Раздел VII. Популяционная генетика

Задача 1. 1,98%

Задача 2. 1,41%.

Задача 3. Частота встречаемости гена метгемоглобинемии равна 3%; частота встречаемости нормального гена — 97%; частота встречаемости доминантных гомозигот — 94,09%; частота встречаемости гетерозигот — 5,82%; частота встречаемости больных (рецессивных гомозигот) — 0,09%.

Задача 4. Частота группы М равна 36%, МN — 48%.

Задача 5. Частота группы М равна 1%, МN — 18%.

Задача 6. Частота встречаемости гена L^N = 0,4 (40%); L^M = 0,6 (60%).

Задача 7. Частота встречаемости гена подагры равна 10,55%; частота встречаемости гена, обуславливающего нормальный обмен мочевой кислоты — 89, 45%; частота встречаемости доминантных гомозигот — 1,13%; частота встречаемости гетерозигот — 18,87%; частота встречаемости рецессивных гомозигот — 80%.

Задача 8. Частота встречаемости гена а равна 54%, гена А — 46%

Задача 9. Частота встречаемости гетерозигот составляет 1/189 (0,0053%).

Задача 10. 1% особей популяции будут альбиносами.

Задача 11. Частота встречаемости гетерозигот в популяции составляет 0,012%.

Задача 12. Частота встречаемости доминантных гомозигот в популяции составляет 99,1%.

Задача 13. Количество гетерозигот в популяции составляет 1/158 (0,6329%).

Задача 14. Частота встречаемости группы крови MN у белого населения США составляет 50%, у индейцев — 34%, у эскимосов Гренландии — 16%, у австралийских аборигенов — 30%.

Задача 15. Доля гетерозиготных растений среди представителей первого поколения составит 50%; второго поколения — 25%; третьего — 12,5%; четвертого — 6,25%.

Задача 16. Частота встречаемости гена альбинизма у ржи составляет 5%.

Задача 17. Частота встречаемости генотипов гомозиготных рыжих лисиц составляет 94,09%; гетерозиготных рыжих — 5,82% и белых — 0,09%.

Задача 18. Частота встречаемости у женщин данной популяции генотипов доминантных гомозигот составляет 0,846 (84,6%); гетерозигот — 0,147 (14,7%); рецессивных гомозигот — 0,006 (0,6%).

Задача 19. Частота встречаемости гена, обусловливающего красную окраску скота, в данном районе составляет 70%, а гена, детерминирующего белую окраску — 30%.

Раздел VIII. Методы генетики человека

Задача 1. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный тип наследования.

Задача 2. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный тип наследования.

Задача 3. Голандрический тип наследования.

Задача 4. Коэффициент наследуемости равен 1, поэтому признак полностью определяется наследственностью.

Задача 5. На основании этих данных можно предположить врожденную компоненту предрасположенности к наследственному заболеванию. Для уточнения диагноза необходимо использовать цитогенетический и биохимический методы генетики человека.

Задача 6. Наличие трех половых хромосом свидетельствует о том, что у плода имеется хромосомная болезнь пола (синдром Кляйнфельтера или трисомия Х), что является показанием для прерывания беременности.

Задача 7. Больны дети, получившие от больного отца X-хромосому, т. е. все 3 дочери. Сыновья здоровы, так как получили от отца Y-хромосому.

Задача 8. Препараты IV и I могут принадлежать пациентам, имеющим две X-хромосомы, — А и Г Препарат II — только пациентке В с тремя X-хро-мосомами. Препараты III, V, VI — пациентам Б, Д, Е, имеющим одну X-хро-мосому. Наличие 2–3% клеток с X-хроматином в этих препаратах может быть результатом амитоза, при котором обе хроматиды X-хромосомы оказались в одной и той же клетке. Отсутствие X-хроматина во многих клетках у людей, имеющих две X-хромосомы, может быть связано с активным функционированием обеих X-хромосом в этих клетках.

Задача 9. Нет. Монозиготные близнецы имеют идентичный набор генов, но в синтезе белков могут участвовать разные гены при условии, что эти близнецы живут в разных условиях.

Задача 10. Всем беременным женщинам должны проводиться непрямые методы (акушерско-гинекологическое обследование; медико-генетическое обследование; серологическое обследование; исследование содержания эмбрионспецифических белков), а также прямые неинвазивные методы (ультрасонография), так как они безопасны для матери и плода.

Задача 11. а), б).

Задача 12. а), г), д).

Задача 13. б), в), г), д).

Задача 14. а), в), г).

Задача 15. б), д).

Задача 16. в); г).

Задача 17. Наличие Х-хроматина свидетельствует о том, что в этой клетке две Х-хромосомы. Вероятно, во время митоза произошло нерасхождение хроматид Х-хромосомы (к одному полюсу клетки отошли две хроматиды, а к другому ни одной).

Задача 18. а); б); д).