Диагностика

Диагноз основан на использовании серологических реакций (РСК, РДСК, РДП, РН) и биопробы на свиньях. Для выделения вируса эпителий промывают, измельчают и центри­фугируют. Надосадочной жидкостью заражают перевиваемую линию клеток почек свиней (IB-RS-2) и клетки щитовидной железы теленка. Появление ЦПИ только в клетках теленка свидетельствует о ящурной инфекции. Для серологической дифференциации в РСК исполь­зуют специфическую сыворотку крови свиней и АГ из стенок везикул или везикулярную жидкость. Параллельно ставят реакцию непрямой ИФА (через 12, 24 и 48 ч после инокуля­ции клеточного монослоя 1 IB-RS-2). Чаще используют РН (микрометод) и ИФА. Применя­ют также двойную и радиальную ИД и РСК. Техника постановки ее предусматривает ис­пользование радиоактивного меченого АГ, который более чувствителен, чем АГ для РН. Предложена непрямая ИФ для выявления специфических AT к вирусам ящура, ВС, ВБС и ВЭС в сыворотке крови от разных видов животных. Однако, для дифференциации поствакцинальных и постин­фекционных AT в НИФ практически неприемлема. В то же время для выяснения эпизооти­ческой ситуации, особенно при подозрении на ящур, часто возникает необходимость опера­тивно вьывить наличие переболевших животных в стаде. Многолетнее использование НИФ показало, что она позволяет выявлять постинфекционные AT не только у явно переболев­ших животных, но и у тех, которые не имели клинических признаков болезни. Для дифференциальной диагностики ВЕС от ящура необходимо учитывать следующие данные - вирусы, вызывающие везикулярную болезнь, растут в тканевых культурах только свиного происхождения (RS-клеточной линии почки свиньи); - вирусы везикулярной болез­ни устойчивы при рН 5,0 и стабилизируются MgCl2 при нагревании до 50°С; - наличие об­щего КСА или ВНА у вновь выделенных штаммов с референс-штаммами вируса ВЕС. До­полнительными критериями являются: невозможность экспериментально инфицировать КРС, меньшая плотность вирусных частиц везикулярной болезни (1,32-1,34) по сравнению с таковой у вируса ящура (1,43-1,44). Заражение однодневных мышат позволяет отличить ВЕС от вируса ВЭС, но не от ящура.

Иммунитет и специфическая профилактика

В Англии применяют культуральную инактивированную вакцину. Вирус (шт. ИК-27) выращивают в монослое или в суспензионных культурах клеток IB-RS-2, концентрируют, инактивируют ацетилэтиленимином, добавляют масляный адъювант. Во Франции приме­няют инактивированную масляную вакцину, которая сообщает иммунитет 73-100% живот­ным. Вирус накапливается в высоком титре (8,0-9,0 lg ТЦД₅₀/ мл), что дает возможность получать эффективные вакцинные препараты без предварительного концентрирования ви­русного АГ. Технологии изготовления достаточно эффективных вакцин, разработанных в различных странах, во Франции (лаборатория Роне Ееллон) - эмульгированная формолвакцина, в Англии (Пирбрайт) - ацетилэтилениминовая ГОА вакцина; в Румынии -эмульгированная вакцина типа "масло в воде" с использованием суспензионной культуры клеток IBRS- 2 , в Германии (о. Римс) - формолвакцина с использованием первичной куль­туры клеток почки поросят и ГОА. Иммунизация свиней инактивированными препаратами создает достаточно высокий уровень защиты поголовья, обеспечивающий ограничение в распространении ВБС. Эмульгированная формолвакцина, которую применяют однократно внутримышечно в дозе 2 мл, обеспечивает иммунитет продолжительностью 8 мес. Вакцина сохраняет иммуногенность не менее года в условиях хранения при 2-6 °С.

Ветеринарно –санитарная оценка. Туши и продукты убоя от больных и подозрительных по заболеванию выпускать в сыром виде запрещается. При отсутствии паталогиеских изменений направляют образцы на бактериологическое исследование на сальмонеллёз. В случае обнаружения сальмонелл внутренние органы утилизируют, а тушу направляют на проварку. При отсутствие сальмонелл разрешается перерабатывать на варёные, варёно –копчёные колбасы , консервы или проварку.