- •31. Неспецифические механизмы антивирусного иммунитета.
- •32. Неспецифические механизмы антибактериального иммунитета.
- •33. Неспецифические механизмы антипротозойного иммунитета.
- •34. Неспецифические механизмы противоопухолевого иммунитета.
- •35. Антигены: определение, химическая природа.
- •36. Антигены: важнейшие химические свойства.
- •37. Антигены: специфичность, иммуногенность, иммунореактивность.
- •38. Эпитоп: определении, химическая природа.
- •40. Суперантигены.
- •41 Уровни антигенной специфичност: видоспецифические, внутриспецифические, индивидуальные антигены.
- •42. Уровни антигенной специфичности: ткане- и органоспецифические, эмбриональные, опухолевые антигены(примеры).
- •43.Аутоантигены .Секвестрированные «забарьерные» антигены.
- •44. Перекрестно-реагирующие антигены и их роль в патогенности микробов.
- •46.Антигены вирусов.
- •47. Антигены грибов.
- •48. Антигены простейших.
- •49. Протективные антигены микробов.
- •50.Антигены эритроцитов человека: значение при переливание крови.
- •51. Антигены лейкоцитов человека(hla): значение при трансплантации. Полиморфизм hla. Гаплотип.
- •52. Профессиональные антигшен-представляющие клекти: основные биологические функции в специфическом иммунном ответе.
- •53. Антиген-представляющие молекулы – белки главного комплекса гистосовметимости(мнс) класса1: строение, клеточное распределение, связывание с антигеном, роль в специфическом иммунном ответе
- •54. Антиген-представляющие молекулы – белки главного комплекса гистосовметимости(мнс) класса2: строение, клеточное распределение, связывание с антигеном, роль в специфическом иммунном ответе.
- •56. Распознавание антигена т-лимфоцитами хелперами (Th).
- •57. Распознание антигена цитотоксическими т-лимфоцитами (thl)
- •60. Роль цитокинов в процессах созревания и дифференцировки т-лимфоцитов.
40. Суперантигены.
Антигены, способные непосредственно и без предварительной переработки антиген-представляющими клетками взаимодействовать с молекулами МНС. В подобных ситуацях распознание антигена теряет строгую избирательность, перестает быть правом антиген-специфических лимфоцитов и вовлекает большие группы Т-клеток. Их активация сопровождается в избыточной продукцией различных медиаторов иммунного ответа, что приводит к ряду нежелательных реакций. Избыток цитокинов вызывает интоксикацию организма. В полклональную активацию могут быть вовлечены Т-клетки, способные распознавать аутоантигены, что может привести к развитию аутоиммунных реакций. Свойства суперантигенов проявляют антигены микоплазм, стрептококков, кампилобактерий.
41 Уровни антигенной специфичност: видоспецифические, внутриспецифические, индивидуальные антигены.
Видовые антигены представлены детерминантами, присуствущими у особей одного вида. отдельные штаммы микроорганизмов могут содержать внутривидовые антигены по которым их разделяют на серологические варианты(серовары - группа микроорганизмов одного вида, объединяемые общей антигенной структурой, определяемой серологическими методами диагностики. Серовар не является таксономической категорией и позволяет систематизовать патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, что необходимо в эпидемиологических исследованиях. Их систематизация ведётся на основе вирулентности, липополисахаридов (ЛПС), грамотрицательности, присутствия экзотоксинов, генетических особенностей или других факторов, позволяющих различить двух особей одного вида. Группа сероваров с одинаковыми антигенами называется серогруппой.
Групповые антигены представлены антигенными детерминантами, обусловливающими внутривидовые различия у особей одного вида, что позволяет разделить их на группы.
Аллоантигены(индивидуальные) – антигены конкретного индивидуума, обладающие иммуногенностью по отношению к другим представителям этого вида, ноне к организму-донору трансплантата. Яркий пример – групповые антигены крови, присутствующие на мембранах организма.
42. Уровни антигенной специфичности: ткане- и органоспецифические, эмбриональные, опухолевые антигены(примеры).
43.Аутоантигены .Секвестрированные «забарьерные» антигены.
Некоторые антигены при определенных обстоятельствах способны проявлять аутоантитгенные свойства индуцировать синтез аутоантител. Такие аутоантигены разделяют на врожденные и приобретенные.
Врожденные – некоторые ткани организма обладают антигенными свойства и запускают иммунные реакции в собственном организме. К ним относятся головной мозг, глаз, семенные канальцы яичек, фолликулы щитовидной железы, подкожная жировая клетчатка, волосяные луковицы, рубцовая ткань. В норме антигены этих органов находятся вне иммунного надзора. При повреждение этих органов возможен контакт аутоантигенов с иммунокомпетентными клетками и развитие аутоиммунных реакций.
Приобретенные – способностью запускать аутоиммнные реакции обладают ткани, находящиеся в зоне иммунного надзора, и изменяющие свои антигенные свойства под различными воздействиями(переохлаждением, вирусные и бактериальные).