, применение противомалярийных лекарств препаратов
Дифференциальная диагностика:
1. трехдневная (вивакс) малярия – длит доброкач течение, повторн приступы наступ после латентного периода в неск мес, трофозоит амебоидн, 12-18 мерозоитов, пораж эритр – увелич, бледн,время эритроц цикла – 40-48 ч.
2. тропическая малярия (фальципарум)- нередко приобр злокач течение. Если не дать противомалят препар-летальн исход. Трофозоит округл, 12-24 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 48ч
3. четырехдневная малярия (маляре) – спос в теч длит времени сохран в ор-ме ч-ка после перенес болезни. Трофозоит ленточный, 6-12 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 72 ч
4. овале – малярия – характ доброкач течением и частым спонтанным выздоровлением после серии приступов первичной малярии. Отлич особ – начало приступов в вечерн и ночные часы. Трофозоит округл, 6-12 мерозоитов, пораж эритр – фестончатый, вр эритроц цикла 48 ч.