16. Биологические особенности вегетативного размножения вр.

ВР основано на регенерации - способности растений восстан утраченные органы и ткани; от заживления ран (физиолог регенерация) до восста­н целостного организма из его части и даже из 1 / группы сомат клеток (репродукт реген). Част­ным случаем регенерации явл репарация (репаратив реге­н) - процесс, ведущий к восстан целого растения из его отдельной части. Разработаны специальные приемы и операции (прививка черенком, окулировка, обрезка, приемы формир кроны и др.).

В зависимости от способа ВР различ корнесобственные и привитые растения. У корнесобственных растений ткани и органы надзем и подзем частей растения состоят из клеток с одинаковой генетич наследственностью, поэтому из них выраст растения, сохраняющие сор­товые особенности. Семенные раст-я (сеянцы) также корнесобств, но получены на семенным спосо­бом (вида) размножения.

У привитых растений, надземная часть принадлежит привою - культурному сорту, а КС (иногда и часть надзем системы) подвою. Для воспроизводства новых со­ртовых растений берут для размнож только части надзем системы. Привитые растения в зависимости от способа размнож подвоя могут быть получены прививкой на семен­ные / вегет размноженные (клоновые) подвои.

Сохра­нять наследственные особенности исходного сорта - основное достоинство вегет размнож. Это позво­ляет закрепить и сохранить определенные стадии онтогенеза ра­стений. Например, при укоренении / при размнож при­вивкой частей растения, находящегося на ювенильной стадии, но­вое вегетат потомство начинает свой онтогенез именно с этой стадии.

Поскольку вегет способ применяют при размножении сортов, сформир-ся онтогенетически, то полученные ра­стения начинают рано плодоносить.

«-» ВР: возможность передачи вирусной инфекции, поверхно­стное расположение КС и меньшую ее приспособ­ляемость к эколог усл, а также меньшую долгове­чность растений. Эти недостатки устра­н, применяя систему оздоровления, подбирая соответ клоновые подвои, поддерж высокий уровень агротехники и проводя защит мероприятия.

В результате мутационной изменчивости, которая ча­сто может быть вызвана внешними факторами, у растений могут появ­ляться клоны, незначительно отличающиеся от исходной формы. Иногда они получают сортовые названия. Клоновую изменчивость используют для улучшения сортового состава. Выбраковка плохих экземпляров дает возможность поддерживать сорт в чистоте.

Способность плодовых растений восстан утраченные органы и части - наследств призна­к, что проявл в их естественной способности к регенерации. У разных жизненных форм растений не одинак способность к регенерации. Так, укореняемость зеленых черенков у деревьев в среднем составляет 44 %, у кустарников - 76, а у лиан и травянис­тых многолет растений - 77-93 %. Молодые растения на ранних стадиях онтогенеза имеют более высокую регенерац, чем на более поздних. Регенерация зависит от активности ростовых процессов. Потенц способность культур формир придаточные корни и почки неодинакова. Это прямо влияет на воз­можность восстанавливать целостные растения из отделенных органов / частей. Регенерация зависит от многих внутренних и вне­шних факторов.

По способности к новообразованию придаточных органов:

1. активно образующие придат корни на стеблевых частях и почти не способные формир придат почки (побеги) на корнях (смородина, земляника, крыжовник);

2. интенсивно образующие придат побеги на корнях, но с трудом формир придат корни на стеблевых частях (многие сорта яблони, груши, черешни, некоторве сорта сливы, вишни и др.);

3. легко образу придат почки и корни на всех вегета­т органах растения (облепиха, лох, айва).

Регенерац зависит от:

1). Не только от возраста самого растения, но и от онтогенеза побега. Для зел черенкования у берут побег в фазе актив роста в длину. Укорене­ние этих черенков зависит от зоны побега, от индивидуальных осо­бенностей, возраста растений, специфики обменных процессов. Запасы пластич в-в, особенно углеводов, также влияют на регенерац.

2). Физиолог и биохим процессы при регенерации оч специфичны. Для развития эмбриональных клеток, тканей в структуры придаточных органов, треб более вы­сокая t (на 5-7 °С), чем при норм усл про­израстания.

3). Света. Затенение вызыв накопление ауксиновых регуляторов роста в прикамбиальной зоне побега, что стимулирует появл зачатков придаточ­ных корней, и, наоборот, высокая интенсивность света тормозит их заложение. При продолжит освещ зел черенков в затененной их нижней части образ больше корней. В усл полной темноты корни не образуются, что связано с фотосинтезом и накоплением пластических в-в. Стимулир закладку корневых зачатков у ябл, груши, лещины, крыжовника локальное затенение частей растущ побега.

4). Мин пит. Избыт N питание тормозит придаточное корнеобразование и почти не влияет на формир придат почек. На­копление пластических веществ, особенно углеводов (что положит для процесса), при создании для маточных растений хороших условий произрастания.

5). Повыш содерж углекис газа. Эффект отраж на регенерации.

6). Повысить укореняемость черенков можно, изменив направлен­ность обменных процессов путем прогревания морфолог нижней их части / путем влиянием высоких t (22-28) на пяточки черенков и низкими (0-5) на верхушки (кильчевание черенков).

7). На формир придаточных структур влияют регуля­торы роста (ауксины, гиббереллины, цитокинины, ретарданты), которые синтезируются в самих растениях. Искусственно синтези­рованные регуляторы роста широко применяют для предваритель­ной обработки черенков и самих растений. Спектр действия регуля­торов сильно зависит от их конц. Так, высокие конц ауксинов стимулир новообраз придат корней, но тормозят их рост. Обратное влияние при фор­мир и росте придат почек. Гиббереллины и цитокини­ны в любых конц при обработке черенков тормозят диф­ференциацию придаточных структур, а ретарданты почти не влия­ют на этот процесс.