17. Установите правильную последовательность этапов становления и развития фармацевтической биоэтики:

1) разработка научных основ системы

2) бурное развитие биологии, медицины и фармации

3) создание пособия для слушателей

4) учреждение первого института по проблемам биоэтики

а) 1,2,3,4

б) 2,4,1,3

в) 4,3,2,1

г) 2,3,1,4

18. В каком году была принята Конвенция о защите прав человека и человеческого достоинства в связи с применением биологии и медицины?

а) 1989-1990

б) 2000-2001

в) 1996-1997

г) 1985-1986

19. Классической проблемой медицинской биоэтики не является:

а) эвтаназия

б) глобальное потепление

в) трансплантология

г) исследования на эмбрионах

20.Укажите современные негативные тенденции фармацевтического рынка рынка:

1) низкий уровень контроля за безопасностью аптечных товаров

2) проблемы трансплантологии

3) высокие затраты на создание лекарственных средств

4) наличие фальсифицированной продукции

а) 1,3,4

б) 1,2,3

в) 2,3,4

г) 1,2,3,4

21. Провизор, являясь специалистом в области лекарствоведения обязан:

а) информировать врача о новых лечебных, профилактических и диагностических препаратах

б) требовать от врачей строгого соблюдения установленных правил выписывания рецепта.

в) верно всё

22. Найдите соответствие:

1.первый уровень А) выдвижение и разработка новых идей и нестандартных

подходов и решений, поддерживаемых их авторами и

последователями

2. второй уровень Б) отбор, в процессе которого на существующей социальной

почве укореняются те идеи, подходы и решения,

которые более адекватны реальным запросам и

потребностям текущей общественной жизни

а) 1 - А; 2 - Б

б) 1 - Б; 2 – А

23. Найдите соответствие:

1.GLP А) надлежащая клиническая практика

2. GCP Б) надлежащая лабораторная практика

а) 1 - А; 2 - Б

б) 1 - Б; 2 - А

24. Установите правильную последовательность этапов в токсикологических исследованиях:

1) изучение острой токсичности вещества при однократном введении

2) установление специфической токсичности препарата – мутагенности, онкогенности

3) определение хронической токсичности соединения, которое включает в себя повторные введения препарата на протяжении одного года

а) 1,2,3

б) 1,3,2

в) 3,2,1

г) 2,3,1

25. Закончите определение:

Конкуренция – это …

26. Документ, в котором содержаться правила организации производства и контроля качества лекарственных средств?

а) GМP

б) ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств»

в) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан

г) Конвенция о защите прав человека

27. Найдите соответствие:

1) термин «Реклама» в соответствии со ст.2 Закона РФ «О рекламе»

2) термин «Реклама», применяемый для целей налогообложения

А) информация, распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке.

Б) Рекламой признаются все виды объявлений, извещений и сообщений, передающих информацию с коммерческой целью при помощи средств массовой информации, каталогов, прейскурантов, справочников, листовок, афиш, плакатов, рекламных щитов, календарей, световых газет, имущества физических лиц, одежды.

а) 1-А; 2-Б

б) 1-Б; 2-А