БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Лекарственные взаимодействия

Циметидин является одним из наиболее мощных ингибиторов микросомальной системы цитохрома Р-450 в печени. Поэтому он замедляет метаболизм и повышает концентрацию в крови целого ряда лекарственных препаратов: теофиллина, диазепама, пропранолола, фенобарбитала, непрямых антикоагулянтов и других. Слабое ингибирование цитохрома Р-450 ранитидином не имеет клинического значения. Другие Н2-блокаторы подобным действием вообще не обладают.

Н2-блокаторы могут уменьшать всасывание кетоконазола, которое зависит от наличия соляной кислоты в желудке.

БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Лекарственные взаимодействия

Нельзя совместно с циметидином в

меньшей степени с ранитидином назначать: -адреноблокаторы,

теофиллин, непрямые антикоагулянты, седативные препараты.

Нерационально сочетать гистаминоблокаторы с антацидами и сукральфатом (существенно снижается биоусвоение первых, перерыв должен составлять не менее 2 часов).

БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Дозировка и формы выпуска препаратов

Циметидин (альтрамет, гистодил, нейтронорм, примамет, тагамет) при обострении язвы назначается обычно по 200 мг 3 раза в день перед едой и 400 мг на ночь (1000 мг в день). Поддерживающая доза составляет 400 мг на ночь.

Выпускается в таблетках по 200 и 400 мг, ампулах по 200 мг/2 мл.

БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Ранитидин (зантак, раниберл,

ранисан, гистак, улькодин) применяется в лечебной дозе 150 мг 2 раза в день (утром и вечером) или 300 мг на ночь. Поддерживающая доза – 150 мг на ночь.

Выпускается в таблетках по 150 и

300 мг, ампулах по 50 мг/2 мл.