- •31. Неспецифические механизмы антивирусного иммунитета.
- •32. Неспецифические механизмы антибактериального иммунитета.
- •33. Неспецифические механизмы антипротозойного иммунитета.
- •34. Неспецифические механизмы противоопухолевого иммунитета.
- •35. Антигены: определение, химическая природа.
- •36. Антигены: важнейшие химические свойства.
- •37. Антигены: специфичность, иммуногенность, иммунореактивность.
- •38. Эпитоп: определении, химическая природа.
- •40. Суперантигены.
- •41 Уровни антигенной специфичност: видоспецифические, внутриспецифические, индивидуальные антигены.
- •42. Уровни антигенной специфичности: ткане- и органоспецифические, эмбриональные, опухолевые антигены(примеры).
- •43.Аутоантигены .Секвестрированные «забарьерные» антигены.
- •44. Перекрестно-реагирующие антигены и их роль в патогенности микробов.
- •46.Антигены вирусов.
- •47. Антигены грибов.
- •48. Антигены простейших.
- •49. Протективные антигены микробов.
- •50.Антигены эритроцитов человека: значение при переливание крови.
- •51. Антигены лейкоцитов человека(hla): значение при трансплантации. Полиморфизм hla. Гаплотип.
- •52. Профессиональные антигшен-представляющие клекти: основные биологические функции в специфическом иммунном ответе.
- •53. Антиген-представляющие молекулы – белки главного комплекса гистосовметимости(мнс) класса1: строение, клеточное распределение, связывание с антигеном, роль в специфическом иммунном ответе
- •54. Антиген-представляющие молекулы – белки главного комплекса гистосовметимости(мнс) класса2: строение, клеточное распределение, связывание с антигеном, роль в специфическом иммунном ответе.
- •56. Распознавание антигена т-лимфоцитами хелперами (Th).
- •57. Распознание антигена цитотоксическими т-лимфоцитами (thl)
- •60. Роль цитокинов в процессах созревания и дифференцировки т-лимфоцитов.
56. Распознавание антигена т-лимфоцитами хелперами (Th).
Распознание антигенов Т-лимфоцитами происходит при участии специальных рецепторов. Рецепторы Т-лимфоцитов – белки, состоящие из двух субъединиц, расположенных на поверхности Т-лимфоцита, каждая из которых – полипептидная цепь. Они распознают только тот антиген, эпитопы которого фиксированы на поверхности макрофага (АПК). Для распознавание Т-хелперам еще необходимо наличие антигенов главного комплекса гисто совместимости класса 2.
57. Распознание антигена цитотоксическими т-лимфоцитами (thl)
Цитотоксические клетки или Т-киллеры уничтожают клетки-мишени, несущие чужеродный антиген. Распознавание чужеродного антигена происходит только в комплексе с HLA1, которые имеются на АПК.
Многие возбудители заболеваний находятся внутри поражённых клеток вне досягаемости для гуморальных факторов иммунитета (таких, как антитела). Чтобы справиться с внутриклеточными паразитами, возникла обособленная система клеточного приобретённого иммунитета, основанная на функционировании T-киллеров. Т-киллеры непосредственно контактируют с повреждёнными клетками и разрушают их. В отличие от NK-клеток, T-киллеры специфически распознают определённый антиген и убивают только клетки с этим антигеном. Существуют десятки миллионов клонов T-киллеров, каждый из которых «настроен» на определённый антиген. (Рецептор T-лимфоцитов структурно отличается от молекулы мембранного иммуноглобулина — рецептора B-лимфоцитов). Клетки клона начинают размножаться при попадании соответствующего антигена во внутреннюю среду организма после активации Т-киллеров Т-хелперами. T-лимфоциты могут узнать чужеродный антиген только в том случае, если он экспрессирован на поверхности клетки. Они узнают антиген на поверхности клетки в комплексе с клеточным маркером: молекулами MHC класса I. В процессе распознавания поверхностного антигена цитотоксический T-лимфоцит вступает в контакт с клеткой-мишенью и в случае обнаружения чужеродного антигена уничтожает ее до начала репликации. Кроме того, он продуцирует гамма-интерферон, который ограничивает проникновение вируса в соседние клетки.
Большинство цитотоксических T-клеток относится к субпопуляции CD8+ и распознает антиген, презентированный в ассоциации с молекулами MHC класса I, но меньшая их часть (примерно 10 %), относящаяся к субпопуляции CD4+, способна распознавать антиген в ассоциации с молекулами MHC класса II. Опухолевые клетки, лишённые MHC I, Т-киллерами не распознаются.
Активированные Т-киллеры убивают клетки с чужеродным антигеном, к которому имеют рецептор, вставляя в их мембраны перфорины (белки, образующие широкое незакрывающееся отверстие в мембране) и впрыскивая внутрь токсины (гранзимы). В некоторых случаях Т-киллеры запускают апоптоз заражённой клетки через взаимодействие с мембранными рецепторами.
58. Т-хелперы 1-ого типа(Th1): биологические функции, секреторные продукты, роль в специфическом иммунном ответе.
Т-хелперы распознают группы антигена на мембране макрофага и активируют при помощи медиаторов В-лимфоциты и эффекторные субпопуляции Т-лимфоцитов. Таким образом, они как бы запускают иммунный ответ.
Т-хелперы 1 –регулируют функции и В-лимфоцитов , выработку ими обычных иммуноглобулинов. ТH1 вырабатывают гамма-ИФН, IL-2, IL-3 и ГМ-КСФ но не BSF-1, стимулируют пролиферацию цитотоксических Т-лимфоцитов и активируют макрофаги. Полагают, что в реакции гиперчувствительности замедленного типа вовлеченыTH1
59. Т-хелперы 2-ого типа(Th2): биологические функции, секреторные продукты, роль в специфическом иммунном ответе.
Тх2 – выделяют ИЛ-2( фактор рост Т-лимфоцитов), Ил-4(вызывает переключение В-лимфоцитов на синтез особых иммуноглобулинов – Е и G4), Ил-5( способствует развитию и пролиферации эозинофилов) и Ил-10 (подавляет нормальный Ио).
Пролиферация лимфоцитов, Стимуляция гуморального ответа и атопического воспаления.