- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Глава 1. ЭЛЕМЕНТЫ КРИСТАЛЛОФИЗИКИ
- •1.1. Основные понятия и определения
- •1.3. Симметрия твердых тел
- •1.4. Основные типы кристаллических структур
- •1.5. Политипизм, полиморфизм и изоморфизм
- •1.6. Аморфные твердые тела
- •1.8. Дефекты структуры реальных кристаллов
- •Контрольные вопросы и задания
- •Глава 2. ЭЛЕМЕНТЫ КРИСТАЛЛОХИМИИ
- •2.1. Основные понятия и определения
- •2.2. Химическая связь. Типы химической связи
- •2.3. Основные типы кристаллов
- •Контрольные вопросы и задания
- •Глава 3. ПОЛЯРИЗАЦИЯ ДИЭЛЕКТРИКОВ
- •3.1. Характерные особенности диэлектриков
- •3.2. Полярные и неполярные молекулы. Собственный и индуцированный дипольный момент
- •3.3. Поляризация диэлектриков в постоянном поле
- •3.4. Относительная диэлектрическая проницаемость. Уравнение Клаузиуса – Мосотти
- •3.5. Виды и механизмы поляризации
- •3.8. Частотная зависимость диэлектрической проницаемости
- •3.9. Диэлектрическая проницаемость композиционных диэлектриков
- •Контрольные вопросы и задания
- •Глава 4. ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ ДИЭЛЕКТРИКОВ
- •4.1. Особенности электропроводности диэлектриков. Основные понятия и определения
- •4.2. Виды электропроводности диэлектриков
- •Контрольные вопросы и задания
- •Глава 5. ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕРИ
- •5.1. Общие сведения
- •5.2. Тангенс угла диэлектрических потерь
- •5.3. Виды диэлектрических потерь
- •Контрольные вопросы и задания
- •Глава 6. ПРОБОЙ ДИЭЛЕКТРИКОВ
- •6.3. Пробой газообразных диэлектриков
- •6.4. Пробой жидких диэлектриков
- •6.5. Пробой твердых диэлектриков
- •6.6. Пробой неоднородных диэлектриков
- •Контрольные вопросы и задания
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
- •ПРИЛОЖЕНИЕ
- •КРАТКИЙ ТЕРМИНОЛОГИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ
- •ОБОЗНАЧЕНИЯ И ЕДИНИЦЫ НЕКОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН, РЕГЛАМЕНТИРОВАННЫЕ ОТЕЧЕСТВЕННЫМИ И МЕЖДУНАРОДНЫМИ СТАНДАРТАМИ
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
Раздел 2. Диэлектрические материалы: основные положения физикидиэлектриков
стью частиц (атомов, молекул или ионов); в первом приближении α не зависит от напряженности внешнего поля Е.
Из (3.3) следует, что поляризуемость имеет размерность «метр кубический» (м3). Это означает, что α прямо пропорциональна объему атомов (молекул или ионов). Действительно, с увеличением порядкового номера у атомов одной группы увеличивается число электронных оболочек, т. е. возрастает объем. Как следствие ослабевают связи электронов с ядром, что приводит к их большему смещению во внешних полях и большему значению α по сравнению с атомами (молекулами или ионами) меньшего радиуса.
3.3. Поляризация диэлектриков в постоянном поле
В любом веществе, независимо от наличия или отсутствия в нем свободных электрических зарядов, всегда имеются связанные заряды: электроны оболочек атомов, атомные ядра, ионы.
При отсутствии внешнего электрического поля каждый элемент объема диэлектрика не имеет электрического момента, так как алгебраическая сумма зарядов всех молекул диэлектрика в данном объеме равна нулю и центры тяжести положительных и отрицательных зарядов совпадают в пространстве. При этом предполагается, что элемент объема весьма велик по сравнению с размерами молекулы, так что в нем содержится весьма большое число частиц.
Рис. 3.7. Пространственное распределение зарядов в полностью поляризованном диэлектрике плоского конденсатора: l – расстояние между центрами положительных и отрицательных зарядов в молекуле; d – толщина диэлектрика;
S – площадь обкладки
120
Глава 3. Поляризациядиэлектриков
Рассмотрим диэлектрик ограниченных размеров, расположенный во внешнем электрическом поле напряженностью Е (рис. 3.7). Силовое действие поля на каждый носитель заряда определяется известным выражением F = qE (q = ze – заряд). При этом сила, действующая на положительный заряд, направлена по направлению поля, на отрицательный заряд – в противоположном направлении. Если заряженные частицы вещества прочно связаны между собой и не являются свободными, то под действием электрического поля они могут смещаться лишь на ограниченные расстояния, не выходя за пределы данной молекулы. Происходит их пространственное разделение на расстояние l , и объем диэлектрика V приобретает индуцированный электрический дипольный момент (Кл · м)
N |
|
М = ∑μинд , |
(3.4) |
1 |
|
где N – число заряженных частиц в объеме диэлектрика; μинд опреде-
ляется по (3.3).
Явление образования индуцированного электрического момента
вдиэлектрике под воздействием внешнего электрического поля назы-
вается поляризацией.
Таким образом, поляризация диэлектрика – это перемещение
впространстве под действием внешнего электрического поля большого количества заряженных частиц на небольшие расстояния, не превышающие размеров молекул, в то время как электропроводность – это перемещение относительно малого количества заряженных частиц на сравнительно большие расстояния (в предельном случае – от одного электрода до другого).
Параметром, количественно характеризующим поляризацию, является поляризованность (Кл · м–2), равная объемной плотности электрического момента диэлектрика:
P = M V . |
(3.5) |
Поляризованность – величина векторная, направленная от отрицательного заряда к положительному. Она количественно характеризует меру электрического момента в диэлектрике и зависит как от значения электрического поля, так и от структурных особенностей (химического состава) данного диэлектрика.
121
Раздел 2. Диэлектрические материалы: основные положения физикидиэлектриков
В ряде случаев гораздо удобнее рассматривать поляризованный образец не как совокупность большого числа простейших диполей, а как один большой эквивалентный диполь с зарядами разного знака на противоположных гранях образца. Из рис. 3.7 следует, что в объеме диэлектрика положительные и отрицательные заряды компенсируют друг друга. Тогда величину электрического момента M объема диэлектрика, заключенного между обкладками, можно рассчитать как
произведение поверхностного заряда одного знака σповS (где σпов –
поверхностная плотность связанных зарядов в диэлектрике, Кл · м–2) на расстояние между обкладками d. Деление М = σповSd на объем
диэлектрика V =Sd дает Р = σпов. Таким образом, поляризованность
равна поверхностной плотности связанных зарядов.
Напомним, что индуцированный полем электрический момент молекулы μинд , поляризованность диэлектрика P и напряженность
электрического поля Е – векторные физические величины. Векторы P и Е в изотропных кристаллических диэлектриках и текстурах совпадают. Поэтому можно считать, что в изотропных диэлектриках поляризованность прямо пропорциональна напряженности внешнего поля Е:
P = ε0χE , |
(3.6) |
где ε0 – электрическая постоянная, ε0 = 8,85 10−12 Ф м−1 ; χ |
– ди- |
электрическая восприимчивость вещества, характеризующая способность вещества к электрической поляризации.
Вэтом случае после снятия внешнего электрического поля поляризация диэлектрика становится равной нулю (рис. 3.8, а). Такие диэлектрики называются линейными, а поляризация – индуцированной.
Впеременных электрических полях в некоторых диэлектриках поляризация не успевает следовать за изменением поля. Происходит некоторое запаздывание развития поляризации по отношению к изменению внешнего поля. В результате между колебаниями векторов
P и E появляется разность фаз (рис. 3.8, б). В этом случае диэлектрическая проницаемость зависит от частоты внешнего поля ω и являет-
ся комплексной величиной ε(ω) = ε′(ω)+iε′′(ω) (подробный анализ
комплексной диэлектрической проницаемости выходит за рамки курса и нами не рассматривается).
122
Г лава 3. Поляризациядиэлектриков
Лине йные диэлектрики |
Нелинейные диэлектрики |
||
а |
б |
в |
г |
Рис. 3.8. Зависимость поляризации от напряженности поля линейных
инелинейных диэлектриков: а – линейных с безынерционными видами
поляризации; б – линейных с релаксационными видами поляризаци и;
в– пар аэлектриков; г – сегнетоэлектриков
В анизотропных нелинейных диэлектриках (сег нетоэлектрики, пьезоэлектрики и др. ) направления векторов P и Е не совпадают (рис. 3.8, в, г), поэтому связь между ними описывается более сложной зависимостью в тензорной форме. Такие вещества называют нели-
нейными диэлектриками.
Если диэлектрик имеет сложный состав, т. е. образован части-
i
цами различной природы N = ∑ni с поляризу емостью каждой αi , то
1
поляризованность единицы объема мо жет быть представлена в в иде
i |
|
P = ∑niαi E, |
(3.7) |
1 |
|
откуда, с учетом (3.6), получим
i ∑niαi
χ = |
1 |
|
. |
(3.8) |
|
|
|||
|
|
ε0 |
|
Таким образом, диэлектрическая восприимчивость вещества зависит от поляризуемости частиц и их содержания в единице объема. Для вакуума χ = 0, для больш инства диэлектриков значение χ составляет 0 ,5–10, в различных кристаллах χ лежит в пределах 10–1 000.
123