Раздел X. Определение вероятности генетически обусловленных событий

Задача 1. Вероятность появления ретинобластомы у следующего ребенка — 1/20,6 = 0,3 или 30%.

Задача 2. Риск рождения больного ребенка составляет 1/21/4=1/8 (12,5%).

Задача 3. Мать гетерозиготна. Ее дочери гетерозиготны с вероятностью 1/2 (50%). При условии, что их мужья будут здоровы, риск для внуков от дочерей — 1/8 (12,5%); дети как больных, так и здоровых сыновей будут здоровы.

Задача 4. 1. Вероятность рождения ребенка с ахондроплазией — 1/2 (50%).

2. Вероятность равна 1 (100%).

Задача 5. 1. Вероятность равна 1/2 (50%). 2. Вероятность равна 3/4 (75%).

Задача 6. 1. Вероятность рождения мальчика — 1/2 (50%).

2. Вероятность, что вторым ребенком будет девочка, равна 1/2 (50%).

3. Вероятность, что вторым ребенком будет мальчик равна1/2 (50%).

Задача 7. 1. Вероятность рождения двух девочек равна 1/4 (25%).

2. Вероятность, что первым ребенком будет девочка, а вторым мальчик, равна 1/4 (25%).

3. Вероятность, что один из детей будет девочка, а второй мальчик равна 1/2 (50%).

Задача 8. 1. Вероятность, что первый ребенок будет больным, равна 50%.

2. Вероятность, что второй ребенок будет здоровым, равна 50%.

3. Вероятность, что оба ребенка будут больны, равна 25%.

Задача 9. 1. Вероятность, что первый ребенок будет больным, равна 25% (или 1/4).

2. Вероятность, что три ребенка будут здоровы — 42,2%. (3/43/43/4 = 27/64 или 42,2%).

3. Дети, имеющие в генотипе ген n (больные и гетерозиготные носители), составляют 75%.

Задача 10. 1. Вероятность, что внук будет болен (nn), равна 1/16 (6,25%).

2. Вероятность, что внук будет гетерозиготным носителем (Nn) равна 6/16 (37,5%).

3. Вероятность, что внук будет либо больным, либо гетерозиготным носителем равна 1/16+6/16=7/16 (43,75%).

Задача 11. 1. Вероятность, что сын получит рецессивный аллель (n) от гетерозиготного отца, равна 1/2 (50%).

2. Вероятность, что внук получит рецессивный аллель (n) от гетерозиготного деда, равна 1/4 (25%).

4. Вероятность, что правнук получит рецессивный алель (n) от гетерозиготного прадеда, равна 1/8 (12,5%).

Литература

1. Барабанщиков Б.И., Сапаев Е.А. Сборник задач по генетике: Учебно-методическое пособие. – Казань: Из-во Казан. Ун-та, 1988. – 191 с.

2. Гофман-Кадошников П.Б. Задачник по общей и медицинской генетике. – М.: 1 ММИ, 1969. – 155 с.

3. Заяц Р.Г., Рачковская И.В. Основы цитологии и генетики. – Мн.: «Ануше», 1996. – 154 с.

4. Каминская Э.А. Сборник задач по генетике. – Мн.: Вышэйшая школа, 1982. – 104 с.

5. Каминская Э.А. Общая генетика. – Мн.: Вышэйшая школа, 1992. – 352 с.

6. Кочергин Б.Н., Кочергина Н.Л. Задачи по молекулярной биологии и генетике. – Мн.: Нар. асвета, 1982. – 80 с.

7. Обучающие задачи по генетике человека и генетическим механизмам индивидуального и исторического развития. – Киев. КМИ, 1988. – 96 с.

8. Соколовская Б.Х. Сто задач по генетике и молекулярной биологии. Новосибирск. 1970. – 48 с.

9. Соколовская Б.Х. 120 задач по генетике (с решениями): Для школьников, лицеистов и гимназистов. – М.: Центр. РСПИ, 1992. – 88 с.

10. Учебно-методическое пособие для самостоятельной подготовки к занятиям по цитологии и генетике. – Мн.: МГМИ, 1990. – 79 с.

11. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека (в 3-х томах). М.: Мир, 1989. – 312, 378, 366 с.

12. Хелевин Н.В., Лобанов А.М., Колесова О.Ф. Задачник по общей и медицинской генетике. – М.: Высшая школа, 1984. – 159 с.