21/1.Факторы устойчивости.Коагуляция типично гидрофоб.Коллоидов.Опишите осн. Факторы коагуляции без исп.Электролитов.

Факторы устойчивости: 1) термодин-ие (↓поверхн. натяж. σ на пов-ти кол.ч-ц) - а) электростатический, аключ. в ↓σ, вследствие образования на межфазной пов-ти ДЭС, интенсивность фактора м.оценить по знач. дзета-пот-ла; б) адсорбционно-сольватный ,заключ. в ↓σ, из-за наличия вокруг ч-ц развитых адсорбцион. слоев, в частном случае, сольватных оболочек, препятствующих слиянию ч-ц; в) энтропийный, заключ. в стремлении системы к равномерному распред. ч-ц, действует в системах с броуновским движением; г) расклинивающее давление – избыточное давление в достаточно тонкой, разделяющей на две фазы пленке-прослойке; 2) кинетич. (↓скорость столкновения ч-ц)-а) структурно-механический, аключ. в необходимости приложения энергии и времени для разрушения пленки среды из-за ее опред.упругости и прочности; б) гидродинамический, заключ. в ↓скорости движения ч-ц за счет измен. вязкости и ρ дисп. фазы и среды. Коагуляция (К.) - объединение в агрегаты ч-ц дисп. фазы вследствии адгезии при взаимных соударениях. Рез-т К. - обр-ие осадка, способного при плотности дисп. фазы <1 всплывать. Движущая сила К. -стремление дисп. сис-мы ↓ свобод. энергию. К. происх. при соударениях ч-ц дисп.фазы, наход.в постоянном движении. При К. происх. ↓ числа ч-ц, изменение св-в кол. р-ров: ↓ скорость диффузии ч-ц дисп. фазы, ↑ скорость седиментации, мен-ся окраска. К.: 1)электролитами; 2) без исп. электролитов: а) мех. Воздействие - временно нарушается адсорбционный баланс стабилизатора у пов-ти => ч-цы сближаются на расстояние действия межмолек. сил и сливаются; б) температура - при ↑ Т снижается заряд кол. ч-цы + ↑ интенсивность броуновского движения => ↑ числа столкновений => К.При ↓Т обезвоживание дисп. фазы в рез-те замораживания => К.; в) концентрирование золя (испарением, осмосом, ультрафильтрацией) - чем ↑ конц-ция, тем чаще сталкиваются ч-цы из-за броун. движения => К.; г) время-старение, зав. от условий хранения золей.

21/2.Адсорбция газов и паров на однород.Пов-ти.З-н Генри.Ур-ие мономолек.Адсорбции Ленгмюра и его анализ.Опред-ие констант в ур-ии Ленгмюра.

А дсорбция (А.) - самопроизвольное концентрирование газообразного или растворенного в-ва на пов-ти раздела фаз. А. на границе тв. тело-газ исслед. Ленгмюр. В его теории адсорбцион. спос-ть в-в хар-ся абсолют. кол-вом адсорбир. в-ва А.Теория опис. идеал. сис-мы, часто не вып-ся на практике, служит базой для др. теорий. А. мол-л происх. на актив.адсорбцион.центрах-дефекты на пов-ти крист.решетки.Актив.центр удерж.одну адсорбир.мол-лу =>при полном заполнении пов-ти обр-ся монослой из адсорбир.мол-л,а теорию Ленгмюра наз-ют теорией монослойной А. Ур-ие Ленгмюра:А=А_max·Kp/(1+Kp)(1). Исп. рав-во p=cRT, ур-ие м. выразить ч/з конц-ию газа:A=A_max·KRTc/(1+KRTc).Константа K показывает соотнош-ие констант скоростей адсорбции и десорбции: K=k_ад/k_дес.

1) конц-ия адсорбтива оч.мала:

с→0,KRTc→0,1>>KRTc.=> A=A_max·KRTc. А. опис-ся линейным нач.участком изотермы. 2) конц-ия

адсорбтива им.промежут.знач-ие-вып-ся ур-ие A=A_max·KRTc/(1+KRTc).А.опис-ся переход.участком изотермы. 3) конц-ия адсорбтива оч.велика,с→∞.В ур-ии A=A_max·KRTc/(1+KRTc) единицей м.пренебречь и получить: A=A_max. А. опис-ся графиком, || оси абсцисс, что соотв.макс.заполнению пов-ти слоем адсорбир. в-ва. Это предел.мономолек. А. Т.о., на нач. этапе А. газа ↑ пропорц. ↑ р(c) адсорбтива, затем рост замедляется и при высоких р(c) пов-ть адсорбента покрывается мономолек. слоем адсорбата. Постоянные K и A_max м. опред-ть из графика линейной зав-ти р/А от р.Из(1) следует,что А+АKp= A_max Ap.Разделим на KА A_max лев. и прав. части ур-ия (1),в итоге:1/(K A_max)+p/ A_max=p/A.

t gα=1/ A_max, величина К опред-ся из отрезка, отсекаемого графиком на оси ординат. При малых давлениях(р→0) ур-ие Ленгмюра переходит в форму з-на Генри: А=Kр, т.о. при малых давлениях адсорбированное кол-во в-ва прямо пропорц. равновесному давлению. Этот случай соотв-ет начальному, почти прямолин. участку изотермы.