Учебное пособие тесты и задачи для фарм

Биологические мембраны

1.Основу двуслойной биомембраны составляют:
а) триацилглицериды;	б) фосфолипиды;	в) сфингомиелины;
г) холестерин;	д) гликолипиды
2.Не являются компонентами биомембран:
а) триацилглицериды;	б) фосфолипиды;	в) сфингомиелины;
г) холестерин;	д) гликолипиды

3.Биомембраны участвуют в организации метаболизма:

а) деля клетку на компартменты; б) определяя специфичность реакций в органеллах;

в) обеспечивая избирательную проницаемость;		г) верно а, б и в;		д) верно а и б
4.Биомембраны:
а) состоят из сложных липидов и протеидов;			б) непроницаемы для ионов;
в) наружный и внутренний их слои идентичны;
г) верно а, б и в;	д) верно а и б
5.Мембраны участвуют в:
а) передаче информации сигнальных молекул;			б) межклеточных контактах;
в) переносе веществ из клетки и в клетку;
г) верно а и в;	д) верно а, б и в
6.В состав биомембран входят:
а) амфифильные липиды;	б) триацилглицерол;		в) гидрофобные белки;
г) верно а, б и в;	д) верно а и в
7.Липиды биомембран:
а) формируют липидный бислой;	б) служат «якорем» для поверхностных белков;
в) участвуют в активации мембранных ферментов;
г) верно а и в;	д) верно а, б и в
8.Придает мембранам «жесткость»:
а) триацилглицерид;	б) фосфатидилинозитол;			в) сфингомиелин;
г) холестерин;	д) глицерофосфолипид
9. Мембраны участвуют в:
а) регуляции метаболизма в клетках;		б) связывании липопротеинов из крови;
в) секреции гормонов;	г) верно а, б и в;			д) верно а и б
10.Жидкостные характеристики биомембран усиливают:
а) триацилглицериды;	б) ненасыщенные жирные кислоты;
в) сфингомиелины;	г) холестерин;			д) гликолипиды
11.Функция, наиболее характерная для поверхностных мембранных белков:
а) рецепторная;	б) гормональная;			в) двигательная;
г) резервная;	д) опорная

12.Интегральные мембранные белки:
а) располагаются в поверхностном слое;	б) содержат гидрофобные аминокислоты;
в) полностью погружены в мембрану;	г) верно б и в;	д) верно а и б

51

13.Биомембраны:
а) образуются путем самосборки;	б) обладают поперечной асимметрией;
в) обеспечивают межклеточную связь;	г) верно а, б и в;	д) верно а и б
14.Интегральные мембранные белки:
а) обеспечивают транспорт веществ;	б) содержат гидрофобные аминокислоты;
в) имеют гидрофильные участки;	г) верно а, б и в;	д) верно а и б

15.Перенос веществ по градиенту концентрации при участии транслоказ называется:

а) активный транспорт;		б) простая диффузия;		в) эндоцитоз;
г) облегченная диффузия;		д) экзоцитоз
16.Наружную сторону плазматической мембраны от внутренней отличает наличие:
а) фосфолипидов;	б) гликолипидов;		в) триацилглицеридов;
г) холестерина;		д) ферментов
17.Эндоцитоз:
а) перенос веществ транслоказами;		б) перенос против градиента концентрации;
в) перенос внутрь клетки за счет впячивания мембраны;
г) перенос за счет энергии АТФ;		д) вынос веществ из клетки
18.Активный транспорт:
а) перенос веществ при помощи специфических белков;
б) перенос за счет энергии АТФ;		в) перенос против градиента концентрации;
г) верно б и в;		д) верно а, б и в
19.В каких мембранных органеллах клетки преобладают реакции синтеза:
а) митохондрии;	б) эндоплазматический ретикулум;			в) лизосомы;
г) рибосомы;	д) микросомы
20.Плазматические мембраны клеток различной специализации различаются:
а) составом липидов;		б) соотношением глико- и фосфолипидов;
в) количеством белков;		г) верно а, б и в;		д) верно а и в

21.Трансмембранные белки:

а) содержат неполярный домен; б) строение наружных и внутренних доменов различно;

в) удерживаются в мембране ковалентными связями; г) верно а и б;		д) верно а, б и в
22. .В каких органеллах клетки происходит биологическое окисление и синтез АТФ:
а) митохондрии;	б) эндоплазматический ретикулум;	в) лизосомы;
г) рибосомы;	д) микросомы
23. .В каких мембранных органеллах клетки происходит гидролиз биомолекул:
а) митохондрии;	б) эндоплазматический ретикулум;	в) лизосомы;
г) рибосомы;	д) микросомы

24.Трансмембранные белки:
а) имеют гликозилированный наружный домен;		б) имеют наружные полярные домены;
в) закрепляются в мембране гидрофобными связями; г) верно б и в;			д) верно а, б и в
25..В каких органеллах клетки происходит обезвреживание чужеродных веществ:
а) митохондрии;	б) эндоплазматический ретикулум;		в) лизосомы;
г) рибосомы;	д) микросомы
			52

26.Экзоцитоз:
а) перенос веществ транслоказами;	б) перенос против градиента концентрации;
в) перенос внутрь клетки за счет впячивания мембраны;
г) перенос за счет энергии АТФ;	д) вынос веществ из клетки
27.Облегченная диффузия:
а) перенос веществ транслоказами;	б) перенос против градиента концентрации;
в) перенос по градиенту концентрации;	г) верно а и в;	д) верно а, б и в
28.Простая диффузия:
а) перенос веществ транслоказами;	б) перенос против градиента концентрации;
в) перенос по градиенту концентрации;	г) верно а и в;	д) верно а, б и в
29.Пассивный транспорт:
а) самопроизвольный процесс;	б) перенос против градиента концентрации;
в) диффузия по градиенту концентрации;	г) верно а и в;	д) верно а, б и в

Задачи

Биологические мембраны

1.При подготовке животных к зимней спячке изменяется жирнокислотный состав фосфолипидов мембран. Какие жирные кислоты преобладают в зимний период, как это влияет на структуру бислоя? Возможен ли их синтез в организме? С какими продуктами эти кислоты поступают в организм?

2.Молекула свободного холестерола легко встраивается в липидный бислой. Для защиты мембран от избытка холестерина существует реакция этерификации. Почему образовавшийся продукт не удерживается в мембране? Как повлияет на структуру биомембраны нарушение этерификации холестерола?

3.Перекисное окисление липидов (ПОЛ) приводит к нарушению биологических функций мембран. Какие компоненты липидов подвергаются ПОЛ? Какие процессы могут быть источниками свободных радикалов, инициирующих ПОЛ? Как клетки защищаются от избытка свободных радикалов?

4.При болезни Ниманна-Пика, возникающей при дефекте сфингомиелиназы, в мембранах накапливается сфингомиелин, что приводит к увеличению печени, селезенки, лимфатических узлов. Введение фермента в кровь приводит к гемолизу эритроцитов. Объясните, почему происходит гемолиз эритроцитов, напишите реакцию, контролируемую сфингомиелиназой.

5.Активация ПОЛ может привести к нарушению работы Са2+-АТФазы цитоплазматической мембраны за счет окисления ненасыщенных жирных кислот мембранных фосфолипидов и НS-групп в активном центре фермента. Изменится ли концентрация Са2+ в клетке? Будет ли это влиять на мышечное сокращение, тонус мышечной стенки, артериальное давление?

6.Выделены клетки мышиной лимфомы, способные связывать гормон и содержащие нормальное количество аденилатциклазы. Но связывание гормона не приводит к повышению уровня цАМФ в клетке. Какой белок отсутствует в цитоплазматической мембране мутантных клеток?

53

7.Для изучения инозитолфосфатной системы передачи сигнала использовали мембраны гепатоцитов. В инкубационную среду добавили активатор рецептора и субстрат фосфолипазы С. Но концентрация Са2+в клетке не возрастала. Что необходимо добавить в инкубационную среду.

8.При атеросклерозе и угрозе образования тромба профилактически назначают аспирин. Объясните механизм действия аспирина, ответив на вопросы:

а) каковы функции разных типов эйкозаноидов в свертывании крови; б) какую реакцию в синтезе эйкозаноидов ингибирует аспирин? Каков механизм ингибирования?

9.Холерный и коклюшный токсины, вырабатываемые соответствующими возбудителями, в эксперименте повышают активность аденилатциклазы во многих клетках эукариот. Какой белокаденилатциклазной системы подвергается модификации этими токсинами.

10.Мембраны мутантных клеток лимфомы мышей содержат нормальное количество аденилатциклазы. Но после связывания клеточных мембран с гормоном в клетке уровень ц-АМФ не повышался. Какой белок отсутствует в цитоплазматических мембранах мутантных клеток?

54

Энергетический обмен

Введение в обмен веществ.

1.Метаболизм – совокупность химических реакций, в результате которых происходит:

а) распад органических веществ в клетках до СО2		и Н2О;	б) синтез АТФ;
в) синтез структурных компонентов клетки;		г) верно а, б и в;	д) верно а и в
2.Конечные продукты метаболизма:
а) аминокислоты;	б) глюкоза;	в) Н2О;
г) верно а, б и в;	д) верно а и в
3.Конечные продукты метаболизма:
а) мочевина;	б) СО2;	в) Н2О;
г) верно а, б и в;	д) верно б и в

4.Метаболизм – совокупность химических реакций, в результате которых происходит:

а) извлечение энергии химических связей;			б) синтез биомакромолекул;
в) синтез и распад специфических молекул;			г) верно б и в;		д) верно а, б и в
5.Катаболизм – это химические реакции:
а) распада веществ;	б) носят обычно окислительный характер;
в) синтеза биомакромолекул;		г) верно а и б;			д) верно б и в
6.Для анаболизма характерны реакции:
а) восстановительного характера;			б) идущие с уменьшением энтропии;
в) эндэргонические;	г) верно а, б и в;				д) верно б и в
7.Процесс, сопровождающийся поглощением энергии:
а) окисление глюкозы;	б) облегченная диффузия;			в) гидролиз крахмала;
г) синтез белков;	д) окисление жирных кислот
8.Синтез АТФ происходит при:
а) мышечном сокращении;		б) активном транспорте через мембраны;
в) окислении глюкозы до СО2;		г) гидролизе белков;			д) синтезе белков
9.Катаболические реакции не сопровождающиеся синтезом АТФ:
а) гидролиз жиров;	б) окисление ацетил-КоА;			в) окисление глицерина;
г) образование ацетил-КоА из пирувата;			д) образование пирувата из глюкозы
10.К общим путям катаболизма относится:
а) окисление глюкозы до пирувата;			б) образование пирувата из аминокислот;
в) окисление ацетил-коА;	г) окисление жирных кислот до ацетил-КоА;
д) образование ацетил-коА из аминокислот
11.Амфиболические пути:
а) синтез глюкозы из пирувата;		б) окисление жирных кислот до ацетил-КоА;
в) окисление ацетил-КоА в ЦТК;		г) синтез белков;
д) окисление глицерина до пирувата
12.Анаболические реакции:
а) синтез глюкозы из пирувата;		б) гидролиз белков;			в) гидролиз жиров;
г) образование пирувата из глюкозы;			д) образование пирувата из глицерина

55

13.Специфические пути катаболизма:

а) окисление пирувата до ацетил-КоА; б) окисление жирных кислот до ацетил-КоА; в) синтез гликогена; г) окисление ацетил-КоА; д) синтез ДНК

14.К общим путям катаболизма относится:

а) окисление пирувата до ацетил-КоА; б) образование пирувата из аминокислот; в) окисление глюкозы до пирувата; г) окисление жирных кислот до ацетил-КоА; д) образование ацетил-КоА из аминокислот

15.Донор макроэргического фосфата:
а) аденозинтрифосфат;	б) глюкозо-6-фосфат;	в) глицерол-3-фосфат;
г) фруктозо-6-фосфат;	д) аденозинмонофосфат
16.Макроэргом является:
а) фосфоенолпируват;	б) 3-фосфоглицерат;	в) 1,3-дифосфоглицерат;
г) верно б и в;	д) верно а и в

17.Экзэргонические реакции:
а) проходят с выделением энергии;	б) окисление жирных кислот и глюкозы;
в) идут с поглощением энергии;	г) верно а и б;	д) верно б и в
18.Эндэргонические реакции:
а) проходят с выделением энергии;	б) биосинтез аминокислот и глюкозы;
в) идут с поглощением энергии;	г) верно а и в;	д) верно б и в
19.Субстратное фосфорилирование:
а) проходит в анаэробных условиях;	б) перенос макроэргического фосфата на АДФ;
в) не требует специфических органелл;	г) верно а, б и в;	д) верно б и в
20.Окислительное фосфорилирование:
а) проходит в аэробных условиях;	б) необходима энергия окисления субстратов;
в) проходит в митохондриях;	г) верно а и в;	д) верно а, б и в
21.Цикл АТФ – АДФ включает:
а) использование АТФ для синтезов;	б) синтез АТФ за счет окисления субстратов;
в) субстратное фосфорилирование;	г) верно а, б и в;	д) верно б и в

22.Донором макроэргического фосфата служит:
а) фосфоенолпируват;	б) АДФ;	в) глицеролфосфат;
г) фруктоза-6-фосфат;	д) глюкоза-6-фосфат

56

Биологическое окисление. Митохондриальная цепь переноса электронов. Окислительное фосфорилирование.

1.Биологическое окисление:
а) проходит в присутствии воды и О2;			б) протекают при температуре тела;
в) контролируют оксидоредуктазы;			г) верно а, б и в;			д) верно б и в
2.Ферменты тканевого дыхания находятся в:
а) митохондриях;		б) лизосомах;		в) микросомах;
г) эндоплазматическом ретикулуме;			д) аппарате Гольджи
3.Общим компонентом НАД и ФАД является:
а) никотинамид;		б) аденозинмонофосфат;			в) рибофлавин;
г) порфирин;		д) флавинмононуклеотид
3.В митохондриальных мебранах закреплены:
а) НАДН-ДГ;		б) сукцинатДГ;			в) малатДГ;
г) верно а и б;		д) верно б и в
4.В митохондриальных мебранах закреплены:
а) убихинолДГ;		б) цитохромоксидаза			в) малатДГ;
г) верно б и в;		д) верно а и б
5.Последовательность переноса электронов в ЦПЭ определяет:
а) строение окисляемого субстрата;			б) величина редокс-потенциала кислорода;
в) величина редокс-потенциала компонентов ЦПЭ;				г) верно а и б;		д) верно б и в
6.Компонент ЦПЭ,имеющий наибольший положительный заряд:
а) цит. С;	б) НАД;	в) цит.В;		г) убихинон;		д) О2
7.Компонент ЦПЭ,имеющий наибольший отрицательный заряд:
а) цит. С;	б) НАД;	в) цит.В;		г) убихинон;		д) О2
8.Акцептором электронов от НАДН-ДГ является:
а) убихинон;	б) цит.В;	в) О2;		г) цит.С;		д) цит.А, А3
9.Акцептором электронов от QН2-ДГ является:
а) убихинон;	б) цит.В;	в) О2;		г) цит.С;		д) цит.А, А3
10.Акцептором электронов от цитохромоксидазы является:
а) убихинон;	б) цит.В;	в) О2;		г) цит.С;		д) цит.А, А3
11.Коферментом QН2-дегидрогеназы является:
а) убихинон;	б) цит.В;	в) О2;		г) цит.С;		д) цит.А, А3
12.Коферментом сукцинатдегидрогеназы является:
а) НАД;	б) цит.В;	в)ФАД;		г) цит.С;		д) цит.А, А3
13.Коферментом НАДН-дегидрогеназы является:
а) убихинон;	б) цит.В;	в) ФМН;		г) цит.С;		д) цит.А, А3
						57

14.Коферментом цитохромоксидазы является:
а) убихинон;	б) цит.В;	в) О2;	г) цит.С;		д) цит.А, А3
15.Акцептором электронов от сукцинатдегидрогеназы является:
а) убихинон;	б) цит.В;	в) О2;	г) цит.С;		д) цит.А, А3
16.Компонент ФАД – непосредственный акцептор атомов водорода:
а) рибоза;		б) рибофлавин;			в) аденин;
г) фосфат;		д) аденозин
17.Ферменты ЦПЭ:
а) окисляют субстраты;		б) создают протонный трансмембранный потенциал;
в) восстанавливают кислород;		г) верно а, б и в;		д) верно б и в
18.Убихинон:
а) подвижен во внутренней мембране митохондрий;			б) акцептор водорода от ФАДН2;
в) участвует в переносе протонов в межмембранное пространство митохондрий;
г) верно а и в;	д) верно а, б и в
19.Флавинмононуклеотид:
а) акцептор водорода от НАДН;		б) кофермент НАДНдегидрогеназы;
в) содержит витамин В2;		г) верно а, б и в;			д) верно б и в
20.НАДН-дегидрогеназу ингибирует:
а) цианид;		б) эритромицин;			в) антимицин;
г) ротенон;		д) стрептомицин
21.Цитохромоксидазу ингибирует:
а) цианид;		б) эритромицин;			в) антимицин;
г) ротенон;		д) стрептомицин
22.QН2-дегидрогеназу ингибирует:
а) цианид;		б) эритромицин;			в) антимицин;
г) ротенон;		д) стрептомицин

23.При отравлении цианидами:
а) энергия окисления рассеивается в виде тепла;		б) происходит остановка дыхания;
в) скорость окисления сукцината не меняется;		г) верно а и в;	д) верно б и в
24.При действии барбитуратов на один из ферментов ЦПЭ:
а) энергия окисления рассеивается в виде тепла;		б) снижается коэффициент Р/О;
в) скорость окисления сукцината не меняется;		г) верно а и в;	д) верно б и в
25.Окисление субстратов сопряженное с синтезом АТФ происходит в:
а) митохондриях;	б) лизосомах;	в) микросомах;
г) рибосомах;	д) эндоплазматическом ретикулуме
26.Тканевое дыхание – это окисление органических веществ в организме:
а) при участии О2 с образованием Н2О и СО2;		б) без участия О2;
в) путем дегидратации;	г) путем декарбоксилировани;

д) путем дегидрирования без участия кислорода

58

27.Синтез АТФ из АДФ и Н3РО4 называется за счет энергии окисления субстратов:

а) субстратным дефосфорилированием	б) дефосфорилированием;
в) субстратным фосфорилированием;	г) окислительным фосфорилированием;
д) окислительным декарбоксилированием
28.Первичными акцепторами электронов в дыхательной цепи являются:
а) НАД или ФАД; б) убихинон;	в)цит. «В»;	г) цит. «С»;	д)цит.А, А3

29.Коэффициент окислительного фосфорилирования Р/О показывает число молей: а) использованного фосфата на 1 моль поглощенного О2;

б) фосфата использованногона фосфорилирование АДФ при восстановлении атома О; в) АТФ, образованного в митохондриях, при окислении 1 моля субстрата; г) поглощенного О2; д) СО2, образующегося при тканевом дыхании

30.Дыхательный контроль:

а) ускорение дыхания при повышении АДФ в клетке; б) верно а и д; в) верно г и д г) изменение Р/О в зависимости от протонного градиента; д) снижение скорости дыхания при увеличении концентрации АТФ

31.Дыхательный контроль:

а) ускорение дыхания при снижении АДФ в клетке; б) верно а и д; в) верно г и д г) увеличение поглощения О2 митохондриями при повышении отношения АДФ/АТФ; д) снижение скорости дыхания при увеличении концентрации АТФ

32.Разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования приводит к уменьшению:

а) скорости переноса электронов по ЦПЭ;		б) коэффициента фосфорилирования;
в) протонного градиента;	г) верно а и в;		д) верно б и в

33.Разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования приводит к увеличению:

а) скорости поглощения кислорода;		б) коэффициента фосфорилирования;
в) выделения тепла;	г) верно а и в;		д) верно б и в
34.Разобщители дыхания и фосфорилирования:
а) билирубин;	б) НАДН;		в) тироксин;
г) верно а и в;	д) верно а, б и в
35.Разобщают процессы дыхания и окислительного фосфорилирования:
а) 2,4-динитрофенол;	б) жирные кислоты;		в) протонофоры;
г) верно а и б;	д) верно а, б и в
36.Блокирует перенос электронов по ЦПЭ:
а) цианид;	б) антимицин;		в) 2,4-динитрофенол;
г) верно а и б;	д) верно а, б и в
37.Вещества, уменьшающие коэффициент Р/О:
а) сукцинат;	б) билирубин;		в) жирные кислоты;
г) верно а, б и в;	д) верно б и в

38.Разобщает процессы тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:

а) 2,4-динитрофенол;	б) ротенон;	в) антимицин;
г) СО2;	д) амитал

59

39.Для митохондрий бурого жира, обладающих пирогенными свойствами, характерно:

а) разобщение дыхания и фосфорилирования;	б) верно а и в;
в) снижение поглощения кислорода;	г) верно в и д
д) уменьшение синтеза АТФ за счет ингибирования ЦПЭ;

40.Трансмембранный электрохимический потенциал для синтеза АТФ использует:

а) Nа+-К+-АТФаза;	б) Са+-АТФаза;		в) аденилатциклаза;
г) Н+-АТФаза;	д) АТФ-транслоказа
41.При отравлении динитрофенолом характерно:
а) учащенное дыхание;		б) мышечная слабость;		в) верно а, б и д;
г) пониженная температура;		д) возбуждение нервной системы

42.При окислении 3 ФАДН2 ферментами ЦПЭ при полном сопряжении образуется АТФ:

а) 3; б) 2; в) 1; г) 6; д) 9

43.При окислении НАДН ферментами ЦПЭ при полном сопряжении образуется АТФ:

а) 3;	б) 2;		в) 1;	г) 6;		д) 9
44.Фермент, разрушающий токсический пероксид водорода:
а) каталаза;		б) глутатионредуктаза;			в) монооксигеназа;
г) супероксиддисмутаза;			д)цитохромоксидаза
45.Фермент, разрушающий токсический супероксид кислорода:
а) каталаза;		б) глутатионредуктаза;			в) монооксигеназа;
г) супероксиддисмутаза;			д) цитохромоксидаза
46.Прерывает перекисное окисление мембранных липидов витамин:
а) Е;	б) Д;		в) К;		г) В1;	д) В6
47.Витамин,способный окисляться цитохромом.С:
а) Е;	б) Д;		в) С;		г) РР;	д) В6
48.Причины гипоэнергетических состояний:
а) голодание;	б) гипоксия различной этиологии;				в) авитаминозы В1, В2 и РР;
г) верно а, б и в;			д) верно б и в
49.Гипоэнергетические состояния возникают при:
а) нарушении мембраны митохондрий;				б) действии ингибиторов дыхания;
в) отравлении динитрофенолом;			г) верно а, б и в;			д) верно б и в
50.При отравлении амиталом ингибируется:
а) изоцитратДГ;			б) НАДН-ДГ;			в) сукцинатДГ;
г) цитохромоксидаза;			д) цитохром С-редуктаза
51.При отравлении антимицином ингибируется:
а) изоцитратДГ;			б) НАДН-ДГ;			в) сукцинатДГ;
г) цитохромоксидаза;			д) цитохром С-редуктаза

60