Ocenochnye_sredstva._Zadachi_i_testy_2013
.pdfОпределите изменения в анализе мочи, назовите возможные причины их возникновения и механизмы развития.
Сформулируйте общее заключение по анализу:
|
229 |
|
|
|
|
|
|
Диурез |
800 мл |
|
|
Плотность |
1,029 |
|
|
Белок |
1 г/л |
|
|
Глюкоза |
нет |
|
|
КТ |
нет |
|
|
Микроскопия |
|
|
|
осадка |
|
|
|
Эритроцит |
(в том числе выщелоченные) 40–50 в поле |
||
ы |
зрения; единичные гиалиновые и |
||
|
эритроцитарные цилиндры |
||
|
Дополнительные данные: |
||
АД |
165/105 мм рт.ст. |
|
|
Мочевина |
16 ммоль/л |
|
|
крови |
|
|
|
|
Высокое содержание антистрептолизина О в |
||
|
плазме крови |
|
|
|
|
|
|
Заключение: |
|
|
|
1. Олигурия |
|
2. Гиперстенурия |
|
3. Протеинурия |
|
4. Гематурия |
|
5. Цилиндрурия (гиалиновая + |
6. Артериальная гипертензия |
||
эритроцитарная цилиндрурия) |
|
|
7. Азотемия |
8. Антистрептолизин в крови |
У пациента |
признаки нефритического синдрома. Гиперстенурия |
указывает на сохранение функции канальцев. Олигурия, гематурия, артериальная гипертензия и азотемия свидетельствуют о повреждении клубочков. Очевидно, что это острый процесс (поскольку при
191
хронической почечной недостаточности повреждаются все отделы нефрона).
Общее заключение: Острый диффузный гломерулонефрит, вызванный стрептококком. Артериальная гипертензия (нефрогенная)
ЗАДАЧА 238
Определите изменения в анализе, назовите их возможные причины и механизмы развития. Сформулируйте общее заключение.
Знак «–» означает, что показатель не определялся или не выявляется методами лабораторной диагностики, либо отсутствует в данном биоматериале.
238
|
кровь |
моча |
экскремент |
|
|
|
ы |
|
|
|
|
Билирубин общий |
58 |
– |
– |
|
мкмоль/л, |
|
|
Билирубин прямой |
3,5 |
нет |
– |
|
мкмоль/л |
|
|
Уробилиноген (ин) |
Обнаруже |
Обнаруже |
– |
|
н в |
н в |
|
|
большом |
большом |
|
|
кол-ве |
кол-ве |
|
Стеркобилиноген |
Увеличен |
Увеличен |
увеличен |
(ин) |
|
|
|
Жёлчные кислоты |
Нет |
Нет |
– |
|
|
|
|
Заключение
У пациента содержание общего билирубина повышено за счёт непрямого билирубина (58 мкмоль/л – 3,5 мкмоль/л = 54,5 мкмоль/л). Увеличение уровня стеркобилина в экскрементах и моче свидетельствует о повышенном поступлении прямого билирубина в кишечник. Эти данные позволяют говорить о том, что возрастанием уровня непрямого билирубина в крови обусловлено нарушением его захвата гепатоцитами. Увеличение экскреции билирубина с жёлчью связано с повышенным поступлением в неё непрямого билирубина. Последний в избытке образуется при гемолизе эритроцитов. Высокие уровни уробилиногена в крови и моче обусловлены увеличением его абсорбции в кишечнике, поскольку гепатоциты не могут полностью его захватывать из крови (вследствие насыщения пигментом его
192
переносчика). Отсутствие желчных кислот в крови (т.е. отсутствие холемии) исключает механическую желтуху.
Общее заключение: у пациента гемолитическая желтуха.
193
ЗАДАЧИ, РЕКОМЕНДУЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ТИПОВЫХ
ПО МОДУЛЯМ КУРСА
1.Общая нозология — 1-5, 51
2.Наследственность и патологии — 6-11
3.Повреждение клетки — 12-15
4.Воспаление — 16-19, 26
5.Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка — 20-25
6.Нарушения углеводного обмена. Сахарный диабет — 27-35, 93
7.Нарушения липидного обмена. Атеросклероз — 36-42
8.Нарушения водного и электролитного обмена. Отёк — 44, 48, 49
9.Гипоксия — 1, 45-47,51-56
10.Типовые нарушения иммуногенной реактивности организма — 50, 61-66
11.Нарушения тканевого роста. Опухоли — 67-72
12.Экстремальные состояния — 53, 73-78
13.Типовые формы патологии системы крови — 79 – 95,111
14.Типовые формы патологии системы гемостаза — 96-104
15.Типовые формы патологии сердца – 105 – 115.
16.Типовые формы нарушения системного уровня артериального давления — 116 -124, 126
17.Типовые формы патологии регионарного кровообращения и микроциркуляции — 125, 127, 128
18.Типовые формы патологии газообменной функции лёгких — 129 - 134
19.Типовые формы нарушения пищеварения в желудке и кишечнике —
135 - 140
20.Типовые формы патологии печени. Желтухи — 141 -145
21.Типовые формы патологии почек — 146 - 153
22.Типовые формы патологии эндркринных желез — 154 - 166
23.Типовые формы патологии нервной системы. Боль — 167 - 177
194
ЧАСТЬ ЧЕТВЕРТАЯ:
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
В круглых скобках после вопроса указано число правильных ответов.
I. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ОБЩЕЙ НОЗОЛОГИИ
1.Нозология включает следующие разделы: (3)
1) |
учение о типовых формах |
2) |
общий патогенез |
|
патологии органов и |
|
|
|
тканей |
|
|
3) |
учение о типовых |
4) |
общее учение о |
|
изменениях органов и |
|
болезни |
|
тканей в условиях |
|
|
|
патологии |
|
|
5) |
общую этиологию |
6) |
учение о типовых |
|
|
|
патологических |
|
|
|
процессах |
|
|
|
|
2.Этиология это: (1)
1) учение о причинах и условиях |
2) учение о причинах |
возникновения болезни |
заболеваний |
3)учение о совокупности условий, вызывающих развитие заболеваний
3.К типовым патологическим процессам относят: (4)
1) |
гипоксию |
2) |
воспаление |
|
3) |
атеросклероз |
4) |
опухолевый |
|
|
|
|
рост |
|
5) |
язву слизистой оболочки |
6) |
ишемию |
|
|
желудка/кишечника |
|
|
|
|
|
|
|
|
4. Верно, что:: (3) |
|
|
|
|
|
|
|
||
1) |
патологический процесс не |
3) понятия «патологические |
||
|
всегда приводит к развитию |
процесс» и «болезнь» |
||
|
болезни |
тождественны |
||
2) |
болезнь не может возникнуть |
4) один и тот же патологический |
||
|
без патологического процесса |
процесс может быть |
||
|
|
компонентом различных |
||
|
|
болезней |
|
|
|
|
|
|
|
195
5. Специфичность болезни определяется в основном: (1)
1) причиной болезни |
2) условиями её |
|
возникновения |
3)изменённой реактивностью организма
6.Врождённый вывих бедра относят к такой категории патологии как: (1)
1) |
болезни |
2) |
патологическому |
|
|
|
|
процессу |
|
3) |
патологическому |
4) |
патологической реакции |
|
|
состоянию |
|
|
|
|
|
|||
7. Патологический процесс это: (1) |
||||
|
|
|
|
|
1) |
процесс, возникающий в |
|
2) качественно своеобразное |
|
|
организме при постоянном |
|
сочетание процессов |
|
|
действии патогенного фактора |
повреждения и |
||
|
|
|
защитно-приспособительных |
3) совокупность защитно-приспособительных реакций, интенсивность которых превышает норму
8.К патологическим реакциям относится: (2)
1)аллергия 2) гипоксия
3) |
травма |
4) ожог |
|
|
|
5) |
опухоль |
6) патологический |
|
|
|
|
|
рефлекс |
|
|
|
|
|
|
|
||
9. Патологическая реакция это: (2) |
|
|
|
||
|
|
|
|
||
1) |
может возникнуть при действии |
2) |
развивается при действии |
||
|
обычного раздражителя |
|
только чрезвычайного |
||
|
|
|
|
раздражителя |
|
3) |
биологически неадекватный |
4) |
своеобразная форма |
||
|
ответ организма |
|
приспособления организма к |
||
|
|
|
|
условиям существования |
|
|
|
|
|
||
10. Верно то, что: (1) |
|
|
|
||
|
|
|
|
||
1) |
понятия «патологический |
2) |
понятия «патологический |
||
|
процесс» и «болезнь» абсолютно |
|
процесс» и «болезнь» |
||
|
эквивалентны |
|
принципиально различаются |
3) в отдельных случаях болезнью называют патологический процесс, а патологический процесс — болезнью
11. К этиологическим факторам болезни относят: (2)
196
1) |
фактор, влияющий на тяжесть и |
2) |
фактор, определяющий |
|
длительность болезни |
|
специфичность болезнь |
3) |
фактор, необходимый для |
4) |
фактор, повышающий частоту |
|
возникновения болезни |
|
возникновения болезни |
|
|
|
|
12. Болезни это результат: (1) |
|
|
|
|
|
|
|
1) |
действия на организм |
2) |
взаимодействия этиологических |
|
патогенного фактора |
|
факторов и организма |
3) |
снижения адаптивных |
4) |
резкого изменения условий |
|
возможностей организма |
|
существования организма |
|
|||
13. Условиями возникновения болезни являются: (3) |
|||
|
|
|
|
1) |
факторы, без которых болезнь |
2) |
факторы, влияющие на частоту, |
|
не возникает |
|
тяжесть и длительность |
|
|
|
заболевания |
3) |
факторы, препятствующие |
4) |
факторы, способствующие |
|
возникновению болезни |
|
возникновению болезни |
|
|||
14. Специфичность болезни определяется: (1) |
|||
|
|
|
|
1) |
факторами внешней и |
2) |
причиной болезни |
|
внутренней среды |
|
|
3) |
условиями, при которых |
4) |
изменённой реактивностью |
|
действует причина болезни |
|
организма |
|
|||
15. Реактивность организма это его свойство: (1) |
|||
|
|
|
|
1) |
воспринимать действие |
2) |
противостоять действию |
|
факторов внешней среды |
|
факторов внешней и внутренней |
|
|
|
среды |
3) определённым образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды
16. У крысы, подвергнутой облучению, возник перитонит после внутрибрюшинного введения культуры эшерихий E. coli. Причиной и наиболее важным условием развития перитонита являются (укажите в том же порядке): (2)
1) |
ионизирующая радиация |
2) |
подавление активности |
|
|
|
факторов иммунитета организма |
3) |
E. coli |
4) |
наследственная |
|
|
|
предрасположенность к |
|
|
|
инфекциям |
5) |
стресс |
|
|
|
|
|
|
197
17. Типовыми звеньями патогенеза различных заболеваний являются: (5)
1) |
лихорадка |
2) |
воспаление |
3) |
образование иммунных T- |
4) |
тромбоз кровеносных сосудов |
|
лимфоцитов |
|
|
5) |
гипоксия |
6) |
выработка АТ на |
|
|
|
определённый Аг |
7) |
активация СПОЛ |
|
|
|
|
|
|
18. Ключевыми в характеристике понятия «Патогенез» являются: (2)
1) |
учение о механизмах |
2) |
учение о причинах и условиях |
|
возникновения, течения и |
|
возникновения болезней |
|
исхода болезней |
|
|
3) |
конкретные механизмы |
4) |
учение о типовых |
|
развития болезней |
|
патологических процессах |
5) |
учение о типовых формах патологии органов |
19. Порочный круг в патогенезе заболеваний представляет собой: (1)
1) переход первично возникшей |
2) циклическое течение |
острой патологии в |
заболевания, при котором |
хроническую форму с |
каждый новый цикл отличается |
периодами обострения и |
от предыдущего |
ремиссии |
прогрессирующим нарастанием |
|
выраженности расстройств |
3) превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи
20. Осложнениями основного заболевания являются (4)
1) |
отёк лёгких при |
2) |
синдром диссеминированного |
|
недостаточности левого |
|
внутрисосудистого свёртывания |
|
желудочка сердца |
|
при множественных травмах |
|
|
|
мягких тканей |
3) |
пневмония при |
4) |
ожирение печени при |
|
иммунодефицитном состоянии |
|
алкоголизме |
5) |
хронический гломерулонефрит |
6) |
деформация суставов при |
|
после перенесённой ангины |
|
ревматоидном артрите |
7) |
инсульт при атеросклерозе |
|
|
|
|
|
|
198
II. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ
1. О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)
1) высокая конкордантность |
2) высокая конкордантность |
болезни у разнояйцевых |
болезни у однояйцевых |
близнецов, живущих в |
близнецов, живущих в разных, |
одинаковых условиях |
резко контрастирующих |
|
условиях |
3)низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях
2.Хромосомными болезнями являются? (4)
1) |
фенилкетонурия |
2) |
болезнь Дауна |
|
3) |
серповидно-клеточная анемия |
4) |
гемофилия |
|
5) |
дальтонизм |
6) |
синдром |
|
|
|
|
Кляйнфелтера |
|
7) |
синдром Шерешевского– |
8) |
синдром трисомии Х |
|
|
Тёрнера |
|
|
|
|
|
|
|
|
3. Верно, что при: (3) |
|
|
|
|
|
|
|
||
1) |
при синдроме Шерешевского– |
2) при синдроме Кляйнфелтера |
||
|
Тёрнера одно тельце Барра |
|
может быть два тельца Барра |
|
3) |
при синдроме трисомии Х два |
4) при болезни Дауна три тельца |
||
|
тельца Барра |
|
Барра |
5)при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра
4.По аутосомно-доминантному типу наследуются: (2)
1) |
|
2) близорукость |
|
|
|
фенилкетонури |
|
|
|
|
я |
|
|
|
3) |
дальтонизм |
4) |
|
|
|
|
полидактилия |
|
|
5. Верно то, что: |
(2) |
|
|
|
|
|
|
||
1) |
ген, определяющий |
2) ген, определяющий |
||
|
доминантную патологию, может |
|
рецессивную патологию, может |
|
|
содержаться в генотипе |
|
содержаться в генотипе |
|
|
фенотипически здоровых лиц |
|
фенотипически здоровых лиц |
|
3) |
рецессивная патология может |
4) рецессивная патология |
||
|
не проявляться в ряде |
|
проявляется всегда через одно |
199
поколений |
поколение |
5)доминантная патология может миновать ряд поколений
6.По доминантному типу наследуются: (3)
1) |
агаммаглобулинемия Брутона |
2) |
полидактилия |
3) |
альбинизм |
4) |
алкаптонурия |
5) |
дальтонизм |
6) |
|
|
|
|
брахидактили |
|
|
|
я |
7)сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда
7.По рецессивному типу наследуются: (4)
1) |
агаммаглобулинемия Брутона |
2) |
полидактилия |
3) |
альбинизм |
4) |
алкаптонурия |
5) |
дальтонизм |
6) |
|
|
|
|
брахидактили |
|
|
|
я |
7)сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда
8.По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются:
(3)
1) |
фенилпировиноградная |
2) |
синдром |
|
олигофрения |
|
Марфана |
3) |
гемофилия А |
4) |
гемофилия В |
5) |
гемофилия С |
6) |
дальтонизм |
|
|
|
|
9. Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)
1) |
проявляется в родословной не |
2) |
не проявляется в родословной |
|
менее чем в двух поколениях |
|
данного пациента |
3) |
могут передаваться по |
4) |
есть аномалии в генетической |
|
наследству от заболевших |
|
программе пациента |
|
родителей потомкам |
|
|
5) |
нет аномалий в генетической |
6) |
возникают в результате |
|
программе, но механизм |
|
аномалий только половых |
|
передачи наследственной |
|
хромосом |
|
информации нарушен |
|
|
7) |
возникают в результате аномалий только аутосом |
||
|
|
|
|
10. По наследству не передаются следующие наследственные болезни:
(3)
200