Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
19
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
44.47 Кб
Скачать

Запись ¹ 24

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.49.19.33.11

Фактор роста фибробластов человека 20 FGF-20; CG53135–05): новый цитопротектор с радиозащитным потенциалом.

Human fibroblast growth factor 20 (FGF-20; CG53135-05): A novel cytoprotectant with radioprotective potential/ Maclachlan T., Narayanan B., Gerlach V.L., Smithson G., Gerwien R.W., Folkerts O., Fey E.G., Watkins B., Seed T., Alvarez E.// Int. J. Radiat. Biol.– 2005.– 81, ¹ 8.– Ñ. 567–579.– Àíãë.– ISSN 0955-3002.– GB.

радиозащитные средства; фактор роста фибробластов человека 20; радиозащитная эффективность; активные формы кислорода; свободные радикалы; выживаемость; культуры клеток; рентгеновское излучение

Культуры клеток (Кл) растили в среде с добавлением FGF-20 в дозе 100 нг/мл в течение 10–14 сут и затем облучали рентгеновскими лучами (130 кВ, 5 мА, 0,5 мм Al) в дозах 0; 2,5; 5; 7,5; 10; 12,5 и 15 Гр при мощности дозы 50 сГр/мин. Мышей облучали тотально рентгеновскими лучами (160 кэВ, 50 см, 3,0 мм Al) в дозах 4,8; 5,3; 7,7; 6,1 и 6,4 Гр при мощности дозы 1,32 Гр/мин. Животным за 1 ч до Обл вводили в/б GFG-20 в дозе 4 мг/кг. Установлено, что FGF-20 в экспериментах in vitro увеличивал экспрессию фактора транскрипции Nrf2 и ферментов, перехватывающих кислородные радикалы, таких как Mn-СОД, что приводило к увеличению выживаемости облученных Кл. GFG-20 одновременно понижал внутриклеточные уровни активных форм кислородных после острого воздействия ионизирующего излучения. Профилактическое введение GFG-20 мышам приводило к значительному увеличению 30-дневной выживаемости животных после Обл в летальных дозах. США, Curagen Corporation, Branford, CT. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 29.

Запись ¹ 25

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.43.45.09

Вакцинация рекомбинантным рецептором типа 1 фактора роста фибробластов цыплят преодолевает иммунологическую толерантность против собственного рецептора типа 1 фактора роста фибробластов у мышей.

Vaccination with a recombinant chicken FGFR-1 bypasses immunologcial tolerance against self-FGFR-1 in mice/ Zheng Shaojiang, Huang Fengying, Zheng Shaoping, Wang Wei, Yin Hui, Wu Renliang// Huazhong keji daxue xuebao. Yixue yingdewen ban= J. Huazhong Univ. Sci. and Technol. Med. Sci.– 2006.– 26, ¹ 4.– Ñ. 389–391.– Àíãë.– ISSN 1672-0733.– CN.

противоопухолевый иммунитет; подавление ангиогенеза опухолей; аутоантитела к фактору роста фибробластов; стимуляция синтеза; кселогений фактор роста фибробластов; мыши; цыплята

У мышей BALB/c, иммунизированных рекомбинантным рецептором типа 1 фактора роста фибробластов (ФРФР1) цыплят, в сыворотке обнаружены аутоантитела против ФРФР1 мышей. В селезенки иммунных мышей возрастает число антителообразующих клеток, вырабатывающих IgG1 и IgG2b аутоантитела против ФРФР1 мышей. Считают, что ФРФР1 цыплят, используемый в качестве вакцины, вызывает выработку аутоантител против ФРФР1 мышей, и данный подход открывает возможности для активной иммутотерапии опухолевого ангиогенеза. КНР, Huazhong Univ. Sci. and Technology, Wuhan. Библ. 16.

Запись ¹ 26

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.19.19; 761.29.49.55.07.11.99

1 2292898 Россия, МКИ7 A61K 36/28, A61P 35/00

Противоопухолевый липосомный препарат направленного действия/ Дигтярь А.В., Луценко Е.В., Луценко С.В., Фельдман Н.Б./ Авт. некоммерч. орг. Науч.-техн. центр Фармбиопресс.– ¹ 2005124455/15; Заявлено 02.08.05; Опубл. 10.02.07, Бюл. ¹ 4.

меланома; В16; противоопухолевые средства; флаволигнаны; липосомы; мыши

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Противоопухолевый липосомный препарат на основе смеси флаволигнанов или их экстрактов из плодов расторопши пятнистой, при этом препарат выполнен в липосомной форме с размерами частиц 100–500 нм и дополнительно содержит векторный компонент пептидной природы, ковалентно присоединенный к липидам оболочки липосомы, причем в качестве векторного компонента пептидной природы используют белок, выбранный из группы представителей семейств факторов роста эпителия, трансформирующих факторов роста, онкофетальных белков, факторов роста эндотелия и факторов роста фибробластов или группы активных пептидных фрагментов перечисленных белков. Вышеописанный препарат обладает повышенным противоопухолевым действием, увеличивается скорость доставки препарата к опухолевой клетке-мишени. Табл. 1.

Запись ¹ 27

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.45.15.07

Устройство для пространственно-региональной доставки фотоактивных лекарственных рецептур.

A device for the spatio-regional delivery of a photocurable drug formulation/ Yasui Hisataka, Sonoda Hiromichi, Matsuda Takehisa// Biomaterials [ÊÝ] .– 2004.– 25, ¹ 14.– Ñ. 2859–2866.– Àíãë.– ISSN 0142-9612.– GB.

инъекторы; многоигольные; системы доставки; фотоактивные лекарства

Разработан инъектор, содержащий 36 игл различной длины для целевой доставки лекарств в определенные пункты ткани. Проведены модельные эксперименты по ориентированной доставке в гель агарозы конъюгированного с родамином альбумина в смеси с буферным р-ром модифицированного фотореактивным стиреном желатина. Методом конфокальной лазерной микроскопии показано гетерогенное распределение в геле конъюгата в соответствии с ориентацией и длиной игл инъектора. Продемонстрирована возможность использования инъектора для введения ангиогенного белка (фактор роста фибробластов) в конечность кролика с последующей стимуляцией развития капилляров. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812–8582.

Запись ¹ 28

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19

Профилактическое действие блокатора Ca2+-каналов N- и L-типа силнидипина в отношении гипертрофии и дисфункции сердца у спонтанно гипертензивных крыс, предрасположенных к инсульту.

Prophylactic effects of an N- and L-type Ca2+ antagonist, cilnidipine, against cardiac hypertrophy and dysfunction in stroke-prone, spontaneously hypertensive rats/ Takemori Kumiko, Ishida Hiroyuki, Dote Kensaku, Yamamoto Kazuo, Ito Hiroyuki// Can. J. Physiol. and Pharmacol.– 2005.– 83, ¹ 8-9.– Ñ. 785–790.– Àíãë.; ðåç. ôð.– ISSN 0008-4212.– CA.

силнидипин; миокард; фибробласты; трансформирующий фактор роста-b; гипертензия спонтанная; крысы

Введение силнидипина (1, 10 мг/кг/дн) или каптоприла (11, 20 мг/кг/дн) крысам SHR, предрасположенным к инсульту, в течение 4 дн подавляло экспрессию коллагена II типа, b/a-тяжелых цепей миозина, трансформирующего фактора роста-b и основного фактора роста фибробластов в миокарде. I оказывал более выраженное действие на данные показатели, чем II. Сделан вывод, что действие I на миокард может быть связано со снижением уровней трансформирующего фактора роста-b и основного фактора роста фибробластов, опосредованным прямым уменьшением поступления Ca2+ в клетки. Эффект I также может быть связан с местным подавлением системы ренина-ангиотензина в миокарде. Япония, Dep. of Pathology, Kinki Univ. School of Medicine, Osaka. Библ. 26.

Запись ¹ 29

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39

1 7011965 ÑØÀ, ÌÊÈ7 C12N 9/00

Составы и способы стимуляции заживления ран и пролиферации фибробластов.

Compositions and methods for stimulating wound healing and fibroblast proliferation/ Kiss Zoltan/ Regents of the Univ. of Minnesota.– ¹ 09/873654; Заявлено 04.06.01; Опубл. 14.03.06.

факторы роста; фосфатаза щелочная; комбинированное применение; лекарственные формы; фибробласты; пролиферация; заживление ран

Предложено применение плацентарной щелочной фосфатазы, фактора роста тромбоцитов, эпидермального фактора роста, фактора роста фибробластов, трансформирующего фактора роста-a, инсулиноподобного фактора роста-I и их комбинаций в составе лекарственных форм для местного применения для стимуляции заживления ран. Указанные факторы могут также применяться для стимуляции пролиферации фибробластов.

Запись ¹ 30

Термины: 30 ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.31.29.15.13

Стероиды уменьшают локальную секрецию медиаторов воспаления и проницаемость слизистой у пациентов коллагенозным колитом.

Steroids reduce local inflammatory mediator secretion and mucosal permeability in collagenous colitis patients/ Taha Yesuf, Raab Yngve, Carlson Marie, Larsson Anders, Lördal Mikael, Lööf Lars, Thörn Magnus// World J. Gastroenterol.– 2006.– 12, ¹ 43.– Ñ. 7012–7018.– Àíãë.– ISSN 1007-9327.– CN.

колиты; коллагенозные; стероиды; применение внутрь; больные

Исследовали влияние перорального приема стероидов на клинические проявления и секрецию в ректальной слизистой катионного белка эозинофилов (КБЭ), миелопероксидазы (МП), основного фактора роста фибробластов (ОФРФ), эндотелиального фактора роста (ЭФР) и альбумина у пациентов с коллагенозным колитом (КК). До и через 1 и 4 недели после ежедневного приема внутрь 40 мг преднизолона с последующим уменьшением дозы на 5 мг/нед с помощью сегментарной перфузионной техники собирали перфузат из прямой кишки. Проводили клинический мониторинг, биохимический анализ перфузата и сыворотки. В течение 1 недели терапия стероидами вызывала уменьшение числа дефекаций более чем в 5 раз, у всех пациентов отмечали улучшение самочувствия через 1 и 4 недели лечения. В то же время наблюдали значительное уменьшение ср. конц-ий КБЭ, ОФРФ, ЭФР и альбумина в ректальном перфузате. До лечения конц-ия МП была выше предела обнаружения только у 3-х пациентов и не наблюдалась ни у одного из пациентов после терапии. Конц-ии ОФРФ, ЭФР, КБЭ и альбумина коррелировали друг с другом, за исключением КБЭ и альбумина. Уменьшение конц-ий КБЭ и ЭФР наблюдалось даже в тех случаях, когда уровень их суммарного снижение не достигал уровня достоверности. Т. обр., прием внутрь стероидов одновременно вызывает уменьшение число дефекаций и ректального высвобождения КБЭ, ОФРФ, ЭФР и альбумина у пациентов с КК, что указывает на важную роль этих полипептидов и увеличения проницаемости слизистой в патофизиологии КК. Швеция, Karolinska Institutet, Karolonska Univ. Hospital Huddinge, Stockholm. Библ. 42.

Соседние файлы в папке ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ