- •Лекция-1
- •Глава 1 предмет, методы и значение генетики
- •Лекция-2
- •Цитологические
- •Основы наследственности.
- •План: Роль ядра и цитоплазмы в наследственности
- •Роль ядра и цитоплазмы в наследственности
- •Морфологическое строение хромосом
- •Лекция-3 кариотип и его видовые особенности
- •1. Диплоидные наборы хромосом у сельскохозяйственных и некоторых видов домашних, прирученных и лабораторных животных
- •Гаметогенез и мейоз
- •Лекция-4 закономерности наследования признаков при половом размножении
- •Особенности гибридологического метода менделя
- •Закон единообразия гибридов первого поколения
- •Закон расщепления
- •Лекция-5 аллели. Множественный аллелизм
- •Анализирующее скрещивание. Правило чистоты гамет
- •Отклонения от ожидаемого расщепления, связанные с характером доминирования признака и летальными генами
- •Лекция-6 закон независимого наследования признаков.
- •2. Вывод формулы расщепления по генотипу при дигибридном
- •Полигибридное скрещивание
- •3. Количество фенотипов и генотипов в f2 при скрещивании родителей,
- •Лекция-7 хромосомная теория наследственности
- •Полное сцепление
- •Неполное сцепление
- •Лекция-8 соматический (митотический) кроссинговер.
- •Карты хромосом
- •Лекция-9 генетика пола.
- •5. Зависимость пола дрозофилы от отношения числа х-хромосом к числу наборов аутосом (Бриджес, 1932)
- •6. Нарушения в системе половых хромосом и их фенотипическое проявление
- •Наследование признаков, ограниченных полом
- •Проблема регуляции пола
- •Лекция-11 молекулярные основы наследственности.
- •Доказательства роли днк в наследственности
- •Биологическая роль нуклеиновых кислот
- •Химический состав и структура нуклеиновых кислот.
- •Генетический код
- •Лекция-13 генетика микроорганизмов.
- •Строение и размножение бактерий
- •Строение и размножение вирусов
- •Взаимодействие фага с бактериальной клеткой
- •Понятие о генотипе и фенотипе микроорганизмов
- •Конъюгация
- •Трансдукция
- •Трансформация
- •Лекция-14
- •Генная инженерия
- •Клеточная инженерия
- •Гибридомная технология получения моноклональных антител
- •Лекция-15 эмбриогенетическая инженерия.
- •Клонирование эмбрионов млекопитающих
- •Химерные животные
- •Трансгенные животные
- •Лекция-30
- •Изменчивость и методы ее изучения
- •Виды изменчивости
- •Методы изучения изменчивости
- •Вариационный ряд и его построение
- •9. Распределение сухостойных хорош черно-пестрой породы
- •Статистические показатели для характеристики совокупности
- •10. Определение основных статистических величин способом
- •Вычисление статистических показателей для малых выборок
- •12. Статистические показатели суммарного эффекта фагоцитоза
- •Оценка достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей
- •Типы распределения
- •Пуассона
- •Критерий хи-квадрат (х2)
- •16. Соответствие фактического распределения семейств теоретически ожидаемому (биномиальному)
- •18. Стандартные значения критерия %
- •Изучение связи между признаками
- •20. Определение г для малых выборок
- •Дисперсионный анализ
- •Лекция-16 мутационная изменчивость.
- •Классификация мутаций
- •Хромосомные мутации
- •Механизм образования числовых и структурных аномалий кариотипа
- •Генные мутации
- •Лекция-17 индуцированный мутагенез.
- •Генетические последствия загрязнения окружающей среды и защита животных от мутагенов
- •Антимутагены
- •Лекция-18
- •Раскрытие сложной структуры гена
- •Влияние генов на развитие признаков
- •Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза
- •Взаимодействие ядра и цитоплазмы в развитии
- •Регуляция синтеза иРнк и белка
- •Влияние среды на развитие признаков
- •Генетика популяций
- •Популяция и «чистая линия»
- •Структура свободно размножающейся популяции. Закон харди - вайнберга
- •Основные факторы генетической эволюции в популяциях
- •Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных и полулетальных генов
- •31. Формы уродств в потомстве быка Бурхана 6083
- •Генетический груз в популяциях животных
- •Генетическая адаптация и генетический гомеостаз популяций
- •Генетические основы гетерозиса
- •Лекция-20
- •Глава 13 группы крови и биохимический полиморфизм
- •32. Системы генетических групп крови
- •Наследование групп крови
- •33. Уточнение отцовства по группам крови
- •Биохимический полиморфизм
- •34. Некоторые биохимические полиморфные системы
- •Лекция-18
- •Генетические основы иммунитета
- •Структура иммуноглобулинов
- •Генетика иммуноглобулинов
- •Лекция-19 генетический контроль иммунного ответа
- •Главный комплекс гистосовмести мости (мнс)
- •Связь мне и других антигенов гистосовместимости с болезнями
- •38. Взаимосвязь аллелей комплекса в с заболеваемостью кур md, % (по Hansen и др.)
- •Первичные (врожденные) дефекты иммунной системы
- •Лекция-24
- •Генетические аномалии у сельскохозяйственных животных
- •Генетические аномалии
- •Наследственно-средовые аномалии
- •Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий
- •Простой аутосомный рецессивный тип наследования
- •Лекция-25 аутосомный доминантный тип наследования
- •Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- •42. Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- •Мультифакториальное наследование
- •Аномалии у сельскохозяйственных животных, обусловленные мутациями генов
- •43. Список генетически обусловленных аномалий у крупного рогатого скота
- •46. Список генетически обусловленных аномалий у овец
- •47. Наследственные дефекты, встречающиеся
- •Распространение аномалий хромосом в популяциях животных
- •Числовые и структурные мутации кариотипа и фенотипические аномалии животных
- •48. Типы центрических слияний (транслокаций)
- •50. Продолжительность сервис-периода
- •52. Срввнение снижения воспроизводительной способности
- •54. Хромосомные аберрации в разных линиях кур (по Блому, 1974)
- •Лекция-26
- •Глава 16 болезни с наследственной предрасположенностью
- •Генетическая устойчивость и восприимчивость к бактериальным болезням
- •Генетическая устойчивость и восприимчивость к гельминтозам
- •Генетическая устойчивость и восприимчивость к протозоозам
- •Генетическая устойчивость и восприимчивость к клещам
- •Генетическая обусловленность респираторных болезней
- •Лекция-27 генетическая обусловленность болезней желудочно-кишечного тракта
- •Болезни обмена веществ
- •Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- •74. Чвстотв болезней и деформация копыт у коров различного происхождения, % (по Косолвпикову)
- •Роль наследственности в предрасположенности к бесплодию
- •Роль наследственности в предрасположенности к стрессу
- •Влияние факторов среды на устойчивость к болезням
- •Лекция-28
- •Учет врожденных аномалий и болезней. Методы генетического анализа
- •Повышение наследственной устойчивости животных к болезням
- •Оценка генофонда пород
- •Наследуемость и повторяемость устойчивости к заболеваниям
- •80. Коэффициент наследуемости устойчивости (%) к некоторым болезням
- •Массовый отбор на резистентность
- •Комплексная оценка генофонда семейств, линий и потомства производителей
- •Лекция-29 показатели отбора при селекции на устойчивость к болезням
- •Селекция животных на устойчивость к болезням
- •Непрямая селекция на резистентность
- •Импульсно-циклический способ разведения по линиям
- •Мероприятия по повышению устойчивости к болезням
- •Словарь терминов
- •Глава 2. Цитологические осоты наследственности. А. И. Жмгачев 9
- •Глава 4. Хромосомная теория наследственности. Г. А. Назарова 51
- •Глава 6. Молекулярные основы наследственности. Г. А. Назарова .... 74
- •Глава 7. Генетика микроорганизмов. Г. А. Назарова 91
- •Глава 8. Биотехнология. Г. А. Назарова, в. Л. Петухов 103
- •Глава 11. Генетические основы онтогенеза. Г. А. Назарова 178
- •Глава 12. Генетика популяций. А. И. Жнгачев 196
- •Глава 14. Генетические основы иммунитета. В. Л. Лопухов 228
Вычисление статистических показателей для малых выборок
При малом числе животных или наблюдений (п < 30) варианты (V) не группируются в вариационный ряд. Среднюю арифметическую и среднее квадратическое отклонение (а) можно вычислить по формулам
где С— сумма квадратов;
Статистические показатели по этим формулам с использованием ЭВМ вычисляют по любой (большой и малой) совокупности.
Известно, что между активностью фагоцитоза и резистентное-тыо организма имеется связь: чем выше активность фагоцитоза, тем больше резистентность. Интенсивность фагоцитоза можно определить по суммарному эффекту фагоцитоза крови (поглощение микробных тел в 1 мм3). Определим статистические показатели суммарного эффекта фагоцитоза (тыс. м.т/мм3) у лактирую-щих коров (табл. 12).
12. Статистические показатели суммарного эффекта фагоцитоза
V V1 |
| |
1,11 |
1,23 |
х = ^- = 0,77 тыс. м.т. |
0,45 |
0,20 |
С= 4,37-^ = 0,85 |
0& |
0,31 |
|
0,91 |
0,83 |
ст = л/Ж = л/0Д7 = 0,41 тыс. м.т. О—\ |
1,32 |
1,74 |
|
0,25 |
0,06 |
т = Ml = о,17 тыс. м.т. V6 |
2 К= 4,60 |
I К2 = 4,37 |
Ск= {$-100= 53,2% |
Здесь следует отметить большую изменчивость суммарного эффекта поглощения микробных тел.
Уровни значимости и уровни вероятности. В статистике результат, случайно получаемый в одном случае из 20, принято называть статистически достоверным, случайно получаемый в одном случае из 100 — высокодостоверным, а случайно получаемый в одном случае из 1000 — очень высокодостоверным. Обозначаются эти уровни значимости таким образом: Р = 0,05, Р = 0,01, Р = 0,001. В качестве первой границы достоверности принят уровень вероятности р = 0,95, которому соответствует уровень значимости Р = 0,05. Всего выделяют три уровня вероятности, обозначенные р\ = 0,95; рг = 0,99; ръ = 0,999, которым соответствуют три уровня значимости: Р\ = 0,05; Pi = 0,01; Рг = 0,001.
Уровень значимости обозначает вероятность получения случайного отклонения от установленных с определенной вероятностью результатов. С его помощью можно установить, в каком проценте случаев возможна ошибка в результатах. Если уровень значимости Р = 0,05 (5%-ный), это значит, что в силу случайности ошибка будет в 5 % случаев. Вероятность р = 0,95 (95 %) показывает, что из 100 повторений в 95 будут получены ожидаемые результаты.
Оценка достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей
При сравнении средних арифметических двух генеральных совокупностей любая разность между ними будет достоверна. В ветеринарии, зоотехнии и т. д. приходится сравнивать между собой средние величины не генеральных совокупностей, а выборочных (породы, линии, семейства, опытная и контрольная группы и т. д.). Поэтому необходимо установить достоверность разности между средними двух групп. Недостаточно, например, знать, что 20 дочерей какого-то производителя превосходят по удою своих матерей. Следует, кроме того, вычислить критерий достоверности разности, чтобы с определенной вероятностью судить о том, что следующие 100, 200 и т. д. дочерей этого производителя также будут превосходить по молочности своих матерей в аналогичных условиях. Для оценки достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей применяется критерий достоверности (td), который вычисляют по формуле
где mi, тг — ошибки сравниваемых выборочных средних арифметических х\, хг; d —разность между средними арифметическими х\, хг; пц — средняя ошибка выборочной разности; <« — стандартное значение критерия, определяемое по таблице Стьюдента (табл. 13) с учетом числа степеней свободы (v) для трех уровней вероятности; п\, пг — численность сравниваемых групп.
13. Стандартные значения критерия Стьюдента (Ut) при трех уровнях
вероятности (р)
Число |
Уровень вероятности |
Число |
Уровень вероятности | ||||
степеней |
|
|
|
степеней |
|
|
|
свободы (v) |
0,95 |
0,99 |
0,999 |
свободы (V) |
0,95 |
0,99 |
0,999 |
1 • |
12,71 |
63,66 |
637,0 |
16 |
2,12 |
2,92 |
4,02 |
2 |
4,30 |
9,93 |
31,60 |
17 |
2,11 |
2,90 |
3,97 |
3 |
3,18 |
5,84 |
12,94 |
18 |
2,10 |
2,88 |
3,92 |
4 |
2,78 |
4,60 |
8,61 |
19 |
2,09 |
2,86 |
3,88 |
5 |
2,57 |
4,03 |
6,86 |
20 |
2,09 |
2,85 |
3,85 |
6 |
2,45 |
3,71 |
5,96 |
21 |
2,08 |
2,83 |
3,82 |
7 |
2,37 |
3,50 |
5,41 |
22 |
2,07 |
2,82 |
3,79 |
8 |
2,31 |
3,36 |
5,04 |
23 |
2,07 |
2,81 |
3,77 |
9 |
2,26 |
3,25 |
4,78 |
24 |
2,06 |
2,80 |
3,75 |
10 |
2,23 |
3,17 |
4,59 |
25 |
2,06 |
2,79 |
3,73 |
И |
2,20 |
3,11 |
4,44 |
26 |
2,06 |
2,78 |
3,71 |
12 |
2,18 |
3,06 |
4,32 |
27 |
2,05 |
2,77 |
3,69 |
13 |
2,16 |
3,01 |
4,22 |
28 |
2,05 |
2,76 |
3,67 |
14 |
2,15 |
2,98 |
4,14 |
29 |
2,05 |
2,76 |
3,66 |
15 |
2,13 |
2,95 |
4,07 |
30 |
2,04 |
2,75 |
3,65 |
|
|
|
|
оо |
1,96 |
2,58 |
3,29 |
Пример. Нужно установить, различаются ли дочери двух быков по титру лизоцима в крови, если получены следующие показатели:
Для этого определяем
По таблице 13 с учетом числа степеней свободы v = Hi + яг — 2 = 30 + 28 — 2 = 56 находим значения tst (нижняя строка), которые равны: при р = 0,95 fe = 1,96; при р = 0,99 fa = 2,58 и при р = 0,999 fa = 3,29. Сравниваем величину & с fa. Здесь возможны два вывода: 1) если & равен или больше значения fa для первого уровня вероятности (td & fa), то разность между средними арифметическими двух групп статистически достоверна; 2) если td меньше значения tst для первого уровня вероятности, то разность между средними арифметическими двух групп статистически недостоверна. В нашем примере td = 2,06 больше значения fa = 1,96 для первого уровня вероятности (0,95), н» меньше fa = 2,58 для второго уровня вероятности (0,99). Поэтому нужно сделать следующий вывод: разность между потомством двух производителей по титру лизоцима в крови достоверна с вероятностью р > 0,95. У дочерей первого быка более высокий титр лизоцима в крови.
Статистический анализ изменчивости по качественным признакам. Средняя арифметическая для качественных признаков отражает долю или процент особей, имеющих данный признак. Например, в одном хозяйстве из 1030 коров заболело лейкозом 28 голов и 1002 остались здоровыми. В этом случае совокупность состоит из двух групп: первая — больные животные, вторая — здоровые. Численность первой группы обозначим р\, численность второй — ро, общую численность — п. Тогда долю больных (т. е. имеющих изучаемый признак) животных (р) определяют по формуле
Здесь р соответствует средней арифметической (х) при количественной изменчивости. Доля здоровых животных (д) составляет
Среднее квадратическое отклонение вычисляют по формуле
Я = * = Ш= 0>973, или 97,3%.
Средняя ошибка. Частота качественного признака, выраженная в долях единицы или в процентах, также имеет свою ошибку:
Ошибка является одинаковой для доли больных и здоровых животных: р±т = 0,027 + 0,005; д±т = 0,973 + 0,005, или 2,7 ± 0,5 и 97,3 ± 0,5 %.
Определим долю больных дочерей: рх = 39 : 82 = 0,476 и Ру = 11 : 80=0,138. Вычислим тх и ту.
Определение достоверности разности между выборочными долями или процентами. В одном стаде из 82 дочерей быка № 25588 заболели бруцеллезом 39, а из 80 дочерей быка № 1406— 11. Необходимо установить, различаются ли производители по восприимчивости дочерей к бруцеллезу. Для этого воспользуемся формулой
По таблице 13 с учетом числа степеней свободы v = пх + + пу — 2 = 82 + 80 — 2 = 160 находим значения tst (последняя строка), которые равны 1,96; 2,58; 3,29. Так как величина td = 14,9 больше tst = 3,29 для третьего уровня вероятности, можно сделать вывод: разность между быками-производителями по частоте заболевания дочерей бруцеллезом достоверна с вероятностью р > 0,999. Это значит, что дочери быка № 25588 отличаются большей восприимчивостью к бруцеллезу, чем потомство производителя № 1406.