35.Множественный аллелизм, примеры, механизм возникновения.

Наследование групп крови по системе АВО.

По серии множественного аллелизма у человека наследуется группы крови (кроме 4) по системе АВО.

Группы крови (фенотип)	Антигена	Генотип
1(O)	O	IOIO
2(A)	A	IAIA, IAIO
3(B)	B	IBIB, IBIO
4(AB)	A,B	IAIB

При формировании половых клеток в случае множественного аллелизма в каждый из них попадает по одному аллельному гену. Гены в генотипе могут подвергаться множественному или плеатропным воздействиям. У человека по типу плейотропии наследуется синдром Марфана: длинные «паучьи» пальцы, подвывих хрусталика и порок аорты

Множественный аллелизм — один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором ген может быть представлен не двумя аллелями (как в случаях полного или неполного доминиро­вания), а гораздо большим их числом; при этом члены одной серии аллелей могут находиться в различных доминантно-ре­цессивных отношениях друг с другом. Рассмотрим это на про­стейшем примере — трехчленной серии аллелей, определяющей окраску шерсти у кроликов. Окраска может быть сплошной тем­ной, белой (альбинизм — полное отсутствие пигментации шер­сти) или горностаевой (на фоне общей белой окраски черные кончики ушей, лап, хвоста и мордочки). Ген сплошной окраски доминирует над остальными членами серии; ген горностаевой окраски доминантен по отношению к белой, но рецессивен по отношению к сплошной, а ген белой окраски рецессивен по от­ношению и к сплошной, и к горностаевой. У мухи дрозофилы имеется серия аллелей гена окраски глаз, состоящая из 12 чле­нов: вишневая, красная, коралловая и т. д. до белой, определяе­мой рецессивным геном. У человека также известны множественные аллели для многих признаков, например для ферментов, антигенов и др. Следует иметь в виду, что в генотипе диплоидных организмов могут находиться лишь два гена из серии аллелей. Остальные аллели данного гена в разных сочетаниях будут по­парно входить в генотипы других особей данного вида. Таким образом, множественный аллелизм характеризует разнообразие генофонда целого вида, т. е. является видовым, а не индивиду­альным признаком (в отличие от полимерии).

36. Сцепленное наследование, группы сцепления . Хромосомная теория наследственности.

Основные положения хромосомной теории

1. Гены расположены в хромосомах в линейном порядке в определенном локусах(участках) .Аллельные гены занимают одинаковые локучы гомологичныз хромосом.

2. Гены расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления: число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

3. Между гомологичными хромасомами возможен обмен участками-кроссинговер, который нарушает сцепление генов.

4. Процесс кроссинговера пропорционален расстоянию между генами.1 маргонида-единица расстояния , равная 1% кроссинговера.

Законы наследственных признаков на организменном уровне (Мендель и Морган) на хромасомном уровне являются классическими и составляют основное содержание генетики.

37.Пол организма. Хромосомный механизм наследования пола.

Роль генотипа и среды в развитии признаков пола.

Чем определяется пол человека

Считается, что пол определяется хромосомами (у женщины XX хромосомы, а у мужчины XY хромосомы).Такие взгляды популяризирует так называемая наука генетика, под которой подразумевается учение вейсманистов-морганистов. Но, как ясно из предыдущего текста, существуют другие существенные факторы, определяющие пол человека, которые объяснить генетика морганистов не может, а потому просто старается не замечать. Так, у человека может быть XX набор хромосом, но ненормальный гормональный обмен организма определит развитие некоторого числа мужских половых признаков и сделает невозможным материнскую функцию, то есть женщина-с-точки-зрения-формальной-генетики фактически женщиной не будет являться, в том числе по внешнему виду. То же верно и в отношении мужчин - встречаются как бы мужчины (по хромосомному набору XY), но женственные и/или бесплодные. Бесплодие же сейчас представляет серьёзную проблему. Известно, что при истинном гермафродитизме (сочетание в одном теле мужских и женских половых органов, половых признаков) чаще всего имеется женский набор половых хромосом ХХ, изредка встречается мужской набор XY. Сам по себе набор хромосом, таким образом, ещё не определяет пол человека, в лучшем случае набор хромосом - одна из составляющих в сложном процессе зарождения пола человека. Современная генетика считает, что ей известен только один ген, определяющий пол зародыша, и этот ген находится в Y-хромосоме (мужской). Этот ген определяет мужской пол, даёт толчок развитию зародыша мужского пола. (Развитие зародыша по женскому пути происходит автоматически, и при отсутствии каких-либо гормональных сигналов со стороны яичников или семенников зародыша). Затем в развитие зародыша включаются гены из неполовых хромосом (аутосом). Одновременно с этим, генетика располагает данными, что у каждого (!) зародыша имеются гены, необходимые для развития как мужского, так и женского пола зародыша. Под действием гормонов из зародыша можно получить особь не того пола, который должен быть согласно набору XX или XY хромосом. Как видим, всё очень противоречиво. Это краткое изложение взглядов современной генетики на формирование пола мы сделали не для того, чтобы запутать читателя или поиздеваться над здравым смыслом. Желающие подробностей могут попытаться разобраться самостоятельно, взяв какой-нибудь учебник биологии или специальные статьи, и обнаружат, что "генетики" терпят фиаско в попытке объяснить проблему пола человека. Идеалистическая схема вейсманистов-морганистов, которая вкладывается в головы всех школьников и студентов, с которой цивилизованный человек идёт по жизни, как с песней, при столкновении с фактами рассыпается как карточный домик. Изложение вопроса пола и его формирования в учебниках биологии такое запутанное и неудовлетворительное потому, что схему вейсманистов-морганистов приходится дополнять оговорками, которые по сути полностью её уничтожают.  Попытка разобраться в вопросе что такое пол, как он формируется и поддерживается на протяжении жизни, неизбежно приводит любого самого благонамеренного обывателя к сомнению в правильности взглядов современных генетиков. Необходимость разбираться самостоятельно в этом вопросе вызывается насущной потребностью сохранить своё здоровье, здоровье своих детей, которую ставит перед каждым сама жизнь. Подробнее о медицинских проблемах, связанных с полом, о проблемах, которые вызываются неправильными взглядами на пол и халатным отношением к половому здоровью сказано в статье о вирилизме.