14411-gartman-o.r.-pelganchuk-t.-a / Гартман О.Р., Пельганчук Т. А. Тестовые задания для самоподготовки студентов I курса лечебного и
.pdf97. Ненасыщенные ВЖК (линолевая, линоленовая, арахидоновая) представляют группу витаминов
а. A
б. B
в. C
г. D
д. F
98.Пальмитиновая кислота проявляет свойства
а. одноосновных карбоновых кислот б. двухосновных карбоновых кислот в. предельных углеводородов г. непредельных углеводородов д. фенолов
99.Олеиновая кислота проявляет свойства
а. одноосновных карбоновых кислот б. двухосновных карбоновых кислот в. предельных углеводородов г. непредельных углеводородов д. фенолов
100.Стеариновая кислота проявляет свойства
а. одноосновных карбоновых кислот б. двухосновных карбоновых кислот в. предельных углеводородов г. непредельных углеводородов д. фенолов
101.Количество моль водорода, которое способна присоеди-
нить линоленовая кислота
а. 1 б. 2 в. 3 г. 4 д. 5
51
102. Количество моль водорода, которое способна присоединить линолевая кислота
а. 1 б. 2 в. 3 г. 4 д. 5
103. Количество моль водорода, которое способна присоединить олеиновая кислота
а. 1 б. 2 в. 3 г. 4 д. 5
104. Количество моль водорода, которое способна присоединить арахидоновая кислота
а. 1 б. 2 в. 3 г. 4 д. 5
105. Результатом нуклеофильной атаки АТФ карбоксилатионом является образование
а. простых ангидридов б. тиоэфиров в. сложных эфиров
г. ацетилфосфатов
106. Реакция этерификации протекает в условиях катализа
а. кислотного б. основного в. гомогенного
г. гетерогенного
52
107. В реакции
|
|
|
|
|
O |
|
|
O |
O |
|
|
O |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O- |
|
|
||||||
|
R |
|
O |
|
P |
|
O |
|
P |
|
O |
|
|
P |
|
|
+ H3C |
|
C |
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
- |
|
|
- |
|
|
|
|
|
- |
|
|
|
|
|
|
O- |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
O |
|
|
O |
O |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
а. |
АТФ является нуклеофилом |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
б. |
ацетат-ион является нуклеофилом |
||||||||||||||||||||||||||||||
в. |
ацетат-ион реагирует с нуклеофильным центром АТФ |
||||||||||||||||||||||||||||||
г. |
АТФ реагирует с нуклеофильным центром ацетат-иона |
||||||||||||||||||||||||||||||
д. |
АТФ предоставляет электрофильный центр |
||||||||||||||||||||||||||||||
108. |
Реакция этерификации: |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
а. |
C2H5OH + C2H5OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
C2H5OC2H5 + H2O |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
б. |
CH3COOH + C2H5OH |
|
|
|
CH3COOC2H5 + H2O |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
в. |
CH3COH + C2H5OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3CH(OH)OC2H5 + H2O |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
109. |
Метилформиат – сложный эфир |
||||||||||||||||||||||||||||||
а. |
уксусной кислоты и метанола |
||||||||||||||||||||||||||||||
б. |
метановой кислоты и этанола |
||||||||||||||||||||||||||||||
в. |
муравьиной кислоты и метанола |
||||||||||||||||||||||||||||||
г. |
пропионовой кислоты и метанола |
||||||||||||||||||||||||||||||
д. |
уксусной кислоты и этанола |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
110.Этилацетат – сложный эфир
а. уксусной кислоты и метанола б. метановой кислоты и этанола в. муравьиной кислоты и метанола
г. пропионовой кислоты и метанола д. уксусной кислоты и этанола
111.Продукты кислотного гидролиза пентилформиата
а. муравьиная кислота и метанол б. уксусная кислота и амиловый спирт
в. масляная кислота и этиловый спирт г. масляная кислота и бутиловый спирт д. муравьиная кислота и амиловый спирт
53
112.Продукты кислотного гидролиза этилформиата
а. муравьиная кислота и этиловый спирт б. уксусная кислота и амиловый спирт в. масляная кислота и этиловый спирт г. масляная кислота и бутиловый спирт д. муравьиная кислота и амиловый спирт
113.Продукты кислотного гидролиза пентилацетата
а. муравьиная кислота и этиловый спирт б. уксусная кислота и амиловый спирт в. масляная кислота и этиловый спирт г. масляная кислота и бутиловый спирт д. муравьиная кислота и амиловый спирт
114.Продукты кислотного гидролиза этилбутирата
а. муравьиная кислота и этиловый спирт б. уксусная кислота и амиловый спирт в. масляная кислота и этиловый спирт г. масляная кислота и бутиловый спирт д. муравьиная кислота и амиловый спирт
115.Продукты кислотного гидролиза бутилбутирата
а. муравьиная кислота и этиловый спирт б. уксусная кислота и амиловый спирт в. масляная кислота и этиловый спирт г. масляная кислота и бутиловый спирт д. муравьиная кислота и амиловый спирт
116.Продукты кислотного гидролиза
этил-3-метилбутирата
а. изовалериановая кислота и этиловый спирт б. уксусная кислота и амиловый спирт в. масляная кислота и этиловый спирт г. масляная кислота и бутиловый спирт д. муравьиная кислота и амиловый спирт
117. Для сложных эфиров характерна реакция
а. гидролиза
54
б. гидратации в. декарбоксилирования г. дегидратации
118. В организме “ активация” карбоновой кислоты осуществляется путем ее превращения в
а. соли б. амиды
в. сложные тиоэфиры г. ацилфосфаты д. галогенангидриды
119. Тиоэфиры карбоновых кислот по сравнению с обычными сложными эфирами обладают
а. меньшей кислотностью б. большей кислотностью
в. меньшей способностью к нуклеофильному замещению г. большей способностью к нуклеофильному замещению
120.Меньшее взаимодействие вакантных орбиталей атомов углерода и серы по сравнению с таковым атомов угле-
рода и кислорода приводит к
а. повышению эффективного положительного заряда карбонильного атома углерода в тиоэфирах
б. понижению эффективного положительного заряда карбонильного атома углерода в тиоэфирах
в. уменьшению +М-эффекта RS-группы по сравнению с ROгруппой
г. повышению +М-эффекта RS-группы по сравнению с ROгруппой
121. Наиболее активные ацилирующие реагенты среди производных карбоновых кислот
а. сложные эфиры б. соли в. амиды
г. галогенангидриды д. ангидриды
55
122. Продукты реакции
O O
H3C C O P OR + KoASH
O-
ацетиладенилат
а. ацетилкофермент А б. кофермент А в. уксусная кислота г. АМФ д. АДФ
123. Механизм реакции
O O
H3C C O P OR + KoASH
O-
а. SR б. SE в. AE г. SN д. E
124.Реакции альдольной конденсации характерны для
а. альдегидов б. кетонов
в. карбоновых кислот г. сложных тиоэфиров д. тиолов
125.Механизм реакции
O O
H3C C SKoA + H3C C SKoA
а. SR б. SE в. AE
56
г. SN д. E
126. Реакция
O O
H3C C SKoA + H3C C SKoA
является
а. реакцией этерификации б. реакцией альдольной конденсации в. реакцией сульфирования
г. реакцией альдольного расщепления
127. Вещество
O
H3C C SKoA
является
а. сложным эфиром б. сложным тиоэфиром в. простым эфиром г. кетоном д. тиолом
128. В схеме превращений
Сu(OH )
СН3СНО ¾¾¾¾¾2 ®
вещества Z + F:
а. уксусная кислота б. ацетилкофермент А в. кофермент А
г. СН3СООR
д. СН3СОSКоА
129. В схеме превращений
РСl
СН3СООН ¾¾¾¾5 ® Х
вещество Y:
а. ацетилхлорид
HSKoA ROH
Х ¾¾¾¾® Y ¾¾¾¾® Z + F
CH OH NH
¾¾¾3 ¾¾® Y ¾¾¾3 ® Z + F
57
б. метилацетат в. ацетамид г. СН3ОН
д. СН3СООСН3
130. В схеме превращений
РСl
СН3СООН ¾¾¾¾5 ® Х
веществa Z и F:
а. ацетилхлорид б. метилацетат в. ацетамид г. СН3ОН
д. СН3СООСН3
131. В схеме превращений
CH OH NH
¾¾¾3 ¾¾® Y ¾¾¾3 ® Z + F
Cu(OH) ,t0 HSKoA ROH
СН3СНО ¾¾¾¾¾2 ¾® Х ¾¾¾¾®Y ¾¾¾®Z + F
вещество Y:
а. уксусная кислота б. ацетилкофермент А в. кофермент А
г. СН3СООR
д. СН3СОSКоА
132. Ацетилкофермент А в результате альдольной конденсации образует
а. ацетоацетилкофермент А б. кофермент А в. устойчивый полумеркапталь
133. В ряду
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
||||||||
H3C |
|
C |
|
Cl |
|
H3C |
|
C |
|
O |
|
CO |
|
R' |
|
H3C |
|
C |
|
OR' |
|
H3C |
|
C |
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
а. увеличивается способность к гидролизу б. уменьшается способность к гидролизу
в. увеличивается способность к ацилирующему действию г. уменьшается способность к ацилирующему действию
58
д. уменьшается величина эффективного положительного за-
H3C C
O
ряда на карбонильном атоме углерода группы
134. В схеме превращений
Сu(OH )
СН3СНО ¾¾¾¾¾2 ®
вещество Х:
а. уксусная кислота б. ацетилкофермент А в. кофермент А
г. СН3СООR
д. СН3СОSКоА
135. В схеме превращений
РСl
СН3СООН ¾¾¾¾5 ® Х
вещество Х:
а. ацетилхлорид б. метилацетат в. ацетамид г. СН3ОН
д. СН3СООСН3
HSKoA ROH
Х ¾¾¾¾® Y ¾¾¾¾® Z + F
CH OH NH
¾¾¾3 ¾¾® Y ¾¾¾3 ® Z + F
136. |
В схеме превращений |
|
|
|
|
КОН(спирт.) |
H 2O |
[О] |
|
|
СН3 – СНСl– СООН ¾¾¾¾¾¾¾®Х ¾¾¾® Y ¾¾® Z |
|||
|
вещество Х: |
|
|
|
а. |
акриловая кислота |
|
|
|
б. |
СН2=СН– СООН |
|
|
|
в. |
молочная кислота |
|
|
|
г. |
2– гидроксипропановая кислота |
|
|
|
д. |
пировиноградная кислота |
|
|
|
137. |
В схеме превращений |
|
|
|
|
[О] |
НSKoA |
СН3СОSKoA |
|
|
CH3-CHO ¾¾® X ¾¾¾¾®Y |
¾¾¾¾¾¾®Z +HSKoA |
||
|
вещество Y: |
|
|
|
а. |
уксусная кислота |
|
|
|
59
б. |
ацетилкофермент А |
|
|
в. |
кофермент А |
|
|
г. |
ацетоацетилкофермент А |
|
|
д. |
3-гидроксибутилкофермент А |
|
|
138. |
В схеме превращений |
|
|
|
[О] |
НSKoA |
СН3СОSKoA |
|
CH3-CHO ¾¾® X ¾¾¾¾®Y ¾¾¾¾¾¾®Z +HSKoA |
||
|
вещество Z: |
|
|
а. |
уксусная кислота |
|
|
б. |
ацетилкофермент А |
|
|
в. |
кофермент А |
|
|
г. |
ацетоацетилкофермент А |
|
|
д. |
3-гидроксибутилкофермент А |
|
|
139. |
В схеме превращений вещества Х и Y: |
||
а. ацетилкофермент А б. кофермент А в. полумеркапталь
г. ацетоацетилкофермент А д. замещенный ацетилфосфат
60