- •Нозологические формы
- •1.Острые нарушения мозгового кровообращения. Классификация, патогенез, этиология, диагностика, лечение.
- •Диагностика: кт, мрт, Эхоэнцефалоскопия, Исследование крови Лечение
- •2.Дифференциальный диагноз ишемического и геморрагического инсультов. Лечение дифференцированное и недифференцированное.
- •2.Улучшение кровоснабжения.
- •5. Нейропротекторы
- •1. Гемостатическая терапия:
- •3. Субарахноидальное кровоизлияние, этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •4. Опухоли головного мозга, общемозговые, очаговые, дислокационные симптомы. Клиника, диагностика, лечение.
- •5. Экстрамедуллярные и интрамедуллярные опухоли спинного мозга, клиника, диагностика, лечение.
- •6. Менингиты, классификация, клиника, диагностика. Принципы лечения.
- •7.Серозные менингиты. Классификация, клиника, диагностика, лечения.
- •9.Менингококковый менингит. Клиника, диагностика, лечение.
- •10. Клещевой энцефалит, этиология, клиника, лечение, диагностика.
- •11. Инфекционно-аллергические энцефалиты: постгриппозный, поствакциональный. Клиника, диагностика, лечение.
- •12. Эпилепсия(эпилептической реакции и эпилептическом синдроме). Классификация, этиология, патогенез.
- •1. Генерализованные припадки
- •2. Фокальные (парциальные) припадки:
- •13. Клиническая картина при больших и малых генерализованных припадках. Лечение данных больных.
- •14.Эпилептический статус (оказание экстренной помощи при судорожных состояниях).
- •15.Эпилептические реакции, синдромы: этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •16. Неврит лицевого нерва, этиология, клиника, тунельный механизм, лечение.
- •3) Корригирующие вмешательства на мягких тканях лица
- •17.Полиневриты. Этиология, клиника, лечение.
- •18. Травмы головного мозга(сотрясение, ушиб, субдуральная гематома), клиника, диагностика, консервативное и хирургическое лечение.
- •19.Гидроцефалия у детей, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •Диагностика
- •Лечение
- •20.Эпилептический статус (оказание экстренной помощи при судорожных состояниях).
- •21. Детские церебральные параличи (этиология, клиника, лечение).
- •22. Рассеянный склероз, этиология, патоморфология, клиника, лечение.
- •23. Мигрень, патогенез, клиника, лечение.
- •4 Стадии р-я мигренозного приступа:
- •24. Миопатия. Классификация, клинические проявления прогрессирующих мышечных дистрофий, диагностика.
- •25.Конечностно-поясничные или ювенильные миопатии Эрба.
- •26. Невральная амиотрофия Шарко-Мари.
- •27.Фенилкетонурия: патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •28.Абсцессы головного мозга у детей, этиология, клиника, хирургическое лечение
- •Причины
- •Лечение
- •29. Головная боль (патогенез разных видов), диагностика, лечение.
- •32. Гепатоцеребральная дистрофия. Патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •33.Плечевые плексопатии, виды, клиническая картина, особенности клиники у новорожденных, лечение.
- •34. Эпилептические энцефалопатии раннего детского возраста (синдром Айкадри, синдром Отахары, синдром Веста, синдром Леннокса-Гасто). Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •35.Врожденные миопатии (диспропорция мышечных волокон, немалиновая, миотубулярная). Клиника, диагностика, лечение и прогноз.
28.Абсцессы головного мозга у детей, этиология, клиника, хирургическое лечение
– это форма эпилептического припадка (приступообразное нарушение функции ГМ), характеризующаяся временной утратой сознания.
симптомы– отрешенный, устремленный вперед взгляд, «замершее» выражение лица, остановленная речь, никакой реакции на внешние раздражители. Кратковременное и внезапное отключение сознания, человек «каменеет». Нормализация психической деятельности через несколько секунд. Больной абсолютно не помнит о припадке, продолжает движение. Нетипичный, более сложный абсанс проявляется через двигательные автоматизмы (повторяющиеся несложные действия), выгибание тела. В тяжелых случаях -полной потерей тонуса мышц и падением.
Причины
-
Эпилепсия.
-
Повреждение ГМ в результате: менингита; энцефалита; травмы ГМ при родах и в раннем детстве; опухолей .
-
наследственную предрасположенность;
-
гипервентиляцию легких, при которой меняется уровень кислорода и углекислого газа и организм испытывает гипоксию;
Лечение
-
Исключение всех раздражающих и провоцирующих факторов (полноценный ночной сон (8ч), исключение стрессов).
-
Противосудорожная терапия (антиконвульсанты).
Хирургическая операция — удаление новообразований в мозге или его участков, провоцирующих припадки. Впервые возникающие припадки не предусматривают операцию, если они вызваны первичной потерей сознания
29. Головная боль (патогенез разных видов), диагностика, лечение.
напряжения: В патогенезе тревожные и депрессивные расстройства, затруднение венозного оттока, повышение тонуса мускулатуры скальпа, мышц шеи. Чаще у женщин.
Клиника: Боль сжимающая, диффузная, монотонная. Ощущение «шлема» на голове. Эпизодическая гол боль – длит-ть менее 15сут/месяц. Хроническая - более 15сут/месяц.
Во время приступа не бывает фото- или фонофобии, тошноты, рвоты, отсутствует очаговая неврол симптоматика. Возможна болезненность при пальпации мускулатуры шеи, височных мышц. Сочетается с болевыми синдромами иной локализации –болями в ниж части спины, обл живота.
Лечение: - антидепрессанты, противотревожные (альпразолам).
- миорелаксанты (тизанидин).
- антиконвульсанты (вальпроаты).
- анальгетики, НПВС.
- массаж, психотерапевт, ЛФК.
Пучковая головная боль (мигренозная невралгия Гарриса, мигрень Хортона): В патогенезе нарушение регуляции сосудистого тонуса с избыточной вазодилатацией глазничной артерии. Чаще у мужчин.
Клиника: Быстро нарастающие приступы односторонней боли с обл глазницы, височной. м/т иррадиировать в небо, наружный слуховой проход, нижнюю челюсть. Приступ сопровождается психомоторным возбуждением, беспокойством. Вегетативные р-ва: гиперемия склер, слезотечение, обильное слизистое отделяемое из носа, усиленное потоотделение на половине лица (на стороне боли). На стороне боли разв-ся синдром Горнера: сужение глазной щели. Приступы следуют один за другим, образуя «пучок».
Лечение: - препараты спорыньи (эрготамин).
- агонисты серотониновых рецепторов (суматриптан).
- ингаляции 10% кислорода, в теч неск мин прекращают приступ.
- ГКС (преднизолон по 20-40мг) в случае частых повторных приступов.
30.Вторичные гнойные менингиты, этиология, клиника, диагностика, лечение. Особенности течения их у детей раннего возраста.
Менингит- острое воспаление паутиной и ММО ГМ и СМ
Инфекция проникает в субарахноидальное пространство контактным, гематогенным или лимфогеным путями из основного очага (ЛОР-органы, пневмония, пиелонефрит)
Инкубационный период 1—5 дней. Заболевание остро: озноб, 39—40 °С, сильные головные боли, тошнота, многократной рвотой. Бред, психомоторное возбуждение, судорожный синдром, бессознательное состояние. нарастают менингеальные симптомы.
Очаговая симптоматика: асимметричное повышение сухожильных рефлексов, снижение брюшных, появление патологических рефлексов, поражение 3 и 6 ЧН (косоглазие, диплопия, птоз). Геморрагические кожные высыпания (у детей)- менингококкемия.
Лечение неустановленной этиологии -внутривенное антибиотиков группы пенициллина вместе с антибиотиками — синергистами бактерицидного действия (гентамицин и канамицин), цефалоспоринами 3—4 поколений.
При установлении менингококковой, пневмококковой и стрептококковой -пенициллин в больших дозах, в 6—8 приемов внутримышечно.
Вызванных Е. coli, -левомицетин гемисукцинат, канамицин. При синегнойной -полимиксин М.
Особенности: 1) выражены септические симптомы: землистый цвет кожи, гипертермия, увеличение печени и селезенки, приглушение сердечных тонов;
2) поражением вещества мозга, двигательные нарушения, поражение ЧМН;
3) осложнения (гидроцефалия);
4) в ликворе увеличение белка (до 12 г/л) и снижение сахара, мутный, желто-зеленый- менингококк, белесоватый- пневмококк, голобоватый- синегнойная.
Диагностика: Люмбальная пункция, общий анализ ликвора с определением сахара, мазок ликвора и посев на различные среды.
Особенности детей: Входные ворота - пупочные сосуды, инфицированная плацента.
Клиническия отличаются тяжестью, обезвоживанием, желудочно-кишечными нарушениями, отсутствием значительного повышения температуры. Высокая летальность (50-60%). Синдром гипервозбудимости (беспокойный, монотонно кричит, срыгивает, запрокидывает голову, выбухание большого родничка) и синдром апатии (вялый, слабый крик, отказывается от груди). Выздоровление неполное, тяжелые органические поражения ЦНС (гидроцефалия, эпилепсия, задержка умственного развития, паралич и парез ЧН и конечностей).
31.Факоматозы (нейрофиброматоз, энцефалотригеминальный, ангиоматоз). Периферический НФ (I тип) - А-Д тип, ген локализован в 17 хромосоме, 1 на 3-5000 патогенез: кодирует белок – нейрофибромин - опухолевый супрессор–различные опухоли (менингиомы, глиомы) Клиника: -пятна кофе с молоком - кожные/подкожные нейрофибромы - узелки Лиша (пятна на зрачке) - сколиоз - трудности при обучении Диагностика: - не менее 5пятен более 5 мм до пубертата, не менее 6 пятен в постпубертате - две и более нейрофибромы любого типа - узелки Лиша - КТ/МРТ Лечение: специфического лечения нет Центральный НФ (II типа) - ген локализован на длинном плече 22 хромосоме, А-Д 1:30-40000 - патогенез: ген кодирует белок «Мерлин», вовлечен во внутриклеточный транспорт мембранных рецепторов, приводящих к их деградации в лизосомах. Утрата белка приводит к гиперактивации промитогенных сигнальных путей Клиника: - двусторонние вестибулярные шванномы (опухоль ткани, образующей оболочку нерв) - отсутствие узелков Лиша - меньшее число пятен - потеря слуха, шум в ушах Диагноз подтверждают при наличии шванномы слухового нерва, в анамнезе больных НФ 2 типа Лечение:. слуховых шванном должно учитывать состояние слуха (если операция не угрожает полной потери слуха, а так наблюдение) Энцефалотригеминальный ангиоматоз (болзень Штурге-Вебера) - характеризуется ангиоматозом лица, сосудистой оболочки глаза и ТМО Клиника: - ангиоматозные невусы могут быть двусторонними (цвет бордовый, локализован на верх или сред части лица, проявляется с рождения, распространяется на шею, груд клетку) - неврологические нарушения (эпилептические приступы – фокальные, не поддаются лечению, вызывают эпилептический статус; глаукома, ангиома сосуд оболочки глаза, гетерохромия радужной оболочки Диагностика: КТ/МРТ, ЭЭГ (фокальные и генерализованные эпилептические паттерны. Лечение: хирургическое (устранение эстетических проблем, предотвращение повторных кровоизлияний), консервативное (коррекция нервно-психического статуса), симптоматическое