- •Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
- •Оборудование рабочего места:
- •В общем пользовании:
- •Ход выполнения анализа :
- •8. Опытно полученное значение процентного содержания воды в образце вещества:
- •11. Конспект аккуратно оформленного лабораторного отчета подписывают
- •Ход выполнения анализа :
- •2. Раствор в стакане перемешать стеклянной палочкой.
- •4. В коническую колбу объемом 50мл -
- •6. Оба сосуда нагревать, не допуская кипения растворов в них -
- •9. Стакан с раствором и осадком закрыть «бумажным колпачком»,
- •4. Воронку с фильтром установить в сушильный шкаф на ≈10мин.
- •5. Выбрать и взвесить фарфоровый тигель, записав его номер:
- •8. Установить тигель в муфельную печь двумя приемами:
- •11. Взвешивания производить на технических и аналитических весах,
- •13. Истинное значение массы Ва - m(Ba)истинная, определяется номером задачи:
- •Обрудование рабочего места:
- •Результаты титрования записать в таблицу:
- •6. Конспект аккуратно оформленного лабораторного отчета
- •3. Приготовление ≈0,1н раствора cерной кислоты разбавлением более концентрированного:
- •Результаты титрования записать в таблицу:
- •Результаты титрования записать в таблицу.
- •8.Конспект аккуратно оформленного лабораторного отчета подписывают
- •«Определение содержания аммиака в солях аммония
- •Уравнения реакций:
- •Оборудование рабочего места:
- •3. Растворить пересыпанную навеску соли в мерной колбочке на 0,1л,
- •Можно воспользоваться резюмирующим равенством:
- •12. Конспект аккуратно оформленного лабораторного отчета
- •Техническая вода:
- •Индикаторы кислотно-основного титрования:
- •Комплексонометрия
- •Индикаторы хелатометрии :
- •Ход выполнения анализа :
- •2. Определение общей жесткости воды титрованием раствором трилона
- •Результаты титрования записать в таблицу.
- •3. Группой исполнителей усреднить
- •Жвременная(опыт) и Жобщая(опыт)
- •Χ (Жвременная) и χ (Жобщая) :
- •4. Конспект аккуратно оформленного лабораторного отчета подписывают
- •Перманганатометрия: «Определение содержания нитрита - (no2-) в растворе задачи
- •Уравнения реакций:
- •Обрудование рабочего места:
- •4. Определение нормальности нитрита в растворе:
- •Внести по 10мл раствора задачи из мерной колбочки,
- •Результаты титрования записать в таблицу.
- •8. Конспект аккуратно оформленного лабораторного отчета
- •« Определение содержания железа(II) в растворе »
- •Уравнение реакции:
- •Оборудование рабочего места:
- •4). Вычислить массу железа(II) в анализируемом растворе по формулам:
- •Оборудование рабочего места:
- •Перемешать!
- •4. Замеры абсорбционности приготовленных растворов.
- •Построить калибровочный график .
- •9. Конспект аккуратно оформленного лабораторного отчета
Оборудование рабочего места:
мерная колбочка на 100мл с раствором задачи,
5 пустых мерных колбочек на 100мл ( для приготовления стандартных растворов).
В общем пользовании:
штатив с бюреткойна 25мл ( на основание штатива подложить кусочек БЕЛОЙ бумаги ),
коническая колбана 250мл,
цилиндр мерныйна 25мл для отмеривания раствора АММИАКА,
раствор NH4OH ( 1:3 ),
пипеткана 10мл для отбора раствора серной кислоты в кювету сравнения,
раствор 2н H2SO4,
прибор ФЭК – 56М,
2 стеклянные кюветы( для испытуемого раствора и раствора сравнения ),
кусочкифильтровальной бумаги,
большой стакан для сбора сливов,
тубус с дистиллированной водой.
Ход выполнения анализа :
1. Приготовление раствора задачи к анализу.
V(мерная колбочка)задача = 0,1 л
В мерную колбочку (0,1 л) с раствором задачи малым МЕРНЫМ ЦИЛИНДРОМ
добавить»10-12 мл раствораNH4OH(1:3) и
дистиллированной водой из тубуса довестиобъем до уровня метки.
Перемешать!
( поставить на рабочее место )
2. Приготовление стандартных растворов с концентрациями
0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 мг Cu2+/мл,
а)
Общую для всей группы бюретку заполнить исходным раствором с концентрацией
2 мг Cu2+/мл,
б)
В каждую из стандартных колбочек (0,1 л) налить по »10-12 мл раствораNH4OH (1:3),
в)
Из ОБЩЕЙ бюретки с концентрацией соли меди, равной 2 мг Cu2+/мл,
прилить в каждую из стандартных колбочек по объему раствора
в соответствии с расчетом:
Расчет объема добавленного из бюретки раствора 2мг/мл Cu2+производить по формуле:
DV( исходный раствор 2мг Cu2+/мл) = C(x) . 100 / 2 = мл
№ стандартной мерной колбы |
Концентрация раствора Cu2+в стандартной мерной колбочке C(x), мг/мл |
Объем добавленного исходного раствора 2 мг Cu2+/мл,
мл |
Опытно определенное значение АБСОРБЦИОННОСТИ испытуемого раствора, Аисп(опыт) |
№ 1
|
0,1 |
5 |
|
№ 2
|
0,2 |
10 |
|
№ 3
|
0,3 |
15 |
|
№ 4
|
0,4 |
20 |
|
№ 5
|
0,5 |
25 |
|
г)
Объем каждой стандартной мерной колбочки ( №1,№2,№3,№4,№5 )
довестидо метки дистиллированной водой.
Перемешать!
( поставить на рабочее место! )
3. Приготовление “неокрашенного” раствора сравнения, не содержащего ионы Cu2+.
В коническую колбочку »100 млналитьмалым мерным цилиндром»10-12млNH4OH(1:3),
пользуясь пипеткой, добавить1-2капли раствора 2нH2SO4,
дистиллированной водой довести объем до достижения полноты колбочки»100мл.
4. Замеры абсорбционности приготовленных растворов.
а)
Небольшими количествами дистиллированной воды и кусочками фильтровальной бумаги промыть и удалить “засоры” с оптических поверхностей обеих кювет прибора.
б)
Заполнить одну из кювет “неокрашенным” раствором сравнения и вставить ее в “дальний” держатель отсека прибора ФЭК.
в)
Заполнить вторую кювету исследуемым раствором соли меди
( как правило, следует начать с наименее концентрированного раствора №1 )
-вставить ее в “ближний” держатель отсека прибора ФЭК.
г)
Одной из ручек управления прибора установить светофильтр.
Окрашенные растворы некоторых соединений избирательно поглощают видимые лучи и в их спектре наблюдаются полосы поглощения. Светофильтры пропускают лишь ту часть спектра, которая поглощается окрашенным раствором, задерживая остальную часть его, т.е. они выделяют часть спектра, в которой расположен МАКСИМУМ поглощения данного вещества.
Светофильтр должен иметь окраску, дополнительную к окраске испытуемого раствора:
Окраска раствора |
Светофильтр |
Область длин волн светофильтра, нм |
Фиолетовая |
Желто-зеленый |
560-575 |
Фиолетовая |
Желтый |
575-590 |
Зелено-синий |
Оранжевая |
590-625 |
Сине-зеленый |
Красная |
625-750 |
Зеленый |
Пурпурная |
750-800 |
Желто-зеленый |
Фиолетовая |
400-450 |
Желтый |
Синяя |
450-480 |
Оранжевый |
Сине-зеленый |
480-490 |
Красный |
Сине-зеленый |
490-500 |
В результате применения светофильтров увеличивается
точность измеренийАБСОРБЦИОННОСТИ растворов.
-выставить световой пучок с КРАСНЫМ светофильтром.
д)
На пути светового пучка установить кювету с “неокрашеным” раствором сравнения.
е)
Закрыть крышку светового отсека и на пульте управления прибора нажать клавишу «К».
ж)
Ручкой изменения положения кювет установить на пути светового пучка
кювету с исследуемым растворомсоли меди из колбочки №1.
з)
На пульте управления прибора нажать клавишу «Д»,
-в окне цифрового табло появляется значение АБСОРБЦИОННОСТИ
– это ЧИСЛЕННОЕ значение записать в соответствующую строку таблицы.
и)
Пункты а)-з)повторить
для каждого стандартного раствора №1,№2,№3,№4,№5
и испытуемой задачи № :
А(задачи)(опытная) =
5. На основании данных таблицы