тесты ДБдля ВОП с ответами (1)

гемофилия А//

геморрагический васкулит//

тромбастения Гланцмана//

идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, сухая форма//

+идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, влажная форма

***

У ребенка 5 лет после перенесенной вирусной инфекции появился геморрагический синдром в виде обильной петехиальной сыпи, носового кровотечения. В анализе крови Hb-90 г/л, эр.-3,0х10¹² /л, ЦП-0,9, тромбоциты-20х10⁹/л, л-4,5х10⁹/л, эоз 3%, с/я-58%, л-37%, м-2%. СОЭ (6 мм/час). В коагулограмме время свертывания 12 мин, время кровотечения 7 мин, ретракции кровенного сгустка не наступает. Ваш диагноз?//

апластическая анемия//

синдром Бернара-Сулье//

+идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура//

острый лейкоз//

тромбоцитопатия

***

На приеме мальчик 5 лет. У мамы жалобы на периодические необильные носовые кровотечения с 3,5 лет, появление синячков на ногах. Последние 2 недели носовые кровотечения усилились, перед этим ребенок переболел ОРВИ. В ОАК - Hb-125 г/л, эр.-3,5х10¹² /л, ЦП-0,95, тромбоциты-250х10⁹/л, л-6,5х10⁹/л, эоз 4%, с/я-49%, л-37%, м-2%. СОЭ 8 мм/час. В коагулограмме время свертывания 12 мин, время кровотечения 7 мин. Ваш диагноз?//

гемофилия//

тромботическая тромбоцитопеническая пурпура//

геморрагический васкулит//

острый лейкоз//

+тромбоцитопатия

***

Ребенок 3 лет, поступил впервые с жалобами на частые носовые кровотечения. С 3 месячного возраста, периодически экхимозы на теле. Какие анализы необходимо назначить в первую очередь://

общий анализ крови, биохим. анализ крови с определением уровня сывороточного железа//

общий анализ крови с определением количества тромбоцитов//

общий анализ крови, средний диаметр эритроцитов с построением кривой Прайс-Джонса//

+общий анализ крови, коагулограмма с функцией тромбоцитов и факторов свертывания//

общий анализ крови, миелограмма

***

Мальчик 6 лет, предъявляет жалобы на слабость, бледность, повышение температуры до 39°, боли при глотании. Состояние тяжелое за счет выраженного геморрагического синдрома. На слизистой ротовой полости - явления афтозного стоматита. Печень и селезенка не увеличены. В анализе крови - анемия, лейкопения, тромбоциты единичные, лимфоцитоз. В миелограмме: эритроидный росток раздражен, гранулоцитарный сужен, лимфоцитов 28,5%, миелокариоцитов 25 000, мегакариоциты не обнаружены. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?//

гистиоцитоз//

острый лимфобластный лейкоз//

острый миелобластный лейкоз//

+тромбоцитопеническая пурпура//

анемия Минковского-Шоффара

***

Ребенок 2 лет, жалобы на носовое кровотечение, появление синячков на теле, снижение аппетита, субфебрильную температуру тела. Объективно: симптомы интоксикации, увеличение всех групп периферических лимфоузлов. Печень +3см, селезенка +5см. ОАК- Нв 50г/л, тромб единичные в поле зрения, лейк 185,0х10/л, лимф 72%, бласт.кл. 5%, СОЭ 50мм/ч. Какой тип кровоточивости описан в данном клиническом случае? //

гематомный//

+петехиально-пятнистый//

смешанный синячково-гематомный//

васкулитно-пурпурный//

ангиоматозный

***

Ребенок 5 лет, жалобы на носовые кровотечения и синяки после перенесенной ОРВИ. На коже верхней половины туловища – петехии, на нижних и верхних конечностях – экхимозы, периферические лимфоузлы и паренхиматозные органы не увеличены. В общем анализе крови - изолированная тромбоцитопения (12 тыс.). Какой диагноз следует предположить? //

тромбоцитопатия//

+ИТП//

болезнь Шенлейн-Геноха//

болезнь Рандю-Ослера//

болезнь Виллебранда

***

Мальчик 11 лет находится на «Д» учете с диагнозом: «Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура». Уровень тромбоцитов - в пределах 15тыс.. За 4 года терапии 5 раз проводилась преднизолонотерапия из расчета 2мг/кг, на фоне которого уровень тромбоцитов максимально повышался до 45 тысяч с последующим снижением до единичных на фоне отмены гормона. На терапию интерфероном (интрон по схеме) ответа не получено. Тактика дальнейшего ведения ребенка:/

цитостатичекая терапия винкристином в/ в по схеме;//

иммуноглобулины в/в курсами//

+спленэктомия//

«пульс» -терапия преднизолоном//

метилпреднизолон из расчета 1мг/кг

***

Осложнения в виде кровоизлияния в головной мозг и в стекловидное тело характерны для://

апластической анемии//

хронического миелолейкоза//

острого лейкоза//

лимфогрануломатоза//

+идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

***

Какой тип кровоточивости характерен для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры?//

гематомный//

васкулитно-пурпурный//

+петехиально-пятнистый//

смешанный//

ангиоматозный

***

При болезни Минковского-Шоффара развитие анемии связано с://

+дефицитом структурного белка мембраны эритроцитов//

дефицитом фермента гемоглобинтрансферазы//

дефицитом мегакариоцитов в костном мозге//

дефицитом синтеза L-B-цепи гемоглобина//

нарушением синтеза ДНК и РНК

***

Дайте характеристику, которая соответствует мегалобластной анемии://

состояние, характеризующееся сокращением продолжительности жизни эритроцитов из-за нарушения их мембраны//

+группа заболеваний, связанных с нарушением синтеза ДНК и РНК при дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты//

состояние, сопровождающееся выраженной панцитопенией и снижением кроветворения в костном мозге, без признаков гемобластоза//

заболевание, развивающееся из-за снижения активности ферментов эритроцитов//

заболевание, связанное с изменением структуры или синтеза гемоглобина

***

Мальчик 6 лет. Общее состояние ребенка средней тяжести, пониженного питания. Кожные покровы бледные. На коже правого плеча экхимоз диаметром до 5 см. Периферические лимфатические узлы незначительно увеличены, преимущественно в околочелюстной области. Тоны сердца слегка приглушены, функциональный систолический шум. Печень и селезенка не увеличены. Неврологическая симптоматика не определяется. Правый коленный сустав шаровидной формы, движения в нем ограничены и резко болезненны. Из анамнеза известно, что ребенок с раннего возраста страдает носовыми кровотечениями, после легких травм отмечались гематомы на туловище и конечностях. Анализ крови: эритроциты 3,8х10¹²/л, гемоглобин 110 г/л, лейкоциты 6,5х10⁹/л, СОЭ 23 мм/ч, тромбоциты 2,0х10⁹/л. Свертываемость крови по Ли – Уайту 18 мин. Ваш предварительный диагноз://

апластическая анемия//

+гемофилия А//

тромбастения Гланцманна//

болезнь Верльгофа//

геморрагический васкулит

***

Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом://

+VIII фактора//

IX фактора//

XI фактора//

V фактора//

VII фактора

***

Мальчик Р. 14 лет, поступил в отделение на травму ноги. Объективно: кожные покровы бледно-розовые, гематома в области правого бедра. Увеличение в размере правого локтевого сустава, контрактура левого коленного сустава. В анализах крови Hb-109 г/л, эр.-3,4х10¹² /л, ЦП-0,9, тромбоциты-250х10⁹ /л, л-5,6х10⁹/л, п-6%, с-78%, л-14%, м-2%. В коагулограмме время свертывания 5 мин, время кровотечения 15 мин, уровень VIII 6%. Ваш диагноз?//

болезнь Стюарта//

синдром Бернара-Сулье//

тромбастения Гланцмана//

болезнь Виллебранда//

+гемофилия

***

Ребенок, 5 месяцев, обратился с жалобами на желтушность, бледность, снижение аппетита. Впервые заболел 3 месяца тому назад, когда на фоне ОРВИ появились желтушность и бледность. При осмотре: состояние тяжелое. Выражены бледность, желтушность. На верхушке сердца и в V точке выражен систолический шум. Печень +3,0 см, селезенка + 4,0 см от края реберной дуги. В ОАК- эритроциты 1,87х10¹²/л, гемоглобин 51 г/л, ЦП0,8, ретикулоциты 49%₀, тромбоциты 250х10⁹/л, СОЭ 10 мм/ч, лейкоциты 10х10⁹/л, п/я 1%, с/я 26%, лимф.62%, мон.8%, эоз.2%, в мазках крови анизо и пойкилоцитоз, микросфероциты – в значительном количестве. Средний диаметр эритроцитов: 3,78- 4,4 мкм. В биохимическом анализе крови – общий билирубин 40,5 мкмоль/л, прямой 35 мкмоль/л. Ваш диагноз://

+гемолитическая анемия Минковского-Шоффара//

гемолитическая анемия с дефицитом глюкоза 6 фосфатдегидрогеназы//

талассемия//

железодефицитная анемия//

В₁₂ деф. Анемия

***

На приеме ребенок 8 лет, после перенесенной ОРВИ, приема жаропонижающих препаратов в течение 5 дней появились желтуха, слабость, темный кал и моча. При обследовании определяется печень +2 см и селезенки +2 см, желтушность кожи и слизистых оболочек. В ОАК – гемоглобин -70 г/л, эритроцитов 2,3х10¹²/л, ЦП-0,8. Ваш диагноз://

+гемолитическая анемия//

апластическая анемия//

талассемия//

железодефицитная анемия//

постгеморрагическая анемия

***

Мальчик 5 лет обратился к врачу общей практики с жалобами на длительное кровотечение из раны правого бедра. Из анамнеза: с 1 года стали самопроизвольно появляться «синяки» на кожных покровах. Объективно: на коже нижних конечностей множество подкожных гематом, умеренно болезненных при пальпации. Левый коленный сустав деформирован, объем движений в суставе ограничен. Пальпация пораженного сустава болезненная, при движении боль в суставе усиливается. Ваш диагноз://

+гемофилия А//

гемофилия В//

гемофилия С//

гемофилия D//

гемофилия E

***

Мальчик 8 лет, предъявляет жалобы на желтушность кожных покровов и склер. Периферические лимфоузлы, печень не увеличены. Селезенка +3 см из-под края реберной дуги. В анализах крови: эритроциты-3,1х10¹²/л, гемоглобин-96г/л, ретикулоциты - 5,7%, тромбоциты-288х10⁹/л, лейкоциты-6,4х10⁹/л, СОЭ -10мм/ч. Средний диаметр эритроцитов - 4,6 мкм (46%), 5,7 (38%), 6,4-16%. В биохимическом анализе крови: общий билирубин – 47 мкмоль/л, непрямой- 37 мкмоль/л, прямой - 10 мкмоль/л. АЛТ-0,32 ммоль/л, АСТ- 0,17 ммоль/л. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?//

острый лейкоз//

хронический лейкоз/

болезнь Верльгофа//

+анемия Минковского-Шоффара//

идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

***

Мальчику 6 лет выставлен диагноз: анемия Минковского-Шоффаpа. Какова НАИБОЛЕЕ целесообразная тактика дальнейшего ведения больного?//

+спленэктомия//

назначение витаминов//

применение пpепаpатов железа//

применение фолиевой кислоты//

пеpеливание свежезамоpоженной плазмы

***

У мальчика 5 лет с диагнозом: Гемофилия А, диагностирован острый аппендицит. Необходимо хирургическое лечение. Какая из перечисленных тактик НАИБОЛЕЕ целесообразна в подготовке к операции?//

пенициллин до и после операции//

+криопреципитат до и после операции//

тромбоконцентрат до и после операции//

гепарин+курантил до и после операции//

свежезамороженная плазма до и после операции

***

У мальчика 6 лет после экстракции зуба через 1 час началось кровотечение, которое длится более 2 часов. В крови: эр-3,9 млн., Нв-94 г/л, ЦП-0,7, СОЭ-16 мм/ч, аутокоагуляционный тест-29 мин, время свертывания-25 мин. Укажите препарат наиболее эффективный для остановки кровотечения?//

сыворотка крови//

донорская кровь//

+иммунат//

гепарин//

курантил

***

У мальчика 2-х лет неожиданно утром заметили опухоль коленного сустава. После экстракции зуба через 1 час началось кровотечение, которое длилось около 2 часов. В крови: эр-3,9 млн., Нв-94 г/л, ЦП-0,7, СОЭ-16 мм/ч, аутокоагуляционный тест-29 мин, время свертывания-25 мин. Что из перечисленного является наиболее вероятным типом кровоточивости у данного больного?//

+гематомный//

петехиально-пятнистый//

смешанный синячково-гематомный//

васкулитно-пурпурный//

ангиоматозный

***

Для какой из перечисленных анемий характерен высокий ретикулоцитоз в крови?//

+гемолитической //

железодефицитной //

витаминодефицитной //

В₁₂ дефицитной //

апластической

***

Девочка 8 лет, диагноз: Гемолитическая анемия Минковского-Шоффара. В последние 2 года кризы участились до 4-5 раз в год. После перенесенной ОРВИ отмечается ухудшение состояния: субфебрилитет, слабость, выраженная бледность, появление геморрагической сыпи. Увеличение селезенки. В анализе крови - гемоглобин 70 г/л; тромбоциты- 25х10⁹/л; лейкоциты - 1,2х10⁹/л. Тактика ведения ребенка://

назначить антибактериальную терапию//

кортикостероидная терапия//

гемотрансфузионная терапия (отмытая эр. масса, тромбоконцентрат)//

+готовить ребенка к спленэктомии//

пульс-терапия метилпреднизолоном

***

Панцитопения и снижение кроветворения в костном мозге, без признаков гемобластоза характерно для://

острого лейкоза//

+апластической анемии//

геморрагического васкулита//

железодефицитной анемии//

гемолитической анемии

***

Назовите тип кровоточивости://

васкулитно-пурпурный//

смешанный//

+гематомный//

ангиоматозный//

петехиально-пятнистый

***

Симптомом гемолитической анемии Минковского-Шоффара является://

геморрагия//

+желтуха//

артралгия//

гепатомегалия//

лимфоаденопатия

***

У ребенка 3 месяцев на второй день заболевания ОРВИ появилось желтушное окрашивание кожных покровов и склер, усилилась бледность. При осмотре отмечается увеличенный в объеме живот, пальпируются умеренно плотный печень (+3 см) и селезенка (+2,5 см). При аускультации сердца в точке Боткина определяться умеренной силы систолический шум. В анализе крови: Эр.-2,4х10^12/л, Нв-79 г/л, ретикулоциты-36%о, Л-12,0х10⁹/л, СОЭ-10 мм/час. Ваш предположительный диагноз://

вирусный гепатит//

септический эндокардит//

+гемолитическая анемия//

острый лейкоз//

апластическая анемия

***

У ребенка по поводу необычно тяжело протекающей фолликулярной ангины сделан общий анализ крови. В исследовании обнаружено: Нв – 75 г/л, СОЭ-72 мм/ч, эр. 2,1х 10¹²/л, тромб. 42,5х10 ⁹/л, Л – 3,2х10 ⁹/л, бласты - 35%, с/я-8, лимф-50, мон – 7%. Какой из нижеперечисленных диагнозов наиболее вероятен у больного?//

апластическая анемия//

тромбоцитопеническая пурпура//

миелодиспластический синдром//

+острый лейкоз//

железодефицитная анемия

***

У больного с острым лейкозом в развернутой стадии заболевания, в период рецидива установлено повышение температуры тела, желтушность, боль в левом подреберье, спленомегалия. Лабораторно: нарастающая анемия с ретикулоцитозом, трансаминазы в норме. Что можно предположить://

+развитие аутоиммунной гемолитической анемии //

прогрессирование лейкоза//

острый вирусный гепатит//

развитие инфаркта селезенки//

развитие токсико-аллергического гепатита

***

У девочки 4-х лет в течении месяца анорексия, быстрая утомляемость. В последнюю неделю значительно побледнела, на коже появились отдельные кровоизлияния, периодически появляются «температурные свечи». Какое исследование, помимо общего анализа крови, необходимо провести://

коагулограмму//

+стернальную пункцию//

электрофорез сывороточных белков//

определение концентрации железа в сыворотке крови//

определение осмотической стойкости эритроцитов

***

Мальчик, 2,5 месяцев, заболел остро с подъема температуры до фебрильных цифр. При объективном осмотре выявлено: увеличение лимфатических узлов во всех группах, выраженная гепатоспленомегалия. В ОАК анализе крови: эритроциты – 3,2х10¹²/л, Hb – 99 г/л, лейкоциты – 28х10⁹/л, тромбоциты – 60х10⁹/л, СОЭ – 49 мм/час, в лейкограмме – лимфоциты 81%, сегментоядерные нейтрофилы – 9%, бластные клетки – 10%. Какой диагноз Вы предполагаете://

+острый лимфобластный лейкоз//

апластическая анемия//

хронический миелолейкоз//

лимфогранулематоз//

острый миелобластный лейкоз

***

Ребенок 5 лет, жалобы на слабость, быструю утомляемость,плохой аппетит. Объективно: выраженная бледность кожи и слизистых. Периферические лимфоузлы не пальпируются, печень, селезенка по краю реберной дуги. В ОАК – Нв 46г/л, эритроцитов 1,3х10¹²/л, тромбоцитов 40 тыс, лейкоцитов 1,3х10/л, лимфоцитов 90%, СОЭ 60мм/ч, бластные клетки 3%. Ваш диагноз://

анемия Фанкони//

+острый лейкоз//

железодефицитная анемия//

гемолитическая анемия//

В₁₂ деф. анемия

***

Какой из перечисленных показателей является НАИБОЛЕЕ информативным для острого лейкоза?//

анемия//

+бластемия //

высокая СОЭ//

гиперлейкоцитоз //

тромбоцитопения

***

Девочка 14 лет предъявляет жалобы на головные боли, плохо купирующиеся анальгетиками, периодически появляется тошнота, рвота. Из анамнеза: состоит на учете у онкогематолога, регулярно получает поддерживающую терапию. В анализе крови: эритроциты.-3,8х10¹²/л, гемоглобин 128 г/л, лейкоциты - 2,6х10⁹/л, эозинофилы-2%, палочкоядерные-2%, сегментоядерные - 59%, лимфоциты-30%, моноциты-7%. В миелограмме: признаки ремиссии, бластов-2,6%. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?//

рецидив лейкоза//

ремиссия лейкоза//

частичная ремиссия лейкоза//

+рецидив лейкоза, нейролейкоз//

рецидив лейкоза, осложнение от терапии

***

Ребенок 2 лет, жалобы на носовые кровотечение, появление синячков на теле, снижение аппетита, субфебрильную температуру тела. Объективно: симптомы интоксикации, увеличение всех групп периферических лимфоузлов. Печень +3см, селезенка +5см. ОАК- Нв 50г/л, тромб единичные в поле зрения, лейк 185,0х10⁹/л, лимф 72%, бласт.кл. 5%, СОЭ 50мм/ч. Что из перечисленного является следующим шагом в диагностике?//

исследование спинномозговой жидкости на предмет наличия бластных клеток//

+стернальная пункция//

трепанобиопсия подвздошной кости//

иммунофенотипирование//

цитохимическое исследование

***

Ребенок 2 лет, жалобы на носовые кровотечение, появление синячков на теле, снижение аппетита, субфебрильную температуру тела. Объективно: симптомы интоксикации, увеличение всех групп периферических лимфоузлов. Печень +3см, селезенка +5см. ОАК- Нв 50г/л, тромбоциты единичные в поле зрения, лейкоциты 185,0х10/л, лимфоциты 72%, бластные клетки 5%, СОЭ 50мм/ч. Какой из нижеперечисленных диагнозов наиболее вероятен у больного?//

+острый лейкоз//

вирусно-бактериальная инфекция//

ИТП//

дефицитная анемия//

гемолитическая

***

Девочка, 7 лет, лечилась в поликлинике в течение 2,5 недель по поводу ангины. Эффекта от антибиотикотерапии нет. Появились жалобы на слабость, утомляемость, появления кровоточивости десен, подъема температуры до 39⁰С. При осмотре: кожные покровы бледные, наблюдается геморрагическая сыпь. Полилимфоаденопатия до П-Ш размера. Язвенно-некротическая ангина. В ан.крови: Нв-85 г/л, Э-2,8 х1012/л, Л-50,0х109/л, тромбоциты-100х109/л, СОЭ-65 мм/час., бластные клетки-46%.

Ваш предварительный диагноз://

апластическая анемия//

хронический миелолейкоз//

+острый лейкоз//

лимфогрануломатоз//

гистиоцитоз

***

Ребенок, 4 года болен около 5-6 месяцев. Постепенно нарастала боль в правом тазобедренном суставе с нарушением движения. Отмечались слабость, вялость, бледность, увеличились лимфоузлы, множественные, размером от 2-х до 4-х см в диаметре, безболезненные, неспаянные между собой. В анализе крови: Нв-24 г/л, Эр-1,3х10¹²/л, ц.п.-0,9, тромбоциты-65х10⁹/л, лейкоциты-30,0 х10⁹/л, в лейкоформуле бластов-88%, сегментов-10%, лимфоцитов-2%, СОЭ- 55мм/час. Какой наиболее вероятный диагноз?//

+острый лейкоз//

хронический миелолейкоз//

апластическая анемия//

лимфогрануломатоз//

гистиоцитоз Лангерганса

***

Ребенку выставлен диагноз Острый лимфобластный лейкоз, выраженный анемический синдром. Что не характерно для анемического синдрома при остром лейкозе?//

бледность кожных покровов и слизистых//

слабость//

+ лихорадка//

систолический шум на верхушке сердца//

головокружение

***

Дима 8 лет. Жалобы на температуру до субфебрильных цифр, слабость, кашель, похудел. Болеет в течение 1-2 месяцев, когда появилась слабость, аппетит снижен, отмечались головокружения, был обморок. OAK - Нв 98г/л, L - 2,8х10⁹/л, СОЭ 20мм/ч, тромб. 98тыс. п/1, с/12, л/25, бласты 12%. Для обоснования диагноза ОЛЛ проводится следующее обследования://

биохимические обследование//

ЭКГ//

УЗИ органов брюшной полости//

+ пункция костного мозга//

рентген грудной клетки

***

Жанара 14 лет. Поступила с жалобами на выраженную слабость, боли в горле, повышение температуры до 38-39°, головную боль, боль в костях и в области левого подреберья, похудание. Лимфоузлы пальпируются во всех группах, диаметр от 0,5см до 1,0см, б/б, подвижные, плотноэластической консистенции. Какой предполагаемый диагноз?//

+ лимфобластный//

монобластный//

миелобластный//

миеломонобластный //

промиелоцитарный

***

Девочка О., 7 лет, лечится в поликлинике в течение 2,5 недель по поводу ангины. Эффекта от антибиотикотерапии нет. Появились жалобы на сла-бость, утомляемость, появления кровоточивости десен, подъема температуры до 39⁰С. При осмотре: кожные покровы бледные, наблюдается геморраги- ческая сыпь. Полилимфоаденопатия до П-Ш размера. Язвенно-некротическая ангина. В ан.крови: Нв-85 г/л, Э-2,8 х10¹²/л, Л-50,0х10⁹/л, тромбоциты-100,0х10⁹/л, СОЭ-65 мм/час., бластные клетки-46%. Цитохимическая реакция с пероксидазой - отрицательная. Ваш предварительный диагноз://

апластическая анемия//

хронический миелолейкоз//

₊острый лимфобластный лейкоз//

лимфогрануломатоз//

гистиоцитоз

***

Часто болеющий ребенок, после контроля анализов крови направлен участковым врачом к гематологу, с подозрением на острый лейкоз. Диагноз основан://

гепатоспленомегалия//

+количество бластов в костном мозге 5-10 %//

имеется гипохромная микроцитарная анемия//

картина ДВС-синдрома//

эозинофилия

***

Какой минимальный уровень бластных клеток в костно-мозговом пунктате позволит достоверно диагностировать лейкоз и приступить к цитостатической терапии://

2-4%//

+10%//

20%//

25%//

30% и более

***

Острый миелобластный лейкоз://

характеризуется наличием цитопенического синдрома//

+ в стернальном пунктате имеется более 5% лимфобластов//

характерно наличие гингивитов и некротической ангины//

характерен гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз//

значительное увеличение печени и селезенки

***

Особенностью лейкоцитарной формулы при остром лимфобластозном//

лейкозе (ОЛЛ) является?//

палочко - ядерный сдвиг//

базофилия//

лимфоцитоз//

эозинофилия//

+лейкемическое зияние

***

Если у больного имеется анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать о://

эритремии//

апластической анемии//

+остром лейкозе//

В-12 дефицитной анемии//

хронический лейкоз

***

Какая терапия, объясняющая развитие острого лейкоза (ОЛ), является общепризнанной?//

гипотеза Губнера//

+ клановая терапия//

теория Олдрича//

теория химического воздействия//

нейрогуморальная теория

***

Ребенок в возрасте 6 лет, увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз 20.000, лимфобласты 70%. О каком заболевании следует думать ?//

+остром лимфобластном лейкозе//

хроническом лимфолейкозе//

лимфогранулематозе//

хронический миелолейкоз//

апластическая анемия

***

Ребенок 3 лет с диагнозом острый лейкоз. Объективно на теле единичные кровоподтеки. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома://

острый миелобластный лейкоз//

острый лимфобластный лейкоз//

+острый промиелоцитарный лейкоз//

острый монобластный лейкоз//

острый эритромиелоз

***

После проведенной химиотерапии состояние ребенка стабильное, без ухудшения. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе://

неполное исчезновение симптоматики//

+ количество бластов в стернальном пунктате менее 5 %//

количество бластов в стернальном пунктате менее 2 %//

гепатоспленомегалия уменьшилось//

нормализация общего анализа крови

***

В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации://

рецидив//

ремиссия//

+развернутая стадия//

терминальная стадия//

в фазе консолидации терапия не проводится

***

Ребенок болеет в течение 3- лет, получает курс лечение лучевой терапии. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе://

лимфоузлы//

почки//

+ спинной мозг //

желудок//

кожа

***

3-х летнему ребенку с рождения выставили диагноз анемия тяжелой степени. Получал лечение у гематолога, на контрольном обследовании после курса лечения у больного имеется тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, умеренное увеличение подмышечных лимфа узлов. О каком заболевании следует думать?//

эритремии//

апластической анемии//

остром лейкозе//

+ миелоидный лейкоз//

В-12 дефицитной анемии

***

Если у ребёнка 3-х лет на приёме у педиатра обнаружена увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки. В общем анализе крови: лейкоцитоз с лимфоцитозом. Ваш предварительный диагноз://