Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Otvety_na_bilety_po_biologii_2_semestr_bolshoi_...doc
Скачиваний:
14
Добавлен:
23.09.2019
Размер:
438.78 Кб
Скачать

3.Пренатальная диагностика наследственных болезней.

В связи с отсутствием в наше время действенных методов лечения, тяжелым поражением здоровья при многих наследственных заболеваниях их ранняя диагностика помогает предупредить появление потомства с наследственным нарушением путем прерывания беременности, а иногда и начать лечение сразу после рождения или в пренатальном периоде. Должна поводиться до 20-22 нед беременности

Получение материала развивающегося внутриутробно организма осуществляют рахзличными способами:

  1. амниоцентез – пункция околоплодного пузыря через брюшную стенку - на 15-16 нед. беременности получают амниотическую жидкость, содержащую продукты жизнедеятельности плода и клетки его кожи и слизистых. Таким образом, можно определить пол плода и выявить хромосомные и геномные мутации, диагностировать все хромосомные аномалии, свыше 60 наследственных болезней обмена веществ, несовместимость матери и плода по эритроцитарным антигенам.

  2. биопсия ворси хориона – проникают в матку через влагалище и шейку матки – проводят в первой трети беременности, что позволяет при наличии показаний прерывать ее в более ранние сроки.

  3. пункция сосудов плода – например, для диагностики гемоглобинопатии – получение клеток крови плода.

  4. методы фетоскопии и ультразвуковых исследований – позволяют определить пол плода и некоторые пороки его развития путем непосредственного наблюдения.

Пренатальное обследование плода проводят в случаях:

    1. обнаружения структурных перестроек хромосом у одного их родителей

    2. при наличии у родителей доминантного наследственного заболевания

    3. при наличии в семье детей с рецессивным наследственным заболеванием, что свидетельствует о гетерозиготности родителей

    4. при возрасте матери старше 35 лет (повышает рождение ребенка с наследственной патологией)

    5. при привычных выкидышах, вызывающих подозрение о несовместимости матери и плода по эритроцитарным генам

    6. при наличии в семье детей с врожденными пороками развития

Билет 21.

1.Филогенез мочеполовой системы хордовых.

Почка прошла три этапа эволюции: предпочка головная, или пронефрос; первичная почка — туловищная, или мезонефрос, и вторичная почка — тазовая, или метанефрос.

  1. бесчерепные (ланцетник): по бокам 100 пар метанефридий; раздельнополые, парн полов железы располож повсеместно по бокам тела в обл жаберн щелей. Полов протоков нет. Оплодотвор наружное.

  2. рыбы: парн листовидн почки (туловищн мезанефрич) над плават пузырем под позвон. Раздельнополы, пол органы парн, имеют выводн протоки, оплодотвор наружн, есть половой деморфизм. Яичник непарн. Парные семенники – молоки.

  3. земноводные: парн туловищн мезанефрич почки, мочеточники, мочев пузырь, моча ч/з клоаку вывод наружу; раздельноп. Парные яичники, семенники, оплодотв нар, в воде

  4. пресмык: тазов почки, от кот отход мочеточн, мочев пузырь, моча вывод ч/з клоаку; парн яичники, семенники, оплодотвор внутр.

  5. птицы: тазов крупн почки, моч пузыря нет, моча вывод вместе с калом; только 1 лев яичн и яйцевод, у самцов – парн семенники, семяпроводы и семенной пузырек в клоаке. Нар полов орг нет. Оплодотвор в яйцеводе.

  6. млекопитающие: таз почки бобов формы, мочеточники, мочев пузырь, мочеиспускат канал. Выдел ч/з пот жел. Полов органы парные. Яйцекл созрев внутриутробно, матка, плацента, зарод сод с матерью с пом пуповины. Есть наружн полов органы.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]