32. Первый и второй законы Менделя.

Закон гипотезы «чистоты гамет». Анализирующее скрещивание.

Мендель проводил моногибридное и дигибридное скрещивание.

Моногибридное скрещивание 2 организма, отличались друг от друга по 1 паре альтернативных признаков. В результате открыл закон под название 1 Закон Менделя(закон единообразия) и 2 закон Менделя (закон расщепления).

1 Закон: при скрещивании двух организмов , отличающихся по одной паре альтернативных признаков, в потомстве наблюдается единообразие. Как по генотипу, так и по фенотипу. ( Все семена оказались желтыми, а по генотипу все гетерозиготны)

2 Закон:Прискрещивании гибридов первого поколения в потомстве наблюдается расщепление, как по генотипу, так и по фенотипу(по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1- 3 желт., 1 зел.) на основе 2 закона Мендель делает ряд важных выводов:

1)Наследственный материал дискретен и представлен отдельными наследственными факторами.

2)Гибридов наследственные факторы не смешиваются , не изменяются, не исчезают. Связь между поколениями осуществляется через половые клетки – гаметы.

3)При гаметогенезе в каждую половую клетку попадает по одному из пары наследственных факторов. Поэтому гаметы чисты от присутств. второго гена. Эту закономерность Мендель назвал гипотезой чистоты гамет.

Анализирующее скрещивание???

33. Третий закон Менделя. Условия независимого наследования и комбинирования неаллельных генов. Цитологические основы и универсальность законов Менделя. Менделирующие признаки человека.

3 Закон Менделя выведен на основе дигибридного скрещивания: для этого он взял горохи, получил в результате выведение чистых линий. Для первого скрещивания он взял дигомозиготный желтый гладкий горох и скрестил с зеленым морщинистым дигомозиготным горохом.

Во втором поколении у дигетерозиготной особи образуется 4 типа гамет.

Появляются особи с перекомбинироваными признаками –желтые морщинистые, зеленые гладкие. Всего во втором поколении появляются 9 частей желтых гладких, 3 части желтых морщинистых, 3 части зеленых гладких, 1 часть зеленых морщинистых.

Если при дигибридном скрещивании во втором поколении привести подсчет по каждому признаку их соотношений:12-желтых, 12 гладких, 4 морщинистых, 4 зеленых.

3:1-каждый признак независимо от другого. Это закон независимого наследования. Выполняется только в том случае , если гены, обуславливающие окраску семян и форму их поверхности локализуются в разных локусах. Признак по закону Менделя –Менделирующее.

34.. Взаимодействие генов в генотипе: аллельных (доминирование, неполное доминирование и кодомирование) и неаллельных (комплементарность, эпистаз, полимерия).

Доминирование-это такое взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля и гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот поэтому аллелю. Например: Один из аллелей А (дикий) способен обеспечить формирование определенного варианта признака(синтез пептида с определенными свойствами), а другой А- не обладает такой способностью. Наличие в генотипе АА единственного нормального аллеля А приводит к формированию нормального признака. Этот аллель выступает как доминантный в данном гетерозиготном генотипе. Присутствие другого аллеля фенотипически не проявляется, поэтому его называют рецессивным.

Примером доминирования одного из аллелей в гетерозиготном генотипе может служить определение групповой принадлежности крови у человека по системе АВО.Генотипы, содержащие аллель Ia либо в гомозиготном состоянии, либо в сочетании с аллелем IO, определяют развитие у человека второй группы крови. Такая же ситуация наблюдается в отношении аллеля IB, обуславливающего формирование третьей, или В –группы крови. Следовательно, аллели IA и IB выступают как доминантные по отношению к аллелю IO, формирующему в гомозиготном состоянии IOIO первую, или О-группу крови.

Неполное доминирование наблюдается, когда фенотип гетерозигот ВВ отличается от фенотипа гомозигот по обоим аллелям промежуточным проявлением признака. Это объясняется тем, что аллель, способный сформировать нормальный признак, находясь в одной дозе у гомозиготы ВВ, проявляется сильнее, чем в единственной дозе у гетерозиготы ВВ. Указанные генотипы отличаются, экспессивностью, т.е. степенью выраженности признака. Демонстрацией такого типа взаимодействия генов могут быть многочисленные заболевания у человека, проявляющиеся клинически у гетерозигот по мутантным аллелям, а у гомозигот заканчивающиеся смертью.

Кодоминирование- представляет собой такой тип взаимодействия аллельных генов , прри котором каждый из аллелей проявляет свое действие.В результате этого формируется некий промежуточный вариант признака, новый по сравнению с вариантами, определяемыми каждым аллелем самостоятельно. Примером может служить формирование 4, или АВ-группы, крови у человека, гетерозиготного по аллелям IA и IB, которые по отдельности детерминируют образование 2 и 3 групп крови.

Взаимодействие неаллельных генов

Большинство свойств организма, по которому он отличается от другого организма является результатом действия не одной аллельной пары, а нескольких аллельных пар . Эти признаки называются сложными. В зависимости от харак. участия неаллельных генов в формировании того или иного признака различают след. вид взаимодействия между неаллельными генами.

Комплементарное взаимодействие развития признака зависит от 2 доминантных неаллельных генов. Они дополняют друг друга и приводят к формированию нового признака. например: наследственные окраски цветов у душистого горошка.

Эпистаз – подавление действия одного гена другим.

Эпистатический ген-ингибатор, супрессор.

Различают 2 вида эпистаза:

Доминантный эпистаз – проявляется как в гомозиг. сост. так и в гетерозиг. сост. По типу домин. эпистаз наследуется окр. оперением кур.

Рецессивный эпистаз-доминантный генподавл. действие другого неаллельного гена, который находится в гомозиг. состоянии.

Полимерия-явление, при котором несколько неаллельных генов оказывают влияние на один и признак, усиливая его проявление. Эти гены названы однозначными и полимерными. У человека по данному типу насл. цвет кожи: у чел. с белым цв. все гены рецессивны.