14411-gartman-o.r.-pelganchuk-t.-a / Гартман О.Р., Пельганчук Т. А. Тестовые задания для самоподготовки студентов I курса лечебного и

б. CH3COOH + C3H7OH в. CH3CHO + CH3OH

49. Для реакции альдольной конденсации характерны

а. уменьшение длины R

б. увеличение длины R в. механизм AN

г. механизм SE

50.С альдегидами тиолы взаимодействуют

а. менее активно, чем спирты б. более активно, чем спирты

в. с образованием полутиоацеталей г. не образуя устойчивых соединений

51.Ацетали образуются в реакциях альдегидов

а. в избытке спирта б. в кислой среде в. в щелочной среде

г. в недостатке спирта

52.Полуацеталь 1-этоксиэтанол образуется из веществ:

а. уксусный альдегид б. формальдегид в. этанол г. метанол

д. пропаналь

53.В схеме превращений

Br ,1моль [О] H О,Н+

СН3-СН2-СHO ¾¾2¾¾¾® Х ¾¾® Y ¾¾2¾¾¾® Z

С Н ОН,Н+

¾¾2¾5¾¾¾® CH3-CH(OH)-COOC2H5 вещество Y:

а. 2-бромпропановый альдегид б. 2-бромпропионовая кислота в. 2-гидроксипропановая кислота г. молочная кислота д. 2-бромпропан

41

	54.	В схеме превращений		C H OH, H +		H O, H +
	X + C2H5OH ↔ полуацеталь						Х
				¬¾¾¾¾¾¾®Y ¬¾¾¾¾®
				2	5	2
	вещества Х и Y соответственно:
	а. R-CHO и R-CH(OH)OC2H5
	б. R-CHO и R-CH(OC2H5)2
	в. R-CH(OC2H5)2 и R-CHO
	г.	R-COOH и R-CH(OC2H5)2
	д.	R-COOH и R-CH(OH)OC2H5
	55.	В схеме превращений			[О]	H О,Н+
			Br ,1моль
	СН3-СН2-СHO ¾¾2¾¾¾®			Х ¾¾® Y ¾¾2¾¾¾® Z
		С Н ОН,Н+
	¾¾¾¾¾¾® CH3-CH(OH)-COOC2H5
		2	5
	вещество Z:
	а.	2-бромпропановый альдегид
	б.	2-бромпропионовая кислота
	в.	2-гидроксипропановая кислота
	г.	молочная кислота
	д.	2-бромпропан

56. Уменьшение электрофильной активности карбонильной группы следующих соединений: 1) пропаналь; 2) 2-метоксипропаналь; 3) 2-хлорпропаналь – происходит в последовательности:

а. 1, 2, 3 б. 2, 1, 3 в. 3, 2, 1 г. 3, 1, 2

57. Реакцией “ серебряного зеркала” можно обнаружить

а. HCOOH

б. CH3OH

в. CH3COOH г. HCHO

д. глюкозу

42

58.Кетоны образуются при окислении

а. первичных спиртов б. вторичных спиртов в. третичных спиртов г. карбоновых кислот

59.Ацетон можно обнаружить

а. реакцией серебряного зеркала б. йодоформной пробой

в. действием гидроксида меди (II) при нагревании

60.Реакция формальдегида с водой относится к типу

а. внутримолекулярных ОВР б. межмолекулярных ОВР

в. реакций диспропорционирования

61.Реакция «серебряного зеркала» относится к реакциям

а. замещения б. присоединения в. отщепления

г. окисления-восстановления д. перегруппировки

62.Взаимодействие

O

Cl3C C + H2O

H

можно отнести к реакциям

а. гидрирования б. гидролиза в. этерификации г. гидратации

63. Трихлоруксусный альдегид (хлораль)

а. взаимодействует с водой б. более реакционноспособен, чем уксусный альдегид

43

в. менее реакционноспособен, чем уксусный альдегид г. образует стабильный хлоральгидрат

64.В водном растворе формальдегид

а. практически не гидратирован б. гидратирован более чем на 99,9 % в. гидратирован менее чем на 50 % г. необратимо гидратирован

65.Продукты диспропорционирования формальдегида

а. метан б. метанол

в. метановая кислота г. углекислый газ

66.Реакция среды в водном растворе формальдегида

а. pH < 7 б. pH > 7 в. pH = 7

67. Реакционная способность соединений: 1) ацетон; 2) формальдегид; 3) уксусный альдегид – по отношению к нуклеофильным реагентам увеличивается в следующей последовательности:

а. 1, 2, 3 б. 2, 1, 3 в. 3, 2, 1 г. 1, 3, 2

68. Промежуточный продукт “X” в схеме превращений

HCHO + NH3 Y X (CH2)6N4 :

а. формиат аммония б. амид уксусной кислоты в. имин г. амин

44

69.	В схеме превращений
		[O]						С2Н5ОН	С2Н5ОН
	Х ¾¾¾¾®СН3СНО ¾¾¾¾¾® Y ¾¾¾¾¾®Z + F
	вещество Y:
а. С2Н5ОН
б.	1-этоксиэтанол-1
в. 1,1-диэтоксиэтан
г.	диэтиловый эфир
д.	вода
70.	В схеме превращений
		[O]						С2Н5ОН	С2Н5ОН
	Х ¾¾¾®СН3СНО							¾¾¾¾¾® Y ¾¾¾¾¾®Z + F
	вещества Z + F:
а.	этанол
б.	1-этоксиэтанол-1
в. 1,1-диэтоксиэтан
г.	диэтиловый эфир
д.	вода
71.	В схеме превращений
			O
							СН SH		Н O,H +
	H3C		C				CH3 ¾¾¾¾® Х ¾¾¾¾¾® Y +Z
								3	2
	вещества Y и Z:
а. 2-метилпропанол-2
б.	2-метилпропанол-1
в.	ацетон
г.	метантиол
д.	пропанол-2
72.	При реакции CH3CHO + H – CN ®
а.	к карбонильному углероду присоединяется H+
б.	к карбонильному углероду присоединяется CN-
в.	реакция идёт по кислотному центру в α-положении
г.	образуется α-гидроксинитрил

45

73. Присоединение первичных аминов к альдегидам протекает

а. по нуклеофильному механизму б. с последующим отщеплением воды в. с последующим окислением г. с образованием гидразонов

74.Уротропин образуется при взаимодействии

а. муравьиного альдегида с метиламином б. муравьиного альдегида с аммиаком в. метаналя с гидроксиламином

75.Конечный продукт “C” в схеме превращений

	H2 , Pd			HCl		NaOH водн.
CH3CHO			X		Y			Z

CH3CHO, H+

C:

а. ацетат натрия б. 1-этоксиэтанол в. 1-этоксиэтаналь

г. 3-гидроксибутаналь

76. Для уксусного альдегида и уксусной кислоты характерны реакции

а. SN и AE соответственно

б. AN и SN соответственно

в. AE и SN соответственно г. нуклеофильного характера

77. Альдегидная группа в веществах обусловливает

а. жаропонижающие свойства соединений б. дезинфицирующие свойства соединений в. наркотическое действие

46

78. В схеме превращений

O

СН SH

H3C C CH3 ¾¾¾3 ¾®

вещество Х:

а. 2– тиометилпропанол–2 б. 2– метилпропанол–1 в. ацетон г. метантиол

д. пропанол–2

НO,H +

Х¾¾2¾¾¾® Y +Z

79. Цепь π-π-сопряжения в молекуле ретиналя, который участвует в процессе зрительного восприятия, содержит

H3C CH3			CH3		CH3	H
						C
		CH3				O
а.	только атомы углерода
б.	атомы углерода и кислорода
в.	10 атомов
г.	12 атомов
д.	13 атомов

80. Цепь π-π-сопряжения в молекуле ретиналя, который участвует в процессе зрительного восприятия, содержит

CH3	CH3	H
H3C CH3
		C
		O

CH3

а. 8 атомов б. 10 атомов в. 12 атомов г. 16 атомов

47

81.

Превращение ретинол

ретиналь

H3C CH3

CH3

CH3

H3C CH3

CH3

CH3

H

CH2OH

C

CH3

CH3

O

а.

удлиняет цепь π-π-сопряжения

б.

укорачивает цепь π-π-сопряжения

в.

не изменяет цепь π-π-сопряжения

82. В карбоксильной группе имеют место электронные эффекты

а. - I

б. + I

в. + M

г. - M

83.Для карбоксильной группы характерны реакции

а. замещения б. гидролиза в. этерификации

г. “ серебряного зеркала” д. диссоциации

84.По названию ионы

COO-

+

-

+

CH

CH3

C

O

R

C

O

3

,

, R COO

,

располагаются в последовательности:

а. ацетил, ацетат, ацил, ацилат б. ацетат, ацил, ацетил, ацилат в. ацетат, ацетил, ацилат, ацил

85. Образование ангидрида уксусной кислоты является реакцией

а. карбоксилирования б. декарбоксилирования в. ацилирования

48

г. дегидрирования д. гидратации

86.Названия кислоты HCOOH и ее солей

а. муравьиная б. уксусная в. пропионовая г. формиаты д. ацетаты

87.Названия кислоты CH3 COOH и ее солей

а. муравьиная б. уксусная в. пропионовая г. формиаты д. ацетаты

88.Названия кислоты CH3 СH2 COOH и ее солей

а. муравьиная б. уксусная в. пропионовая г. формиаты д. пропионаты

89.Названия кислоты CH3 СH2 СH2 COOH и ее солей

а. пропионовая б. масляная в. валериановая г. бутираты д. ацетаты

90.Капронаты – соли кислоты, содержащей

а. 2 атома углерода б. 3 атома углерода в. 4 атома углерода г. 5 атомов углерода д. 6 атомов углерода

49

91. Масляная кислота не реагирует с

а. HCl б. NaOH

в. CH3OH г. H2

92. Масляная кислота реагирует с

а. HCl б. NaOH

в. CH3OH г. H2

93. Уксусная кислота реагирует с

а. HCl б. NaOH

в. CH3OH

г. H2

94. В схеме превращений

		+ X			+ Y
CH3CHO				CH3COOH		CH2ClCOOH
веществами X и Y могут быть
а.	X – [O], Y – Cl		2
б.	X – H 2, Y – Cl 2
в.	X – [O], Y – HCl
г.	X – H 2, Y – HCl

95.Продуктом гидратации пропеновой кислоты является

а. 2-гидроксипропановая кислота б. 3-гидроксипропановая кислота

96.Особенности строения высших жирных кислот, входя-

щих в состав биологически важных липидов:

а. разветвленный углеродный скелет б. четное число атомов углерода в. нечетное число атомов углерода г. цис-конфигурация

д. сопряженная система двойных связей

50