E.H2C CH CH2 OH
20.Студенту необходимо доказать кислотные свойства спиртов. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для этой цели:
A.Na (мет.)
B.NaCN
C.NaCl
D.Na2SO4
E.CH3COONa
21. Глицерин – основной компонент животных и растительных жиров, по систематической номенклатуре может быть назван пропантриол-1,2,3. Укажите формулу данного биологически активного соединения:
H2C CH2
A.
OH OH
B.H2C CH3
OH
C. |
H2C |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH3 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|||||||
D. |
H2C |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
CH2 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
||||||
|
OH |
OH |
||||||||||||||
E. |
H2C |
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|||||
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
22. В лаборатории проведили реакцию межмолекулярной дегидратации этиленгликоля. Укажите, к какому классу органических соединений относится образовавшийся продукт реакции
|
CH |
|
|
|
OH |
H2SO4, t < 140 0C |
H |
|
C O |
CH |
|
||
|
2 |
2 |
2 |
||||||||||
|
|
|
|
- H2O |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
CH |
|
|
|
OH |
H2C |
CH2 |
|||||||
2 |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A.Циклический сложный эфир
B.Двухатомний спирт
C.Сложный эфир
D.Циклический простой эфир
E.Лактон
8
23. |
Используя систематическую номенклатуру укажите название данного |
||||||||||||||||||||
соединения: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
H3C |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
|
CH3 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
CH3 |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
A. |
2-метил-5-этилгексен-3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
B. |
2,5-диметилгептен-3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
C. |
2,5-диметилгептен-4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
D. |
2,5-диметил-5-этилпентен-3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
E. |
1,4-диметил-5-этилпентен-2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
24. |
Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид: |
||||||||||||||||||||
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
C O |
|||||||||||
|
|
3 |
|
|
2 |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
||
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A.2-хлорпропаналь
B.3-хлорбутанол
C.3-хлорбутаналь
D.3-хлорбутанон
E.3-хлорпентанон
25. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:
Cl
CH3 C CH3
Cl
A.хлорпропан
B.2-хлор-2-метилэтан
C.Хлористый пропил
D.2,2 - дихлорпропан
E.2-хлорпентан
26. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложенного вещества правильный вариант названия:
9
|
|
|
|
|
CH3 |
O |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
CH |
|
CH |
|
C |
H |
|
|
|
|
|||||
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|||
|
C3H7 |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
A.2-метил-3-пропилбутаналь
B.3-метилгексаналь-2
C.2-метил-3-пропилбутановая кислота
D.2,3-диметилгексаналь
E.2,3-диметилгексанол-1
27.Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:
CH |
|
CH |
|
C |
|
CH |
|
CH |
|
CH3 |
|||
3 |
2 |
|
2 |
2 |
|||||||||
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
A.Диметилкетон
B.Пентанон – 3
C.Гексанон – 4
D.Метилэтилкетон
E.Этилпропилкетон
28. Укажите правильное |
|
название |
|
|
соединения по |
международной |
||||||
номенклатуре IUPAC: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
CH2 |
C |
|
C |
|
CH2 |
CH3 |
|
||
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
CH3 |
CH3 |
|
A.3,4-Диметилгептен-3
B.2-Метил-3-этилпентен
C.2-Этил-3-метилпентен-2
D.Диметилдиэтилэтилен
E.3,4-Диметилгексен-3
29. На одной из стадий синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите его название, используя систематическую номенклатуру:
|
|
|
|
|
|
|
O |
CH3 |
|
CH |
|
CH |
|
C |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
2 |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
HO |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
A.1,3-Диоксибутанон
B.3-Оксибутаналь
C.2-Оксибутановая кислота
10
D.2,4-Оксибутанон-1
E.3-Оксибутановая кислота
30. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия:
CH3 CH2 CH CH CH3
CH3 OH
A.3-метил-2-оксибутаналь
B.3-метилпентаналь-2
C.3-метил-2-этилпропанон-2
D.3-метилпентанол-2
E.3-метилпентанол-1
31. Синтезировали альдегид, структурная формула которого имеет вид:
CH3 O H3C CH CH C
CH2 H CH2
CH3
Укажите его название по заместительной номенклатуре IUPAC:
A.3-метилгексаналь
B.2,3-диметилгексеналь
C.2-метил-3-пропилбутаналь
D.2,3-диметилгексаналь
E.1,2-диметилпентаналь
32. Выберите правильное химическое название для данного соединения
HO CH2 CH CH CH2
CH3
A.2-метилбутанол
B.3-метилбутенон
C.3-метилбутен-2-ол-4
D.2- метилбутен-3-ол-1
E.3-метилбутен-1-ол-4
33. Укажите, какое из представленных соединений существует в виде двух геометрических ( цис-, транс-) изомеров:
11
А. |
HOOC |
|
|
CH |
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
COOH |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
В. |
CH |
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
|
CH3 |
|||||||
3 |
|
2 |
|
|
2 |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||||||||||
С. |
CH3 |
CH2 |
|
CH |
|
|
CH |
|
|
|
CH3 |
|||||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
OH |
|
|
|
|
|
Д. Cl CH2 CH2 CH2OH
С. CH3 CH2 CH2NH2
34. Укажите, какое из приведенных соединений относится к непредельным:
OH
А. HOOC CH2 CH COOH
OH
В. HOOC CH2 CH COOH
С. CH3 CH CH CH2 OH
D.CH3 CH2 CH CH CH3
|
|
|
|
CH3 |
OH |
||||||||
Е. CH |
|
CH |
|
C |
|
|
CH |
|
CH |
|
CH3 |
||
3 |
2 |
|
|
2 |
2 |
||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
35. Укажите, какое из приведенных соединений относится к насыщенным:
|
CH |
|
|
|
C |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
C |
|
|
CH |
||||||||||||||
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
А. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH3 |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|||||||||||||||||
В. |
O C |
|
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
CH |
|
CH3 |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
2 |
|
|
|
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
С. |
CH |
|
|
CH |
|
CH |
|
|
CH |
|
OH |
||||||||||||||||||||
3 |
|
|
|
|
|
|
2 |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
12
D.
CH2 C CH2 CH2Cl
CH3
CH3 CH2 CH CH2 CH3
Е.
CH3
36. Укажите соединение, которое относится к спиртам:
O
А. CH3 CH2 CH CH2 C OH CH3
В.
С.
CH3 |
CH2 |
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
CH3 |
|||||
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
CH3 |
OH |
|
|
|
||||||||
CH3 |
CH2 |
|
CH |
|
|
C |
|
|
CH3 |
||||||
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
CH3 |
|
O |
|
|
|
D. CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH3
Е. OH C CH2 CH CH CH2 CH3
37. В результате синтеза был получен вторичный спирт. Укажите его формулу:
A. H3C CH CH3 OH
B.H3C CH2 CH2 OH
CH3
C.H3C C CH3
OH
D. H3C CH CH2
OH OH
E.H2C CH CH2 OH
38.При нагревании спирта в присутствии серной кислоты при температуре
1600С |
произошла межмолекулярная дегидратация. Укажите |
класс |
13
образовавшегося соединения:
A.Альдегид
B.Простой эфир
C.Сложный эфир
D.Алкан
E.Кетон
39. Внутримолекулярная дегидратация стала преобладающим процессом при нагревании спиртов с избытком минеральной кислоты при температуре выше 170оС. Укажите класс образовавшихся соединений:
A.Алканы
B.Алкины
C.Эфиры
D.Алкены
E.Арены
40. Первичные, вторичные и третичные спирты по-разному относятся к действию окислителей Укажите основной продукт данной реакции:
H3C |
|
|
CH |
|
CH3 |
[O] |
|
|
|
? |
|||
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
A. H3C C O CH3
O
B. H3C C CH3
O
C. H3C C H
O
D. H3C CH CH3
O
H3C CH CH3
E.H3C C OH
O
14
41. В лаборатории проводили нагревание избытка этилового спирта в присутствии серной кислоты при температуре 140оС. Укажите полученное соединение:
A.Этиловый эфир серной кислоты
B.Уксусная кислота
C.Диэтиловый эфир
D.Этилен
E.Этилсульфокислота
42. Спирты вступают в реакции окисления. Укажите соединение,образовавшееся в результате нижеприведенной реакции:
CH3 CH2 CH2 OH [O]
A.Пропанон
B.Бутаналь
C.Пропаналь
D.Этаналь
E.Бутанон
43. При проведении идентификации спиртов студент получил несколько пробирок с различными спиртами, один из которых – этиленгликоль. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для его определения:
A.FeCl3
B.Сu(ОН)2
C.Ag(NH3)2OH
D.NaНСО3
E.Br2, H2O
44. Фенол может вступать во взаимодействие с водными растворами щелочей. Укажите, на наличие каких свойств указывает приведенная реакция:
OH |
O |
-Na+ |
|
||
|
+ NaOH |
+ H2O |
A.Амфотерных
B.Основных
C.Способность к таутомерии
D.Кислотных
E.Окислительно-восстановительных
15
45. Провели реакцию взаимодействия фенола с бромной воды. Укажите основной продукт данной реакции:
|
|
OH |
A. |
Br |
Br |
|
|
OH
B.
|
Br |
|
OH |
|
Br |
C. |
|
|
Br |
|
OH |
D. |
|
Br |
Br |
|
OH |
Br |
Br |
E.
Br
46. Фенолы могут образовывать соли. Укажите реагент, при взаимодействии с которым произойдет данная реакция:
A.NaOH
B.NaHCO3
C.HCl
D.CaCl2
E.NaHSO3
47. На одной из стадий синтеза проводили окисление тиола пероксидом водорода. Укажите конечный продукт реакции:
A.Тиолят
B.Сульфоновая кислота
C.Диалкилдисульфид
D.Тиоэфир
E.Сульфид
16
48. Тиолы могут вступать в реакции с ионами тяжелых металлов. Укажите цель использования данной реакции в медицине:
A.Лечение аллергических заболеваний
B.При отравлении угарным газом
C.Стимулирует процесс свертывания крови
D.При отравлении тяжелыми металлами
E.Для профилактики лучевой болезни
49. Реакции аминов с азотистой кислотой дают возможность различать первичные, вторичные и третичные амины по образовавшимся продуктам. Укажите продукт, который образуют вторичные амины:
A.Нитрозамины
B.Спирт
C.Свободный азот
D.Азотнокислые соли
E.Аммиак
50. В лаборатории проводиди реакцию восстановдения пропилена:
CH2 |
|
CH |
|
CH3 + H2 |
|
Pt |
CH3 |
|
CH2 |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
Укажите тип и механизм данной реакции:
A.Электрофильное замещение
B.Нуклкофильное присоединение
C.Радикальное замещение
D.Электрофильное присоединение
E.Нуклеофильное замещение
51. Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для сульфокислот:
A.–COOH
B.–SH
C.–C≡N
D.–COH
E.–SO3H
52. В результате проведения синтеза, который может быть представлен реакцией:
17