25 Синт т.Э. Ее становление и разв. Состояние совр взглядов на происхожд и развитие жизни.

Дарвинизм середины XIX в. выдвигал на 1й план ЕО как гл. движущую силу эволюции. Вспомог. роль отводилась наследованию приобретённых признаков. В конце XIX в. неодарвинизм совершенно отвергал наследование приобретённых признаков и соотв. отводил гораздо более важную роль ЕО. Слабым местом упомянутых выше теорий причинности, так же как и ламаркизма начала XIX в., было отсутствие знаний об изменч-ти, её природе и передаче по наследству. Этот недостаток был исправлен с развитием в начале XIX в. менделизма. Хотя вначале менделизм не касался непоср. проблем эволюции, он подготовил почву для успешного развития в дальнейшем теории причинности.

Первые представители менделевской генетики изучали поведение генов по семейным родословным. Однако Р, F₁, F₂ и F₃ формальных генетиков — искусственные абстракции. В природе не бывает так, чтобы мутантный аллель просто объединился с норм. аллелем в одной из особей F₁ и оказался в половине её гамет. В естественных условиях, т. е. вне генетической лаборатории или экспериментальной делянки, мутация, появившаяся у одного организма, не остается в пределах родословной одной семьи, а входит в состав генофонда данной популяции. И здесь, независимо от того, является ли эта мутация вредной или благоприятной, частота её изменится. А отсюда следует, что изучение генетики популяций невозможно без рассмотрения того, какое влияние оказывает ЕО на наследственные изменения. Необходимо слияние двух, первоначально обособленных, направлений мышления — менделизма и дарвинизма. Это слияние произошло в 30е годы нашего века и привело к созданию совр. синтетической теории эволюции, кот. началась с попул.-генетич. подхода к эволюции. Основу нового направления заложили работы Четверикова, Фишера, Райта и Холдейна, в кот. рассматривалось возд-е ЕО на поведение генов в популяциях. Эти работы носили теор. характер. Вслед за ними вышла монография Добржанского «Генетика и происхождение видов». В этой книге в центре внимания находится эксперим. популяц. генетика. Теор. данные предшествующих авторов сопоставлены в ней с экспер. данными по изменчивости и отбору; анализ доведен до уровня образования рас и видообразования. Добржанский настаивал на том, что объяснение макроэволюции следует искать, познавая процессы, микроэволюции, которые протекают достаточно быстро, чтобы человек мог наблюдать их в экспериментах или в природе. На след. этапе появ. ряд книг, в кот. было показано, что популяц.-генет. теория эволюции согласуется с данными, полученными в др. областях биологии. Популяц.-генетич. подход был распространен на систематику животных, общую биологию, палеонтологию, цитологию животных, макроэволюцию животных, систематику и цитогенетику растений. Особ. важ. роль сыграла книга «Темпы и формы эволюции» Симпсона, кот. преодолел немало трудностей, для того чтобы доказать соответствие палеонтологических данных популяц.-генетическим механизмам. Синтетическую теорию можно охарактер-ть как попул.-генетич. подход к микроэволюции и её распр-е на другие эвол. уровни и др. области биологии. По сути она предст. собой сочетание попул.-ген. подхода, обеспечивающего теорет. точность, с подходом натуралистов к изучению природных популяций и видов, приближающим к реальности. В своем полном объеме синтетическая теория охватывает гораздо более широкий круг областей науки. В таком плане это не специальная теория, которую можно подтвердить или доказать её ложность, а некая общая теория, парадигма, способная воспринимать изменения и модификации в широких пределах, как это и происходило в течение многих лет после того, как она возникла. Некот. совр. авторы называют синтетическую теорию неодарвинизмом. Это неприемлемо по 3 причинам.1- термин «неодарвинизм» уже занят — его считают синонимом вейсманизма.2- ЕО в понимании дарвинизма существенно отличается от ЕО с точки зрения синтетической теории.3- синтетическая теория уходит своими корнями не только в дарвинизм, но также в менделизм и классическую популяционную генетику.

Осн. положения синт. т. эвол:

1. наимен. эвол.ед-ца, в к. происх. микроэвол. процессы – популяция;

2. мат-л для эволюции - мелкие дискретные ед-цы измен-я генов – мутации;

3. мутац. процесс и популяц. волны – факторы-поставщики эволюционного материала, которые носят ненаправленный случайный характер.

4. изоляция усиливает действие факторов-поставщиков и ее давление на популяцию тоже ненаправлено.

5. единственный направляющий фактор эвол. – е.отбор.

6. вид состоит из множества популяций и подвидов. Обмен аллелями, т.е. генный поток, возможен лишь внутри вида. Вид генетически целостная и замкнутая система.

7. Эволюция носит постепенный, дивергентный и длительный характер, этапом в которой является видообразование.

8. Эволюция непредсказуема.

Сущ. множ. гипотез происх-я жизни. Наиболее важными из них явл.след.:

• Креационизм (жизнь была создана Творцом);

• Гипотезы самопроизв. зарождения (самозарождение; жизнь возникала неоднократно из неживого вещества);

• Гипотеза стационарного состояния (жизнь существовала всегда);

• Гипотеза панспермии (жизнь занесена на Землю с других планет);

• Биохимические гипотезы (жизнь возникла в условиях Земли в ре зультате процессов, подчиняющихся физическим и химическим законам, т.е. в результате биохимической эволюции).