Биотехнология

55. Преимуществами генно-инженерного инсулина является а) высокая активность б) меньшая аллергенность в) меньшая токсичность г) большая стабильность д) высокая чистота продукта

56. Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие а) компенсаторных мутаций б) медленного роста в) внутриклеточной локализации г) ослабления иммунитета организма-хозяина д) быстрого роста

57. Мониторинг (применительно к лекарству) – это а) введение в организм б) выделение в) выявление в тканях г) слежение за концентрацией д) дозирование

58. Скрининг (лекарств) – это а) совершенствование путем химической трансформации б) совершенствование путем биотрансформации в) поиск и отбор («просеивание») природных структур г) полный химический синтез д) изменение пространственной конфигурации природных структур

59. Таргет – это а) сайт на поверхности клетки б) промежуточная мишень внутри клетки в) конечная внутриклеточная мишень г) функциональная группа макромолекулы д) оперон

60. Биологически активные вещества, проявляющие свой эффект в наименьшей концентрации а) антибиотики б) токсины в) феромоны г) ферментные яды д) антитела

Ответы на тесты итогового уровня знаний

по дисциплине «Фармацевтическая технология»

№	ответ	№	ответ	№	ответ
1		21		41
2		22		42
3		23		43
4		24		44
5		25		45
6		26		46
7		27		47
8		28		48
9		29		49
10		30		50
11		31		51
12		32		52
13		33		53
14		34		54
15		35		55
16		36		56
17		37		57
18		38		58
19		39		59
20		40		60

Список литературы

1. Государственная фармакопея Российской Федерации / М-во здравоохранения и социального развития.- 12-е изд. – М.: Изд-во «Науч. центр Экспертизы и средств медицинского применения», 2008. – Ч. 1. – 704 с.

2. Государственная фармакопея ссср.-10-е изд. М.: Медицина, 1968. – 1080 с.

3. Государственная фармакопея СССР - 11-е изд. - М., 1987.- Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. – 397 с.

4. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности: Методические указания. – М.:МЗ РФ, 1991 г.

5. Марченко Л.Г. Технология мягких лекарственных форм: учебное пособие/ Л.Г. Марченко, А.В. Русак, И.Е. Смехова; СПб. гос. хим.-фарм. акад. - СПб.: Спец Лит, 2004.–174 с.

6. Практикум по технологии лекарственных форм: Учеб. пособие/Под ред. Краснюка И.И., Михайловой Г.В. - М.: Академия, 2006.- 432 с.

7. Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных учреждений».

8. Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.97 г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лек. форм».

9. Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. «О нормах отклонений при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»

10. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.09.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».

11. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм /Под ред. Т.С. Кондратьевой – М.: Медицина, 1986.- 286 с.

12. Синев Д.А., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств–2-е изд.–СПб: СПХФА: Диалект, 2001.–316 с.

13. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк [и др.]; под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой - М.: Академия, 2006. – 592 с.