Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ветеринарная и сельскохозяйственная радиобиология.doc
Скачиваний:
416
Добавлен:
30.05.2014
Размер:
689.66 Кб
Скачать

Контрольные вопросы

  1. Как подготовить пробы объектов ветнадзора для опре­деления объемной и удельной активности радионуклидов экспресс методами?

  2. Охарактеризуйте основные этапы подготовки проб к радиометрии?

3. Что такое коэффициент озоления и как он рассчитыва­ется?

Тема 5 основные методы радиометрии и использование эталонов для относительных измерений

Цель занятия: изучить основные методы радиометрии и тре­бования, предъявляемые к эталонам радио­активных излучений.

Скорость счета (импульсы в единицу времени) не отра­жает активность исследуемого образца, так как она выража­ет только часть радиоактивных распадов, зарегистрирован­ных счетной установкой. Для того, чтобы судить об истинной активности препарата (распадах в единицу времени или беккерелях), необходимо использовать основные методы радио­метрии: абсолютный, расчетный и относительный.

Абсолютный метод основан на применении прямого сче­та альфа- и бета- частиц при радиометрии препарата в усло­виях четырехпийной геометрии на установках-радиометр2154-1М, «Протока», УМФ-3 и др. Для этих целей использу­ют четырехпийные счетчики, конструкция которых позво­ляет поместить измеряемый образец внутрь счетчика и ок­ружить его рабочим объемом газа (газопроводный счетчик типа СА-4БФЛ) или жидким сцинтиллятором (жидкостной сцинтилляционный датчик) .

В данном случае при радиомет­рии используется полный телесный угол 4 π. Благодаря этому улавливаются и регулируются почти все частицы, излуча­емые образцом.

Расчетный метод позволяет определить активность пре­парата с учетом потерь при измерении. Для этого необходи­мо определить скорость счета от препарата и внести ряд по-(Правочных коэффициентов.

Пользуясь данным методом, приходится большую часть поправочных коэффициентов определить путем расчетов, что делает этот метод трудоемким и малопроизводительным при массовых исследованиях.

Расчет активности препарата ведется по формуле.

Апр =

Wопр

,

60××k×e×p×q×r×j

где Wопр — скорость счета от пробы без фона;

60 — коэффициент для выражения активности в беккерелях (распадов в минуту);

 — поправочный коэффициент на геометрические ус­ловия радиометрии. Определяется расстоянием между препаратом и счетчиком h, радиусом окна счетчика rc и радиусом препарата rп (см.). Этот коэффициент можно определить по таблице, пред­варительно получив результаты от деления h/rс и rп/rс или по формуле:

=0,5 1–

h

);

rc2 +h2


е — поправка на разрешающую способность установки. При скорости счета, равной или меньше3000 имп/мин, равна 1;

К — поправочный коэффициент на поглощение бетачастиц в слое воздуха между препаратом и счетчиком и стенкой счетчика. Коэффициент рассчитывается по формуле:

К = е

0,693tэф

∆×1/2


где е — основание натуральных логарифмов (е = 2,72);

∆×1/2 — слой половинного ослабления;

tэф — эффективная толщина преграды мг/см2, которая оп­ределяется следующим образом:

tэф=( tсч +1,293h)σ,

где tсч — толщина входного окна счетчика, мг/см2;

h — расстояние от препарата до анода счетчика, см;

σ — коэффициент зависимости от поправочного коэффи­циента на геометрические условия измерения, его находят по следующим данным:

0,05

0,1

0,15

0,20

0,25

0,30

0,35

0,40

σ

1,06

1,10

1,18

1,27

1,37

1,50

1,65

1,85

Р — поправка на поглощение бета-частиц в слое препарата.

Если толщина слоя препарата (мг/см2) равна или мень­ше 0,1∆×1/2 или больше 4–5∆×1/2, то Р=1 (тонкий или толстый слой препарата).

q — поправка на обратное рассеяние бета-частиц

Поправку на обратное рассеяние определяют по следую­щим данным:

E, МэВ

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,2

1,64

1,8

2,0

2,25

Q

1,13

1,15

1,18

1,21

1,23

1,25

1,27

1,28

1,28

1,29

r — поправка на схему распада для многих бета-излучате­лей составляет 1, то есть при каждом распаде ядра ос­вобождается одна бета-частица, для К — 40 = 0,88.

j — поправка на гамма-излучение вводится в том случае, если изотоп является смешанным бета- гамма-излуча­телем. Для получения поправки определяют скорость счета от исследуемого препарата N11 (имп/мин) за счет бета- и гамма-излучений. Затем экранируют пре­парат полным поглощением бета-частиц и определяют скорость счета — N21 (имп/мин). Поправку определяют по формуле:

γ = 1 +

N21 – Nф

.

N11 – Nф

Сравнительный (относительный) метод основан на срав­нении скорости счета от эталона (препарата с известной ак­тивностью) со скоростью счета измеряемого образца.

Необходимыми условиями для проведения относительных измерений являются следующие:

  1. одинаковые формы и размеры измеряемого препарата и эталона;

  2. одинаковое расстояние между препаратом и счетчиком, эталоном и счетчиком;

  3. использование подложек из одного материала и равной толщины;

  4. выполнение всех измерений опыта на одной и той же установке с одним и тем же счетчиком.

Выбор радионуклида в качестве эталона определяется такими физическими показателями как тип распада, схема распада, период полураспада, энергией излучения.

Тип распада определяет вид излучения, а следовательно, энергию, плотность ионизации и проникающую способность.

Схема распада. Чем проще схема, тем легче вести рас­четы.

Период полураспада. Чем больше период полураспада, тем удобнее пользоваться эталоном длительное время.

Энергия излучения. Энергия излучения эталона и изме­ряемого препарата должна быть примерно одинаковой.

Эталоны изготавливаются в основном на специализированных предприятиях, а некоторые можно изготовить в лабораторных условиях (калиевый эталон).

На эталон, изготовленный на специализированном предприятии, выдается паспорт, в котором указаны основные его параметры (изотоп элемента, форма и размер препарата, дата изготовления и активность на момент изготовления).

Такие эталоны поступают в опломбированных специальных контейнерах и пеналах.

Если радионуклид, используемый в качестве эталона, имеет небольшой период полураспада, то при проведении относительных измерений необходимо провести коррекцию его активности по формуле:

Аt=A0×e

0,693×t

,

T


где А – активность эталона в данный момент времени;

А0 – активность эталона при изготовлении;

е – основание натурального логарифма (е = 2,72);

t – время, прошедшее с момента изготовления препарата;

Т –период полураспада.

Так как е – величина постоянная, то для упрощения расчетов можно использовать

0,693×t

T


таблицу 1 (см. приложение), в которой выражение берется за Х и по таблице определяют е-х.

Таким образом, можно определить активность эталона в любой момент времени.