14411-gartman-o.r.-pelganchuk-t.-a / Гартман О.Р., Пельганчук Т. А. Тестовые задания для самоподготовки студентов I курса лечебного и
.pdf32. При физиологических условиях нуклеиновые основания существуют преимущественно
а. в лактамной и аминной формах б. в лактимной и аминной формах в. в лактамной и иминной формах г. в лактимной и иминной формах
33.Углеводный компонент ДНК
а. пентоза б. гексоза в. D- рибоза
г. 2- дезокси- D- рибоза д. альдоза
34.Углеводный компонент РНК
а. пентоза б. гексоза в. D- рибоза
г. 2- дезокси- D- рибоза д. альдоза
35.Нуклеиновые кислоты представляют собой
а. нуклеотиды б. нуклеозиды
в. полинуклеотиды г. высокомолекулярные соединения
д. низкомолекулярные соединения
36.Все нуклеиновые основания являются
а. гетероциклическими соединениями б. гетерофункциональными производными бензола в. ароматическими г. соединениями пуринового ряда
д. соединениями пиримидинового ряда
37. Все нуклеиновые основания являются
а. гетероциклическими соединениями б. гетерофункциональными производными бензола
171
в. ароматическими г. соединениями пуринового ряда
д. соединениями пуринового и пиримидинового ряда
38. D-рибоза в составе нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот
а. в пиранозной форме б. в фуранозной форме в. в виде α-аномера г. в виде β-аномера
39. Редко встречающиеся в нуклеиновых кислотах (минорные) основания:
а. урацил б. дигидроурацил в. тимин г. гуанин
д. 1-N-метилгуанин
40. В лактамной форме в структуре нуклеиновых кислот находятся основания:
а. аденин б. гуанин в. цитозин г. урацил д. тимин
41. В аминной форме в составе нуклеиновых кислот находятся основания:
а. аденин б. гуанин в. цитозин г. урацил д. тимин
172
42.Реакция превращения аденина в необычное основание гипоксантин представляет собой:
|
NH2 |
|
|
O |
|
N |
|
N |
HNO2 HN |
|
N |
|
|
|
|
||
|
N |
NH |
|
N |
NH |
|
|
|
|
а. неокислительное дезаминирование б. окислительное дезаминирование в. восстановление г. декарбоксилирование д. изомеризацию
43. Название нуклеозида
HOH2C |
O |
Ц |
|
|
|
H |
|
H |
H |
|
H |
OH |
|
H |
а. тимидин б. дезоксицитидин в. гуанозин
г. дезоксигуанозин д. аденозин
44. Название нуклеозида
HOH2C |
O |
T |
|
|
H H
H 
H
OH H
а. дезоксицитидин б. тимидин в. гуанозин
г. дезоксигуанозин д. аденозин
173
45. Нуклеозид, формула которого приведена, входит
HOH2C |
O |
A |
|
|
|
H |
|
H |
H |
|
H |
OH |
|
H |
а. только в состав ДНК б. только в состав РНК в. в состав РНК и ДНК
46.Нуклеозид аденозин входит в состав
а. только РНК б. только ДНК в. РНК и ДНК
47.Нуклеозид тимидин входит в состав
а. только РНК б. только ДНК в. РНК и ДНК
48.Нуклеозид уридин входит в состав
а. только РНК б. только ДНК в. РНК и ДНК
49.Нуклеозид гуанозин входит в состав
а. только РНК б. только ДНК в. РНК и ДНК
50.В состав некоторых РНК входят необычные нуклеозиды
а. цитидин б. дезоксиаденозин в. инозин
г. псевдоуридин д. аденозин
174
51. Нуклеозиды, образованные нуклеиновыми основаниями и рибозой в большинстве
а. O-гликозиды
б. C-гликозиды
в. S-гликозиды
г. N-гликозиды
52. Тип связи в молекуле нуклеозида между углеводом и пиримидиновым основанием:
а. β-(1΄-1) N-гликозидная: б. β-(1΄-9)N-гликозидная в. β-(1-4)-гликозидная г. α-(1-4)-гликозидная д. α-(1-6)-гликозидная
53. Тип связи в молекуле нуклеозида между углеводом и пуриновым основанием:
а. β-(1΄-1)N-гликозидная б. β-(1΄-9)N-гликозидная в. β-(1-4)-гликозидная г. α-(1-4)-гликозидная д. α-(1-6)-гликозидная
54. Нуклеиновые основания пуринового ряда в составе нуклеозидов:
а. уридин б. цитидин в. тимидин г. гуанозин д. аденозин
55. Нуклеиновые основания пиримидинового ряда в составе нуклеозидов:
а. уридин б. цитидин в. тимидин г. гуанозин д. аденозин
175
56.Продукты гидролиза тимидина:
а. тимин
б. β-D-рибофураноза
в. 2-дезокси-β-D-рибофураноза г. α-D-рибофураноза
57.Продукты гидролиза уридина:
а. урацил
б. β-D-рибофураноза
в. 2-дезокси-β-D-рибофураноза г. α-D-рибофураноза
58.Продукты гидролиза аденозина:
а. аденин
б. β-D-рибофураноза
в. 2-дезокси-β-D-рибофураноза г. α-D-рибофураноза
д. 2-дезокси-α-D-рибофураноза
59.Продукты гидролиза дезоксиаденозина:
а. аденин
б. β-D-рибофураноза
в. 2-дезокси-β-D-рибофураноза г. α-D-рибофураноза
д. 2-дезокси-α-D-рибофураноза
60.Нуклеотиды можно рассматривать как
а. простые эфиры нуклеозидов б. сложные эфиры нуклеозидов в. двухосновные кислоты г. сложные эфиры рибозы д. фосфаты нуклеозидов
61.Нуклеотиды – это
а. фосфаты нуклеозидов по С- 5΄ б. фосфаты нуклеозидов по С- 3΄ в. фосфаты рибозы по С- 2 г. фосфаты рибозы по С- 1
176
62. За счет фосфатного остатка нуклеотиды проявляют свойства
а. одноосновной кислоты б. двухосновной кислоты в. трехосновной кислоты
63. Нуклеотид, в составе которого остатки D- рибозы и аденина
а. аденозин-5΄-фосфат б. гуанозин-5΄-фосфат в. 5΄-адениловая кислота г. 5΄-уридиловая кислота д. уридин-5΄-фосфат
64.Нуклеотид, в составе которого остатки D- рибозы и урацила
а. аденозин-5΄-фосфат б. гуанозин-5΄-фосфат в. 5΄-адениловая кислота г. 5΄-уридиловая кислота д. уридин-5΄-фосфат
65.Тип реакции
HOH2C |
O |
A |
|
H + H3PO4 |
|
H |
|
|
H |
|
H |
OH |
|
OH |
а. конденсация б. дегидрирование в. этерификация г. нейтрализация д. дегидратация
66. Перенос фосфатных групп в организме осуществляется с помощью
а. АМФ б. АДФ в. АТФ
177
г. тиоэфиров д. кофермента А
67. Продукты реакции:
CH2OH |
|
|
O |
O |
O |
|
|
|
HO H |
O |
|
- |
O P O |
P O |
P |
OCH2 O |
A |
|
|
|
||||||
OH |
H |
~OH + |
|
O- |
O- |
O- |
H |
H |
H |
|
|
|
|
|
|
H |
H |
H |
OH |
|
|
|
|
|
OH |
OH |
а. 1-фосфат-D-глюкопиранозы б. 1-фосфат-D-галактопиранозы в. АДФ г. АМФ д. АТФ
68. Исходные вещества в реакции
|
|
CH2OH |
|
|
O |
O |
|
|
|
|
HO |
H |
O |
O |
|
-O P O |
P |
OCH2 O |
A |
X + Y |
|
H |
- |
- |
- |
H |
H |
||
|
OH |
||||||||
|
|
~ O– P O |
+ |
O |
O |
||||
|
H |
|
|
O- |
|
|
|
H |
H |
|
|
|
|
|
|
OH |
|||
|
|
H |
OH |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
а. D-глюкопираноза б. D-галактопираноза в. АТФ г. АДФ д. АМФ
69. Продукты реакции
O
-OOC CH CH2 CH2 C O- + АТФ
+ NH3
а. ацилфосфат б. ациладенилат в. АДФ
178
г. |
АМФ |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
д. |
глутамат |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
70. Исходные вещества в реакции |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
O |
||||||
|
X + Y |
|
-OOC |
|
|
CH |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O- + АДФ |
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
O |
P |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O- |
|||||||
|
|
|
|
|
|
NH3 |
|
|||||||||||||
а. |
ацилфосфат |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
б. |
глутамат |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
в. |
ациладенилат |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
г. |
АДФ |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
д. |
АТФ |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
71.Продукты реакции активации жирных кислот в процессе β-окисления
RCOO- |
+ АТФ + KoASH |
фермент |
|
||
|
а. RCO - SkoA
б. АДФ
в. АМФ
г. P2O74-
д. H2O
72. Исходные вещества в реакции
X + Y + Z 
RCO - SKoA + АМФ + P2O74-
а. карбоновая кислота б. сложный тиоэфир в. тиол г. АТФ д. АДФ
73. Связь между остатками аденозина и фосфорной кислоты:
а. ангидридная б. макроэргическая в. сложноэфирная г. N-гликозидная д. О-гликозидная
179
74. β(1΄-1)N-гликозидная связь имеется в соединении
|
HOH2C |
O |
Г |
а. |
|
|
|
H |
|
H |
|
|
H |
|
H |
|
OH |
|
OH |
|
HOH2C |
O |
У |
|
|
|
|
б. |
H |
|
H |
|
H |
|
H |
|
OH |
|
OH |
75. Сложноэфирными в приведенном фрагменте являются
O |
5 |
|
|
|
P |
O CH2 |
O |
Ц |
|
OH |
|
|
1 |
|
|
H |
|
H |
|
|
H |
|
||
4 |
|
|
H |
|
|
3 |
O |
|
H |
|
|
|
|
|
|
O P |
OH |
|
|
|
2 |
O |
CH2 |
|
|
|
|
||
связи |
6 |
|
|
||
а. |
только 1, 2, 3 |
|
б. |
только 2, 3 |
|
в. |
только 2, 3, 5 |
|
г. |
только 1, 4, 6 |
|
д. |
все |
|
76. N-гликозидной в приведенном фрагменте является связь
|
O |
5 |
|
|
|
|
P |
O CH2 |
O |
Ц |
|
|
OH |
|
|
1 |
|
|
|
H |
|
H |
|
|
|
H |
|
||
|
4 |
|
|
H |
|
|
|
3 |
O |
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
O P |
OH |
|
|
|
|
2 |
O |
CH2 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
6 |
|
а. |
только 1 |
|
|
|
|
б. |
только 2, 3 |
|
|
||
в. |
только 2, 3, 5 |
|
|||
180