Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Metod_ukazania_farm_1_mod_stud.doc
Скачиваний:
154
Добавлен:
23.02.2015
Размер:
1.47 Mб
Скачать

Задания для проверки достижения конкретных целей обучения

    1. Разнообразные факторы среды могут менять структуру ДНК. Такие изменения называются:

A. Геномные мутации;

B. Хромосомные мутации;

C. Генные мутации;

D. Хромосомные аберрации;

E. Генные комбинации.

2. В результате мутации ген b-цепи глобина содержит не 3 экзона, а 2. Мутацию относят к:

A. Изменениям структурных генов;

B. Изменениям функциональных генов;

C. Сдвигу рамки считывания;

D. Аберрациям;

E. Дупликациям.

  1. Ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллеля, которые появились в результате:

A. Комбинации генов;

B. Мутации гена;

C. Комбинаций хромосом;

D. Мейоза;

E. Митоза.

  1. Под действием среды в молекуле ДНК проис-ходят транзиции. Для них характерны замены:

A. А↔Г;

B. А↔Ц;

C. Ц↔Г;

D. Ц↔Т;

E. А↔Г или Т↔Ц.

  1. Качественные изменения белковых молекул связаны с изменением:

A. Структурных генов;

B. Промотора;

C. Регулятора;

D. Оператора;

E. Инициатора.

  1. Действие ионизирующего излучения сопровождается образованием кольцевых хромосом. Эти изменения связаны с:

A. Дупликациями;

B. Делециями;

C. Инверсиями;

D. Транслокациями;

E. Полиплоидией.

  1. После добавления вируса в культуру соматических клеток человека, число патологических митозов резко возросло, причём, преобладали тетраплоидные клетки. Под воздействием вируса произошло:

A. Полное разрушение веретена деления;

B. Частичное разрушение веретена деления;

C. Разрушение центриолей анимального полюса;

D. Повреждение центриолей двух хромосом;

E. Образование новых веретен деления.

  1. Нарушение процессов кроссинговера, генный дисбаланс, а также снижение жизнеспособности и гибель клеток — всё это генетические последствия:

  1. Генных мутаций;

  2. Хромосомных аберраций;

  3. Полиплоидий;

  4. Гетероплоидий;

  5. Анеуплоидий.

  1. У женщины родились монозиготные близнецы: мальчик (46, ХУ) и девочка (45, Х0). Это можно объяснить:

A. Нерасхождением хромосом во время овогенеза;

B. Нерасхождением хромосом во время сперматогенеза;

C. Анафазным отставанием при первом митотическом делении зиготы;

D. Нарушением кроссинговера;

E. Нерасхождением хромосом при последующих дроблениях зиготы.

  1. При кариотипировании у новорожденного выявлена трисомия по 21 хромосоме. Механизм развития этой анеуплоидии связан с:

A. Нерасхождением хромосом во время овогенеза;

B. Полным разрушением веретена деления во время первого деления митоза;

C. Делецией 21-й хромосомы;

D. Транслокацией хромосом группы В;

E. Инверсией среднего участка 21-й хромосомы.

Краткие методические указания к работе на практическом занятии «молекулярные основы изменчивости. Мутации как следствие нарушений митоза и мейоза»

Для эффективной работы на практическом занятии ознакомьтесь с его основными этапами и методикой проведения занятия, изложенными ниже.

Соседние файлы в предмете Фармакология