11. Анализирующее скрещивание.

Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма.

Для анализирующего скрещивания (исключая случаи взаимодействия генов) характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.

12. Типы и варианты наследования признаков (моногенное и полигенное, аутосомно-доминантное и аутосомно-рецессивное, сцепленное с полом, голандрическое).

Полигенное наследование – признак контролируется 2 и более генами.

Моногенное наследование – признак контролируется одним геном.

Типы наследования признаков при моногенном наследовании:

Аутосомное наследование. Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Это означает, что любой организм получает такие гены от обоих родителей. В соответствии с законом чистоты гамет в ходе гаметогенеза все половые клетки получают по одному гену из каждой аллельной пары. Обоснованием этого закона является расхождение гомологичных хромосом, в которых располагаются аллельные гены, к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза.

Ввиду того что развитие признака у особи зависит в первую очередь от взаимодействия аллельных генов, разные его варианты, определяемые разными аллелями соответствующего гена, могут наследоваться по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу, если имеет место доминирование. Возможен также промежуточный тип наследования признаков при других видах взаимодействия аллелей. При доминировании признака, описанном Г. Менделем в его опытах на горохе, потомки от скрещивания двух гомозиготных родителей, различающихся по доминантному и рецессивному вариантам данного признака, одинаковы и похожи на одного из них (закон единообразия F1). Описанное Менделем расщепление по фенотипу в F2 в отношении 3:1 в действительности имеет место лишь при полном доминировании одного аллеля над другим, когда гетерозиготы фенотипически сходны с доминантными гомозиготами (закон расщепления в F2).Наследование рецессивного варианта признака характеризуется тем, что он не проявляется у гибридов F1, а в F2 проявляется у четверти потомков.

Сцепленное с полом. Характер наследования сцепленных с полом признаков в ряду поколений зависит от того, в какой хромосоме находится соответствующий ген. В связи с этим различают Х-сцепленное и Y-сцепленное (голандрическое) наследование.

Х-сцепленное наследование. Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Особи гомогаметного пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам. Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству. У млекопитающих (в том числе и человека) мужской пол получает Х-сцепленные гены от матери и передает их дочерям. При этом мужской пол никогда не наследует отцовского Х-сцепленного признака и не передает его своим сыновьям.

Y-сцепленное (голандрическое наследование). Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола, причем в гемизиготном состоянии. Поэтому они проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола. Так, у человека признак гипертрихоза ушной раковины («волосатые уши») наблюдается исключительно у мужчин и наследуется от отца к сыну.

13. КЛАССИФИКАЦИЯ ФОРМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ.

Различают внутриаллельное взаимодействие генов (полное и неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминированиеи тд) и межаллельное взаимодействие (комплементарность, эпистаз и полимерия)

14. ВНУТРИАЛЛЕЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ: ПОЛНОЕ И НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ, СВЕРХДОМИНИРОВАНИЕ, КОДОМИНИРОВАНИЕ, ПРИМЕРЫ.

Полное доминирование: А>a; Ф: AA=Аa (Горошек Менделя)

Неполное доминирование: Ф:AA≠Aa, цвет лепестков у красавки (P-красные и белые;F1- розовые)

Сверхдоминирование: A>>a; у Аа признак выражен гораздо сильнее у дрозофил – АА<<Aa; аа-летален

Кодоминирование: присутствие двух доминантных генов проявляется как новый признак, например VI группа крови АВ

15. ПЛЕЙОТРОПИЯ: ХАРАКТЕРИСТИКА, ПРИМЕРЫ. СИНДРОМ МАРФАНА.

Плейотропия - множественное действие гена, способность одного наследственного фактора (гена) воздействовать одновременно на несколько разных признаков организма. Так, гены, определяющие окраску шерсти у домовой мыши, влияют на размеры тела; ген, влияющий на пигментацию глаз у мельничной огнёвки, имеет ещё 10 морфологических и физиологических проявлений и т.д. Плейотропия часто распространяется на признаки, имеющие эволюционное значение — плодовитость, продолжительность жизни, способность выживать в крайних условиях среды.

Синдром Марфана - наследственное заболевание человека, обусловленное мутацией, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется чрезмерным ростом пальцев на руках и ногах («паучьи пальцы» или арахнодактилия). Отмечается гигантизм. Частота распространения – 1:20000.

16. МНОЖЕСТВЕННЫЕ АЛЛЕЛИ, НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО.

Сущность множественного аллелизма. Существуют примеры лишь с двумя аллельными состояниями локуса, например А — а, W — w. В результате взаимодействия этих аллелей наблюдалось полное или неполное доминирование определенного признака. В ряде случаев локус может иметь несколько состояний, т. е. множественный аллелизм.

Наследование групп крови происходит по типу множественного аллелизма (за исключением IV группы – кодоминирование). Ген I имеет несколько состояний: IAдоминантный, IBдоминантный, I0рецесивный

Cочетание этих состояний формирует ту или иную группу крови.

I0 I0 – 1 группа;

IА IА , IА I0 – 2 группа;

IВ IВ , IВ I0 – 3 группа;

IА IВ – 4 группа (кодоминирование)

17. МЕЖАЛЛЕЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ: КОМПЛИМЕНТАРНОСТЬ, ЭПИСТАЗ (ВИДЫ ЭПИСТАЗА), ПОЛИМЕРИЯ, ПРИМЕРЫ.

Комплиментарность - форма взаимодействия генов, при которой доминантные аллели разных аллельных пар, действуя совместно, обуславливают появление качественно нового признака.

ААвв х ааВВ А_В_ (качественно новый признак) (синдром Морриса или тестикулярная феминизация)

Эпистаз- гены одной аллельной пары подавляют проявление генов другой. Супрессор – ген подавитель (доминантный и рецессивный). (Бомбейский феномен - IА IА , IА I0 , IВ IВ , IВ I0 – фенотипически 1 группа)

Полимерия (полигения) – проявление признака за счёт одновременного действия однотипных генов; обусловленность одного сложного признака многими неаллельными ГЕНАМИ, действие которых суммируется в признаке. Такие гены называются полигенами. В условиях неоднородной внешней среды полигения приводит к непрерывной, или количественной, изменчивости признака в популяции. Большинство признаков относится к количественным, например размеры и вес особей, их окраска, иногда устойчивость к заболеваниям.