- •Общая технология отрасли
- •Часть 2 Могилев 2009
- •Содержание
- •Лабораторная работа №1
- •Метод Спельдинга
- •Определение общего фосфора колориметрическим методом Бриггса
- •Лабораторная работа №2
- •Определение содержания пентозанов бромид-броматным методом
- •Определение фурфурола
- •Лабораторная работа № 5 Исследование качества хлебопекарных дрожжей
- •Определение влажности
- •Определение кислотности
- •Определение стойкости
- •Определение содержания сахара. Метод Бертрана
- •Определение содержания экстрактивных веществ
- •Определение титруемой кислотности
- •Определение окислительно-восстановительного потенциала
- •Определение содержания сернистой кислоты
- •Метод прямого йодометрического титрования
- •Рекомендуемая литература
- •Приложение а
- •Приложение б
- •Приложение в
- •Приложение г
- •Общая Технология отрасли Методические указания
- •212027, Могилев, пр-т Шмидта, 3
Определение кислотности
Отвешивают на технохимических весах 10 г дрожжей, растирают их в фарфоровой чашке или стакане с 50 см3 воды и титруют 0,1 моль/дм3 раствором NaOH в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение нескольких секунд. Кислотность дрожжей пересчитывают на уксусную кислоту по формуле:
,
где Х – кислотность дрожжей в пересчете на уксусную кислоту, выраженную в мг;
а – количество 0,1 моль/дм3 раствора NaOH, пошедшего на титрование см3;
6 – количество уксусной кислоты, соответствующее 1 см3 0,1 моль/дм3 раствора щелочи, мг.
Определение стойкости
От каждой партии дрожжей одного дня выработки берут бруски, соответствующие массе единицы расфасовки данной партии, укладывают в применяемую для отправки тару и помещают в холодильную камеру, в которой поддерживают температуру от 0 до +40С. На этикетке отмечают час и дату начала хранения. За пробой ведут наблюдение 10 суток, в течение этого срока ежедневно отмечают в журнале органолептические показатели дрожжей. Через 10 суток хранения определяют кислотность дрожжей. Если органолептические показатели и кислотность через 10 суток соответствует стандарту, то дрожжи считают стойкими.
Лабораторная работа № 6
Анализ качества виноградных вин и шампанского
Виноградным вином называется продукт, полученный путем спиртового брожения сока или мезги свежего или увяленного (не более чем 40% сахаристости) винограда.
Виноградные вина содержат вещества, участвующие в углеводном, азотистом и минеральном обмене. Важно комплексное действие многочисленных биокатализаторов (ферментов, микроэлементов, витаминов), содержащихся в винах.
В виноградном вине содержание этилового спирта не превышает 20% об. Содержание сахара колеблется в зависимости от типа вина 0–0,3% (сухие вина) до 21–35% (ликерные вина).
В виноградных винах помимо спирта и сахара могут содержаться следующие вещества:
диоксид серы, мг/л, не более общий
свободный |
200; в столовых полусухих и полусладких 300
20; в столовых полусухих и полусладких 30 |
титруемые кислоты (в пересчете на винную кислоту), г/л |
5 – 6 (2) |
летучих кислот, г/л, не более в ординарных белых винах в ординарных красных в марочных белых в марочных красных |
1,2 1,5 1,2 1,3 |
тяжелые металлы, мг/л, не более медь в белых марочных в белых ординарных свинец |
4 3 – 10 3 – 20 0,4 |
метиловый спирт, % об., не более |
0,05 |
В виноградных винах не допускается содержание цианистых соединений.
Содержание в готовых винах спирта, сахара, титруемых кислот должно соответствовать утвержденным для каждого наименования вина кондициям. Отклонения не должны превышать по содержанию спирта 0,5% об., по содержанию сахара (за исключением сухих вин) 0,5%, титруемой кислотности 2,0 г/л.
Определения содержания этилового спирта ареометрическим методом
Метод основан на определении содержания этилового спирта в дистилляте, полученном перегонкой пробы вина.
Приборы. Мерная колба на 250 см3; холодильник; спиртомер высшего класса точности; цилиндр на 250 см3; термометр с ценой деления 0,2.
Техника определения. 250 мл вина при температуре 200С из мерной колбы переносят в перегонную. Мерную колбу ополаскивают 2–3 раза дистиллированной водой (по 20 см3), сливая промывную воду в перегонную колбу. Вино нейтрализуют 1 моль/дм3 раствором NaOH по индикаторной бумаге, после чего перегонную колбу соединяют с холодильником. В качестве приемника служит та же мерная колба, которой отмеривали вино. Нижний конец трубки холодильника соединяют с оттянутой капиллярной трубкой. До начала перегонки в приемную колбу наливают 15–20 мл дистиллированной воды, чтобы конец капилляра погрузился в воду, и помещают ее в воду со льдом. Во время перегонки дистиллят периодически перемешивают вращением колбы. Когда приемная колба наполнится более чем наполовину, капилляр вынимают из дистиллята, ополаскивают 4–5 мл дистиллированной воды и дальнейшую перегонку ведут без водяного затвора. Перегонку прекращают, когда в приемнике соберется около 200–225 мл отгона. Отогнанную жидкость доводят при температуре 200С водой до метки, энергично перемешивают и переливают в цилиндр, куда опускают спиртомер. Отметив показания спиртомера, определяют температуру отгона. Если измерения проводят при температуре 200С, то содержание спирта определяют по приложению В с учетом температуры отгона.