- •Вариант 1
- •10. Коммуникативная сторона взаимоотношения фармацевтического работника и пациента осложняется следующими факторами, кроме:
- •Вариант 2
- •9. Каких принципов, при осуществлении фармацевтической деятельности должен придерживаться фармацевтический работник? Перечислите их.
- •19. Какие документы регулируют клинические испытания в России?
- •25. Обязан ли провизор сохранить в тайне доверенную ему пациентом медицинскую информацию?
- •Вариант 3
- •17. Установите правильную последовательность этапов становления и развития фармацевтической биоэтики:
- •23. Найдите соответствие:
- •28. К каким лекарственным препаратам допускается применять слово «безопасное»?
- •29. Запрещается оптовая реализация и розничная реализация следующих лекарственных средств, кроме:
- •30. Структура корпоративных этических кодексов включает:
- •Вариант 4
- •27. Выберите разделы, которые содержатся в стандартах этичного бизнеса:
- •28. Какая работа проводится в целях повышения характеристик этичности поведения, как руководителей, так и рядовых работников?
- •29. Что является комплексным показателем корпоративной культуры фармацевтического бизнеса?
- •30. Что содержит внутренний корпоративный (этический) кодекс бизнеса?
- •Вариант 5
- •7. К каким лекарственным препаратам допускается применять слово «безопасное»?
- •12. Выберите этические нормы, которые чаще всего нарушают медицинские представители:
- •17. Какие документы регулируют клинические испытания в России?
- •18. Кто принимает решение о проведении клинических исследований?
- •19. Лица, на которых запрещается проведение клиническое исследование лекарственных средств?
- •20. В какие сроки проводят Государственную регистрацию лекарственных средств?
- •Вариант 6
- •7. Запрещается оптовая реализация и розничная реализация следующих лекарственных средств, кроме:
- •17. Какие методы исследования выделяют в фармацевтической деонтологии?
- •18. Что включает общая психотерапия при общении с пациентом?
- •19. Установите правильную последовательность первичной беседы фармацевтического работника с пациентом:
- •20. Коммуникативная сторона взаимоотношения фармацевтического работника и пациента осложняется следующими факторами, кроме:
- •Вариант 7
- •7. Установите правильную последовательность этапов становления и развития фармацевтической биоэтики:
- •30. Запрещается оптовая реализация и розничная реализация следующих лекарственных средств, кроме:
- •Вариант 8
- •25. Этические отношения провизора с коллегами строятся по принадлежности следующим образом:
- •Вариант 9
- •1. Классической проблемой медицинской биоэтики не является:
- •2. Укажите современные негативные тенденции фармацевтического рынка рынка:
- •3. Найдите соответствие:
- •10. Структура корпоративных этических кодексов включает:
- •30. Коммуникативная сторона взаимоотношения фармацевтического работника и пациента осложняется следующими факторами, кроме:
- •Вариант 10
- •10. Запрещается оптовая реализация и розничная реализация следующих лекарственных средств, кроме:
- •11. Установите правильную последовательность первичной беседы фармацевтического работника с пациентом:
- •12. Коммуникативная сторона взаимоотношения фармацевтического работника и пациента осложняется следующими факторами, кроме:
30. Коммуникативная сторона взаимоотношения фармацевтического работника и пациента осложняется следующими факторами, кроме:
а) неумением провизора вызвать расположение больного
б) дефицитом времени (как у провизора, так и у больного)
в) объяснением способов применения лекарственных средств и правил его хранения в домашних условиях
г) отсутствием интереса у больного к общению с провизором
Ситуационная задача
В аптеку пришла Мама четырехлетнего сына с рецептом, в котором был выписан препарат с суточной дозой 5 грамм. Провизор засомневался в суточной дозе препарата и по справочнику определил, что суточная доза для детей 3-5 лет составляет 2.5 г. Как дальше поступила провизор?
Заведующая отделом аптечного учреждения заметила, что провизор неправильно таксирует рецепт пациента. Заведующая отделом забрала рецепт у провизора и начала делать замечания провизору при пациенте. Когда пациент ушел, заведующая продолжала критику в адрес провизора. Правильно ли поступила заведующая отделом? Аргументируйте ответ.
Вариант 10
Теоретический вопрос
1. Основы законодательства о рекламе лекарств и других фармацевтических и парафармацевтических товаров.
2. Понятие о деонтологии
3. Конфликт личного и корпоративного в этике бизнеса.
Тесты
1. В каком году впервые ввели термин «биоэтика»?
а) 1990
б) 1989
в) 1971
г) 1890
2. Закончите определение:
Медицинская деонтология – это учение…
3. Суть фетальной терапии это –
а) массовое генетическое обследование людей
б) введение в генетический аппарат соматических клеток больного человека здоровых генов
в) применение материалов эмбрионов, полученных при аборте, с лечебной целью
г) клонирование отдельных органов и тканей
4. Что определяют при фармакологических исследованиях?
а) терапевтическую эффективность препарата и его влияние на анатомические и физиологические системы организма
б) острую токсичность вещества
в) генетическую последовательность в цепочке ДНК
г) степень опасности для окружающей среды
5. Выберите факторы, способствующие фальсификации лекарственных средств.
1) распространение аптек on line
2) высокие цены на лекарства и высокий спрос на них
3) коррупция
4) низкое обеспечение соблюдения законов
а) 1,2,3
б) 2,3,4
в) 1,3,4
г) 1,2,3,4
6. Какой документ определяет, что производство лекарственных средств может осуществляться только организациями-производителями лекарственных средств, имеющих лицензию на производство?
а) Конституция РФ
б) ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств»
в) Комитет по этике
г) Конвенция о защите прав человека
7. Цель формулярной системы
1) использование в медицинских организациях эффективных, безопасных и экономически обоснованных лекарственных средств
2) уменьшение частоты нежелательных побочных эффектов
3) увеличение результативности лечения
4) стабилизировать расходы на закупку ЛС
а) 1,2,3
б) 1,3,4
в) 1,2,4
г) 1,2,3,4
8. В каком году ВОЗ приняла Этические критерии продвижения ЛС на рынок?
а) 1980
б) 1985
в) 1988
г) 1990
9. GDP требует наличие у дистрибьютора:
1) соответствующих помещений, оборудования, специалистов
2) наличие в ассортименте только препаратов отечественного производства
3) системы документации, позволяющей проследить все действия, выполненные в отношении любой полученной и отгруженной серии/партии товара - приемку, входной контроль, хранение, отгрузку, обработку, повторный контроль, разбор жалоб (рекламаций) и, наконец, в случае необходимости - отзыв товара
4) системы качества
5) порядка самоинспектирования
а) 1,3,4,5
б) 1,3,4
в) 1,2,4,5
г) 1,2,3,4,5