- •Предмет, задачи, методы аналитической химии. Области применения химического анализа.
- •Основные этапы развития аналитической химии.
- •Основные классы неорганических соединений: оксиды, классификация, физ. И хим. Св-ва, получение.
- •II. Физические свойства.
- •III. Химические свойства оксидов.
- •IV. Получение оксидов.
- •IV. Получение.
- •5.Основные классы неорганических соединений: соли, классификация, физ. И хим. Св-ва, получение.
- •I. Физические свойства:
- •II. Химические свойства.
- •III. Способы получения солей.
- •6.Основные классы неорганических соединений: основания, классификация, физ. И хим. Св-ва, получение
- •II. Химические свойства.
- •7.Теория электролитической диссоциации. Основные положения теории электролитической диссоциации. Механизмы диссоциации электролитов.
- •8.Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Константа химического равновесия.
- •9.Кислоты, основания, соли с точки зрения электролитической диссоциации. Диссоциация кислот, оснований, солей в водных растворах.
- •10.Химические реакции между электролитами. Ионные уравнения.
- •1) Образование труднорастворимых соединений
- •2) Образование летучих веществ
- •3) Образование малодиссоцированного соединения
- •11.Основные положения качественного анализа. Аналитические реакции: специфические, избирательные и групповые. Внешний эффект.
- •12.Требования предъявляемые к аналитическим реакциям. Чувствительность и специфичность аналитических реакций.
- •13.Основные положения качественного анализа. Условия проведения аналитических реакций. Обнаружение ионов в смеси: дробный и систематический анализ.
- •14.Основные положения качественного анализа. Реактивы: специфические, избирательные, групповые. Требования к химическим реактивам в аналитической химии.
- •15.Основные положения качественного анализа. Способы проведения аналитических реакций.
- •2. Пирохимические реакции – реакции окрашивания пламени.
- •16. Аналитическая классификация ионов. Принцип деления ионов на группы в аналитических классификациях каионов и анионов.
- •17. Кислотно-основная классификация катионов. Принцип деления на группы, групповые рективы, характеристика осадков.
- •18. Общая характеристика анионов и их классификация. Принцип деления на группы, групповые реактивы.
- •19. Кислотно-основное равновесие в водных растворах. Автопротолиз воды. Константа автопротолиза воды.
- •1. Кислотно-основное равновесие воды.
- •2. Автопротолиз воды.
- •20. Характеристика кислотности растворов. Водородный показатель (рН). Индикаторы.
- •21.Буферные растворы. Буферная емкость. Механизм действия буферных растворов. Применение их в анализе. Роль буферных растворов в процессах жизнедеятельности.
- •22.Гидролиз солей. Типы гидролиза. Степень гидролиза.
- •23.Гидролиз соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой.
- •24.Гидролиз соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой.
- •25.Гидролиз соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой.
- •26.Основные положения электронной теории овр. Важнейшие окислители и восстановители.
- •2. Важнейшие окислители и восстановители.
- •27.Окислительно-восстановительные потенциалы. Направление окислительно-восстановительных реакций. Применение реакций окисления-восстановления в химическом анализе.
- •28. Понятие о растворах. Дисперсные системы. Истинные растворы. Ненасыщенные, насыщенные и перенасыщенные растворы.
- •29. Процесс растворения с физической и химической точки зрения. Растворимость. Факторы влияющие на растворимость веществ. Молярная растворимость и массовая растворимость.
- •1) Влияние концентрации растворов.
- •2) Влияние количества осадителя.
- •31. Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков. Факторы влияющие на образование и растворение осадков.
- •1) Влияние концентрации растворов.
- •2) Влияние количества осадителя.
- •33.Классификация и номенклатура комплексных солей.
- •4. Классификация комплексных соединений.
- •34. Диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости и устойчивости комплексных соединений.
- •6. Реакция сухим путем.
- •52. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции сульфат иона so 42- .Выполнение реакций.
- •53. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции сульфит иона so 32- .Выполнение реакций.
- •Реакции сульфит-иона s032-
- •54. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции фосфат иона po 43- .Выполнение реакций.
- •Реакции фосфат-иона po43-
- •55. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции карбонат иона сo 32- .Выполнение реакций.
- •Реакции карбонат-иона с032-
- •2.Кислоты разлагают все карбонаты с бурным выделением оксида углерода (IV):
- •56. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции оксалат иона с2 о42- .Выполнение реакций.
- •Реакции оксалат-ионов с2042-
- •57. Анионы II аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции хлорид иона cl - .Выполнение реакций.
- •Реакции хлорид-иона Сl-
- •58. Анионы II аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции бромид иона Вг - .Выполнение реакций.
- •Реакции бромид-иона Br
- •59. Анионы II аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции йодид иона I- .Выполнение реакций.
- •Реакции иодид-иона I-
- •60. Анионы III аналитической группы. Частные реакции нитрит иона no 2 - .Выполнение реакций.
- •Реакции нитрит-иона n02
- •61. Анионы III аналитической группы. Частные реакции нитрат иона no 3 - .Выполнение реакций.
- •Реакции нитрат-иона n03-
- •62. Анионы III аналитической группы. Частные реакции ацетат иона ch 3 соо - .Выполнение реакций.
- •Реакции ацетат-иона сн3соо-
22.Гидролиз солей. Типы гидролиза. Степень гидролиза.
1. Понятие о гидролизе солей.
Под гидролизом понимают реакции ионов и молекул с водой. Гидролизу подвергаются как неорганические ионы и молекулы, так и органические вещества.
Сущность гидролиза сводится к химическому взаимодействию катионов или анионов соли с гидроксид-ионами ОН- или ионами водорода Н+ из молекул воды. В результате этого взаимодействия образуется малодиссоциирующее соединение (слабый электролит) Химическое равновесие процесса диссоциации воды смещается вправо:
Н2О ↔ Н+ +ОН-
Поэтому в водном растворе соли появляется избыток свободных ионов Н+ или ОН-, и раствор соли показывает кислую или щелочную среду.
Гидролиз – процесс обратимый для большинства солей. Количественно гидролиз характеризуется степенью гидролиза (h).
Степень гидролиза равна отношению числа гидролизированных молекул соли к общему числу растворенных молекул:
h = n/N •100%
где n – число молекул соли, подвергшихся гидролизу; Т – общее число растворенных молекул соли.
Степень гидролиза зависит от природы соли, концентрации раствора, температуры. При разбавлении раствора, повышении его температуры степень гидролиза увеличивается.
Любую соль можно представить как продукт взаимодействия кислоты с основанием.
2. Типы солей.
В зависимости от силы исходной кислоты и исходного основания соли можно разделить на 4 типа:
образованы сильным основанием и слабой кислотой
образованы сильной кислотой и слабым основанием
образованы слабым основанием и слабой кислотой
образованы сильной кислотой и сильным основанием
Слабые кислоты: НСlO2, HClO, HNO2, HSO3 , H2CO3 , H2SiO3 , H3PO4 , H3PO3, CH3COOH, H2S , HCN , HF и др.
Сильные кислоты: HClO4 , HClO3 , HNO3 , HSO4 , HCl , HBr , HI и др.
Сильные основания: LiOH , NaOH , KOH , RbOH , CsOH , Ca(OH)2 , Sr(OH)2 , Ba(OH)2.
Слабые основания: Fe(OH)2 , Pb(OH)2 , Cu(OH)2 , NH4OH и др.
Соли I, II, III типа подвергаются гидролизу, соли IV типа не подвергаются гидролизу.
23.Гидролиз соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой.
Эти соли образованы катионом сильного основания и анионом слабой кислоты, который связывает катион водорода Н+ молекулы воды, образуя слабый электролит (кислоту).
Нитрат калия КNO2 – соль, образована слабой одноосновной кислотой HNO2 и сильным основанием КОН. Диссоциация нитрата калия происходит следующим образом: КNO2 ↔ К+ + NO2-. Гидролизу подвергается анион соли по уравнению:
сокращенное ионное уравнение NO2- + НОН ↔ OH- + HNO2
полное ионное уравнение К+ + NO2- + НОН ↔ К+ + OH- + HNO2
молекулярное уравнение KNO2 + HOH ↔ KOH + HNO2
В результате гидролиза связываются ионы водорода и накапливаются свободные гидроксид-ионы. Среда в растворе соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием будет щелочной.
Гидролиз карбоната натрия. Соль, образована сильным основанием NaOH и слабой кислотой Н2СО3. Карбонат натрия в воде диссоциирует на ионы по уравнению:
Na2CO3 ↔ 2Na+ + CO32-
Гидролизу подвергается анион соли. В связи с тем, что Н2СО3 является двухосновной кислотой, гидролиз может протекать в две ступени. Вторая ступень возможна, например, при повышенной температуре раствора.
I ступень
CO32- +НОН ↔ OH- + НСО3-
2Na+ + CO32- + НОН ↔ 2Na+ + OH- + НСО3-
Na2CO3 + Н2О ↔ NaOH + NaНСО3
II ступень
НСО3- + НОН ↔ OH- + СО2↑+ Н2О
Na+ + НСО3- + НОН ↔ Na+ + OH- + СО2↑+ Н2О
NaНСО3 + Н2О ↔ NaOH + СО2↑+ Н2О