14411-gartman-o.r.-pelganchuk-t.-a / Гартман О.Р., Пельганчук Т. А. Тестовые задания для самоподготовки студентов I курса лечебного и

44. В схеме превращений

а. вещество X - тиоэфир β-оксокислоты

б. вещество Y – тиоэфир β-оксикислоты

в. вещество Z – ацетилкофермент А, полученный реакцией этерификации

г. вещество Z – тиоэфир уксусной кислоты, полученный реакцией тиолиза

д. вещество Y – тиоэфир β-оксокислоты

45. В схеме превращений

вещества X и Z соответственно:

а. щавелевоянтарная и 2-оксоглутаровая кислоты б. 2-оксоглутаровая и 4-оксобутановая кислоты

в. 4-оксобутановая кислота и тиоэфир янтарной кислоты г. 2-оксоглутаровая кислота и тиоэфир янтарной кислоты д. 2-оксоглутаровая и янтарная кислоты

46. В схеме превращений

вещества X и Z соответственно:

а. янтарная и фумаровая кислоты б. малеиновая и яблочная кислоты в. фумаровая и яблочная кислоты

г. яблочная и щавелевоуксусная кислоты д. фумаровая и щавелевоуксусная кислоты

71

47. В схеме превращений

вещества X и Z соответственно:

а. фумаровая и яблочная кислоты б. яблочная и щавелевоуксусная кислоты

в. щавелевоуксусная кислота и тиоэфир лимонной кислоты г. яблочная кислота и тоэфир лимонной кислоты д. яблочная и лимонная кислоты

48.В схеме превращений

t

HOOС–( СН2)2– СООН ¾¾® Х

hυ

¾¾® малеиновая кислота

вещество Z:

а. глутаровый ангидрид б. янтарная кислота в. фумаровая кислота

г. 2-оксoпропановая кислота д. мезовинная кислота

49. В схеме превращений

H 2O [О]

¾¾¾® Y ¾¾® Z

	КОН(спирт.)	H2O	[О]
	СН3 – СНСl– СООН ¾¾¾¾¾¾¾® Х ¾¾¾→Y ¾¾® Z
	вещество Z:
а.	акриловая
б.	СН2=СН– СООН
в.	молочная
г.	3– оксoпропановая кислота
д.	пировиноградная кислота

72

50.В схеме превращений

	t	H 2O	[О]
HOOС– ( СН)2– СООН ¾¾®		Х ¾¾¾® Y ¾¾® Z
	hυ
¾¾® малеиновая кислота
вещество Y:
а.	глутаровый ангидрид
б.	янтарная кислота
в.	фумаровая кислота
г.	2-оксoпропановая кислота
д.	мезовинная кислота

51.В схеме превращений

						NH3	HCl
СlСН2– СООН ¾¾¾® Х ¾¾¾® Y+Z
вещество X:
а. аммониевая соль аминоуксусной кислоты
б.	глицин
в.	хлорид аммония
г.	аммониевая соль хлоруксусной кислоты
д.	аминоуксусная кислота
52.В схеме превращений
			CN
						Н2О	Н2	t0
H3C C O ¾¾¾® Х							¾¾® Y ¾¾® Z +F
вещество Х :
а.	пировиноградная кислота
б.	молочная кислота
в.	лактид молочной кислоты
г.	вода
д.	ацетон

73

53.В схеме превращений

CN

						Н2О	Н2	t0
H3C C O ¾¾¾® Х ¾¾® Y ¾¾® Z +F
вещества Z и F:
а.	пировиноградная кислота
б.	молочная кислота
в.	лактид молочной кислоты
г.	вода
д.	ацетон

54.В результате окисления и последующего декарбоксилирования β-оксимасляной кислоты образуется

а. ацетон б. пропанол-2

в. пропаналь

55.Пропанон можно получить декарбоксилированием

а. бутадионовой кислоты б. α-оксопропионовой кислоты в. β-оксомасляной кислоты

г. щавелевоуксусной кислоты

56. Циклические сложные эфиры – лактоны образуются при нагревании

а. дикарбоновых кислот б. α-оксикислот в. кетокислот г. γ-оксикислот д. β-оксикислот

57. Циклические сложные эфиры – лактиды образуются при нагревании

а. дикарбоновых кислот б. α-оксикислот в. кетокислот г. γ-оксикислот д. β-оксикислот

74

58.К числу кетоновых тел относятся

а. ацетон б. молочная кислота

в. пировиноградная кислота г. β-оксимасляная кислота д. ацетоуксусная кислота

59. Продукт биологического окисления яблочной кислоты в организме:

а. щавелевоуксусная кислота б. пировиноградная кислота в. молочная кислота г. винная кислота

60. Реакция 3-гидроксибутановой кислоты с HBr протекает по функциональной группе

а. -COOH б. -OH

в. >C=O

61. Продукт декарбоксилирования щавелевоянтарной кислоты:

а. пропанон б. пропановая кислота

в. бутановая кислота г. 2-оксоглутаровая кислота

62. В схеме превращений

Br ,t0 КОН(спирт.) HBr

(СН3)2СН-СООН ¾¾2¾¾® Х ¾¾¾¾¾¾¾®Y ¾¾¾® Z

вещество Y:

а. 3-бром-2-метилпропановая кислота б. 2-бром-2-метилпропановая кислота в. 2-метилпропен-2-овая кислота

г. 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота д. 2-гидрокси-2-метилпропановая кислота

75

63.	В схеме превращений
	Br, t0	КОН(спирт.)	H2O
	(СН3)2СН-СООН ¾¾2¾¾→Х	¾¾¾¾¾¾¾®Y ¾¾¾®Z
	вещество Z:
а.	3-бром-2-метилпропановая кислота
б.	2-бром-2-метилпропановая кислота
в.	2-метилпропен-2-овая кислота
г.	3-гидрокси-2-метилпропановая кислота
д.	2-гидрокси-2-метилпропановая кислота
64. Реакция 2-оксопропановой кислоты с HCN протекает
	по функциональной группе:
а. -COOH
б. >C=O
в.	-OH

65.Бутен-2-овую кислоту можно получить дегидратацией:

а. α-оксимасляной кислоты б. β-оксимасляной кислоты в. γ-оксимасляной кислоты

66.В результате термического разложения 2- гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты в при-

сутствии серной кислоты образуется:

а. 2 вещества б. 3 вещества в. 4 вещества г. 5 вещества д. 6 вещества

67. Лимонная кислота в организме в результате дегидратации превращается в

а. ацетондикарбоновую кислоту б. щавелевоуксусную кислоту в. цис-аконитовую кислоту г. щавелевоянтарную кислоту

76

68.Лимонная кислота дегидратируется как

а. α-оксикислота б. β-оксикислота в. γ-оксикислота

69.При реакциях декарбоксилирования происходит

а. уменьшение длины R б. увеличение длины R

в. уменьшение числа функциональных групп г. увеличение числа функциональных групп

70.В цикле трикарбоновых кислот щавелевоуксусная ки-

слота превращается в лимонную путем реакции

а. биологического окисления б. гидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. декарбоксилирования

71.В цикле трикарбоновых кислот лимонная кислота превращается в цис-аконитовую путем реакции

а. биологического окисления б. дегидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. декарбоксилирования

72.Стереоизомеры, как правило, обладают

а. одинаковой биологической активностью б. различной биологической активностью

73.Наибольшую фармакологическую активность проявляет

а. D-адреналин б. L-адреналин

74.В цикле трикарбоновых кислот образуется

а. транс-бутендиовая (фумаровая) кислота б. цис-бутендиовая (малеиновая) кислота

77

в. цис-аконитовая кислота г. транс-аконитовая

75. В цикле трикарбоновых кислот образуются стереоизомеры

а. аконитовой кислоты б. янтарной кислоты в. бутендиовой кислоты

г. щавелевоуксусной кислоты д. α-оксоглутаровой кислоты

76.В цикле трикарбоновых кислот образуются изомеры

а. аконитовой кислоты б. лимонной кислоты в. бутендиовой кислоты

г. щавелевоянтарной кислоты д. яблочной кислоты

77.В цикле трикарбоновых кислот лимонная кислота об-

разуется в виде

а. изомеров положения кратных связей б. изомеров функциональных групп

в. изомеров положения функциональных групп г. изомеров цепи

д. двух изомеров, принадлежащих к разным стереохимическим рядам

78. В цикле трикарбоновых кислот яблочная кислота образуется в виде

а. изомера положения кратных связей б. изомера функциональных групп

в. изомера положения функциональных групп г. оптического изомера L-ряда

д. оптического изомера D-ряда

79. В цикле трикарбоновых кислот бутендиовая кислота образуется в виде

а. цис-изомера б. транс-изомера

78

в. оптического изомера L-ряда г. оптического изомера D-ряда

80. В цикле трикарбоновых кислот цис-аконитовая кислота превращается в изолимонную путем реакции

а. биологического окисления б. гидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. декарбоксилирования

81. В цикле трикарбоновых кислот изолимонная кислота превращается в щавелевоянтарную путем реакции

а. биологического окисления б. дегидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. декарбоксилирования

82. В цикле трикарбоновых кислот щавелевоянтарная кислота превращается в 2-оксоглутаровую путем реакции

а. биологического окисления б. дегидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. декарбоксилирования

83. В цикле трикарбоновых кислот 2-оксоглутаровая кислота превращается в янтарную путем реакции

а. биологического окисления б. дегидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. окислительного декарбоксилирования

84. В цикле трикарбоновых кислот янтарная кислота превращается в фумаровую путем реакции

а. биологического окисления

79

б. дегидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. окислительного декарбоксилирования

85. В цикле трикарбоновых кислот фумаровая кислота превращается в яблочную путем реакции

а. биологического окисления б. гидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. окислительного декарбоксилирования

86. В цикле трикарбоновых кислот яблочная кислота превращается в щавелевоуксусную путем реакции

а. биологического окисления б. дегидратации в. дегидрирования

г. альдольной конденсации д. окислительного декарбоксилирования

87.Реакция гидратации цис-аконитовой кислоты протекает

а. по правилу Марковникова б. против правила Марковникова

в. с образованием 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты

г. с образованием 1-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты

88.Фумаровая кислота получается путем дегидрирования

а. лимонной кислоты б. яблочной кислоты в. янтарной кислоты

г. щавелевоуксусной кислоты

89.Основным химическим различием фумаровой и малеи-

новой кислот является способность

а. присоединять хлороводород

80