52. Профессиональные антигшен-представляющие клекти: основные биологические функции в специфическом иммунном ответе.

Аг-представляющие клетки фагоцитируют микроорганизм и перерабатывают его, расщепляя на фрагменты {процессинг Аг). Фрагменты Аг выставляются на поверхности Аг-представляю-щей клетки вместе с молекулой МНС. Комплекс «Аг-молекула МНС класса II» предъявляется Т-хелперу. Распознавание комплекса Т-хелпером стимулирует секрецию ИЛ-1 макрофагами.

53. Антиген-представляющие молекулы – белки главного комплекса гистосовметимости(мнс) класса1: строение, клеточное распределение, связывание с антигеном, роль в специфическом иммунном ответе

В плазматических мембранах клеток разных тканей содержатся антигены главного комплекса гистосовметимости, которые играют роль в иммунном ответе, иммунорегуляции, реакции отторжения трансплантата и других процессах. Их часто обозначают HLA. HLA класса 1 состоит из 2 полипептидных цепей с разной молекулярной массой : тяжелая альфа-цепь (44000) нековалетно связана с легкой бета-цепью(11600). Данные антигены содержатся в мембране почти всех ядросодержащих клеток. Они играют роль трансплантационных антигенов, варьирующих от человека к человеку и обеспечивающих реакцию отторжения трансплантата. Основная биологическая роль – являются маркерами «своего», не подлежащего атаке Т-киллеров.

54. Антиген-представляющие молекулы – белки главного комплекса гистосовметимости(мнс) класса2: строение, клеточное распределение, связывание с антигеном, роль в специфическом иммунном ответе.

HLA класса 2 состоят из 2 микроглобулярных цепей, примерно одной и той же молекулярной массы, прикреплены к поверхности макрофагов, Т- и В-лимфоцитов. Эти антигены участвуют в иммунорегуляции, служат для распознавания антигенных эпитопов Т-хелперами на мембране макрофагов и других клеток. Макрофаги фагоцитируют антигены или чужеродные клетки. В цитоплазме макрофагов происходит процессинг антигена( расщепление на олигопептиды или олигосахариды) Затем антиген выводится на поверхность макрофага в комплексе с белком с HLA2 , то есть становится АПК.

55. Т-лимфоциты: происхождение, антиген-независимое созревание и селекция, маркеры, функциональные субпопуляции Т-лимфоцитов.

Предшественники Т-лимфоцитов образуются из стволовых клеток костного мозга, которые поступают в тимус. В корковом слое тимуса происходит образование малых лимфоцитов(тимоцитов), которые активно размножаются. Кортикальные лимфоциты являются незрелыми клетками. Под влиянием гормонов тимуса и факторов микроокруженияони дифференцируют в зрелые Т-лимфоциты, мигрируя в мозговой слой тимуса, а затем в кровь. CD-маркёры [от англ. cluster of differentiation] — указывают на функциональные способности лимфоцитов и некоторых других клеток. CD-маркёры идентифицируют с помощью моноклональных AT. После выхода зрелых клеток из тимуса они экспрессируют CD4 или CD8, а также CD3. При некоторых иммунодефицитах обнаруживают нарушения нормального содержания клеток с тем или иным маркёром (например, СD4+-клеток при СПИДе). Т-клетки подразделяют на субпопуляции в соответствии с их функцией и профилем мембранных маркёров, в частности CD-Aг.

1. Т-хелперы(помощники) маркеры-CD3,4

2. Т-супрессоры(ингибиторы)CD3,8

3. Т-киллеры

4. Т-эффекторы.