- •Пищевая инженерия производства жировой продукции
- •Введение
- •1. Пищевая ценность и качество пищевых продуктов
- •1.1. Пищевая ценность
- •Коэффициенты энергетической ценности
- •Энергетическая ценность нутриентов
- •Калорийность некоторых пищевых продуктов
- •1.2. Качество пищевых продуктов
- •2. Основы питания
- •2.1. Физиологическая потребность человека в пище
- •2.2. Основы сбалансированного питания
- •Формула сбалансированного питания
- •2.3. Основы адекватного питания
- •2.4. Основы рационального питания
- •2.4.1. Баланс энергии
- •Нормы энергозатрат для групп работающих в различных условиях
- •2.4.2. Потребность организма в пищевых веществах
- •Нормы физиологической потребности населения в основных пищевых веществах
- •Нормы физиологических потребностей в некоторых пищевых и биологически активных веществах для человека (1859 лет)
- •2.4.3. Режим приема пищи
- •Рекомендуемые размеры потребления пищевых продуктов в среднем на душу населения России
- •3. Белковые вещества
- •3.1. Строение и свойства белков
- •3.1.1. Основные свойства белков
- •3.1.2. Аминокислоты
- •Строение и некоторые свойства аминокислот
- •3.2. Классификация белков
- •3.2.1. Простые белки (протеины)
- •3.2.2. Сложные белки (протеиды)
- •3.3. Пищевая ценность белков
- •3.3.1. Нормы потребления белков
- •Массовая доля белков в некоторых пищевых продуктах, %
- •3.3.2. Биологическая ценность белков
- •Амикислотная шкала для расчета аминокислотного скора фао/воз
- •3.3.3. Характеристика белков сырья пищевых продуктов
- •3.4. Ферменты
- •3.4.1. Классификация ферментов
- •3.4.2. Номенклатура выпускаемых ферментных препаратов
- •3.4.3. Основные способы производства ферментных препаратов
- •4. Углеводы
- •4.1. Моносахариды
- •4.2. Сахароподобные полисахариды (олигосахариды)
- •4.3. Полисахариды, не обладающие свойствами сахаров
- •4.4. Превращения углеводов при производстве пищевых продуктов.
- •4.4.1. Гидролиз ди- и полисахаридов
- •4.5. Значение углеводов в питании
- •5. Липиды
- •5.1. Жирные кислоты
- •5.1.1. Насыщенные жирные кислоты
- •Основные характеристики и свойства некоторых насущенных жирных кислот
- •5.1.2. Ненасыщенные жирные кислоты
- •5.1.2.1. Жирные кислоты олеинового ряда
- •Основные характеристики и свойства некоторых жирных кислот олеинового ряда
- •5.1.2.2. Полиолефиновые кислоты
- •5.1.2.3. Ацетиленовые (алкиновые) кислоты
- •5.1.2.4. Жирные кислоты с дополнительными кислородсодержащими функциональными группами
- •5.1.3. Структура молекул жирных кислот
- •5.1.4. Физические свойства жирных кислот
- •5.2. Вещества, сопутствующие жирам
- •5.2.1. Свободные жирные кислоты
- •5.2.2. Фосфолипиды
- •5.2.2.1. Эфирные фосфатиды
- •5.2.2.2. Жирные кислоты фосфатидов
- •5.2.3. Общие свойства фосфатидов
- •5.2.4. Стеролы и стериды
- •5.2.5. Воски
- •5.3. Пищевая ценность жиров
- •5.4. Биологическая ценность жиров
- •5.5. Биохимические и физико-химические изменения жиров
- •5.6. Окислительная порча жиров
- •6. Витамины
- •6.1. Водорастворимые витамины и витаминоподобные вещества
- •6.2. Жирорастворимые витамины и витаминоподобные вещества
- •Биологическая активность изомеров токоферолов
- •Содержание различных изомеров токоферолов в % от их общего количества
- •6.3. Антивитамины
- •7. Фенольные соединения
- •8. Нуклеиновые кислоты
- •8.1. Пурины и пиримидины
- •8.2. Состав и свойства нуклеиновых кислот
- •9. Минеральные вещества
- •9.1. Макроэлементы
- •9.2. Микроэлементы
- •9.3. Токсичные минеральные вещества
- •9.4. Вода в пищевых продуктах
- •9.4.1. Строение молекулы воды
- •9.4.2. Структура и свойства льда
- •9.4.3. Свободная и связанная влага в пищевых продуктах
- •9.4.4. Взаимодействие «вода – растворенное вещество»
- •9.4.5. Жесткость воды
- •9.4.6. Активность воды
- •10. Метаболизм пищевых веществ
- •10.1. Основы пищеварения
- •10.2. Биологическое окисление
- •10.3. Метаболизм основных продуктов распада макронутриентов
- •10.3.1. Метаболизм сахаров
- •10.3.2. Метаболизм жирных кислот
- •10.3.3. Метаболизм аминокислот
- •10.4. Взаимопревращения жиров, аминокислот и углеводов
- •10.5. Биосинтез в процессах метаболизма
- •10.5.1. Синтез гликогена
- •10.5.2. Синтез жирных кислот
- •10.5.3. Превращение жирных кислот в жиры
- •10.5.4. Синтез белков
- •11. Пищевые добавки
- •Функциональные классы пищевых добавок
- •11.1. Пищевые красители
- •Основные натуральные и синтетические пищевые красители
- •11.2. Вещества, изменяющие консистенцию
- •11.2.1. Загустители и студнеобразователи
- •11.2.2. Эмульгаторы и стабилизаторы
- •11.3. Ароматические вещества
- •Ароматические вещества некоторых пищевых продуктов
- •Ароматические вещества
- •11.4. Подсластители
- •Свойства основных подсластителей
- •Максмально применяемая массовая доля подсластителей в продуктах. Мг/кг
- •11.5. Химические консерванты
- •Ориентировочные дозы внесения взаимозаменяемых консервантов в пищевые продукты, г/100 кг продукта
- •11.6. Антиоксиданты и их синергисты
- •11.7. Ферментные препараты
- •12. Природные токсиканты и загрязнители
- •12.1. Природные токсиканты
- •12.2. Загрязнители
- •12.2.1. Пестициды
- •12.2.2. Токсичные элементы
- •12.2.3. Радиоактивные загрязнения
- •12.2.4. Микотоксины
- •12.2.5. Канцерогенные вещества
- •Контрольные вопросы
- •Список рекомендуемой литературы
- •Б.А. Рогов пищевая инженерия производства жировой продукции Справочное пособие
8. Нуклеиновые кислоты
В 1868 году швейцарский ученый Фридрих Мишер выделил из ядер клеток гноя, вытекающего из ран, необычное фосфорсодержащее вещество, которое он назвал нуклеином. Позднее эти вещества, получившие названия нуклеиновых кислот, были найдены в самых разнообразных клетках живой ткани. В настоящее время известно, какую огромную роль они играют в процессах передачи наследственности, старения и синтеза белка, это название приобрело новый смысл и значимость.
Нуклеиновая кислота при гидролизе дает смесь пуриновых и примидиновых оснований, сахар и фосфорную кислоту. Из пуриновых оснований в состав нуклеиновой кислоты входит адеин и гуанин, из примидиновых – цитозин и тиамин, из сахаров – дезоксирибоза. В нуклеиновой кислоте, извлеченной из растений, дрожжей и бактерий, вместо тиамина содержится урацил, а вместо дезоксирибозы – рибоза. В клеточных ядрах находится дезоксирибозосодержащая кислота или еще более распространенная (в основном, в клеточной плазме) рибозосодержащая нуклеиновая кислота.
В соответствии с природой входящего в их состав сахара нуклеиновые кислоты носят названия рибонуклеиновой (РНК) и дезоксирибонуклеиновой кислот (ДНК). Обе нуклеиновые кислоты – ДНК и РНК – встречаются в живых тканях в связанных белками виде. Такие белки, особенно те, которые в клеточных ядрах связаны с ДНК, обладают особыми свойствами: они имеют ярко выраженный основной характер, что обусловлено большим содержанием в них специфической аминокислоты аргинина. Эти белки известны под названием гистонов, в то время как комплексы нуклеиновых кислот с белками называют нуклепротеидами.
Нуклеиновые кислоты более устойчивы, чем белки: они выдерживают воздействие разбавленных растворов щелочей и кислот, а также нагревание до 100 C. Извлеченная и очищенная нуклеиновая кислота представляет собой обычно беловатое волокнообразное вещество (ДНК по внешнему виду напоминает асбестовое волокно), вполне устойчивое при хранении в течение длительного времени. Молекулярная масса нуклеиновых кислот составляет величины порядка сотен тысяч, а макромолекулы их, подобно полисахаридам и белкам, представляют собой цепи, построенные из многократно повторяющихся звеньев.
В природе существует немало рибонуклеиновых и дезоксирибонуклеиновых кислот. Хроматография ДНК показывает, что «общая» или «суммарная» ДНК, полученная из любой ткани, делится на ряд слегка отличающихся фракций. Тем не менее обычно говорят о «суммарной» ДНК какого-либо органа или ткани (ДНК тимуса, ДНК печени, ДНК почек и т. д.). Условно считают нуклеиновую кислоту, извлеченную из данного источника, однородным индивидуальным веществом.
Если белки состоят только из аминокислотных звеньев, а полисахариды – из моносахаридов, то в состав нуклеиновых кислот входят пурины, пиримидины, сахара и фосфорная кислота, поэтому строение повторяющегося звена нуклеиновой кислоты не столь просто, как строение звеньев рассмотренных высокомолекулярных соединений. Известно, что пурин или пиримидин связаны с сахаром, а сахар в свою очередь – с фосфатом.