CH4 + 3I2 …
получают вещество йодоформ, применяемое как наружное средство, вместо йода, так как данное вещество не вызывает местного воспаления. Укажите возможную формулу данного вещества:
A.СH3I
B.CH2I2
C.CHI3
D.CI4
E.HI
53. В лаборатории проводили реакцию взаимодействия акриловой кислоты с аммиаком:
H2C |
|
CH |
|
COOH + NH3 |
|
|
H2C |
|
CH2 |
|
COOH |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
NH2
Укажите тип данной реакции по механизму ее протекания:
A.Присоединения
B.Замещения
C.Элиминирования
D.Гидролиз
E.Окисление
18
Строение и химические свойства альдегидов, кетонов
54. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:
A.Карбоновая кислота
B.Простой эфир
C.Сложный эфир
D.Первичный спирт
E.Кетон
55. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:
A.Восстановление до метанола
B.Электрофильное присоединение протонов
C.Образование муравьиной кислоты
D.Окисление до уксусной кислоты
E.Образование ацетона
56. Бутаналь может взаимодействовать с хлором. Укажите соединение, образующееся в результате данной реакции:
А.
В.
С.
CH |
|
CH |
|
CH |
|
C HO + Cl2 |
? |
3 |
2 |
2 |
|
CH |
|
CH |
|
CH |
|
C O |
2 |
2 |
2 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
Cl |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
C O |
|
3 |
|
|
|
|
|||||||||
|
2 |
|
|
|
|
|
|
H |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
CH |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
C O |
||||
3 |
|
2 |
|
2 |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
Cl
D. |
CH |
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
C |
|
H |
||||||||
3 |
|
2 |
2 |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|||||
Е. |
CH |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
C O |
||||||||
3 |
|
|
2 |
||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
57. |
Реакция |
окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является |
качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:
A.Пропионовая кислота
19
B.Пропиловый спир
C.Пропанон-2
D.α –гидроксипропаналь
E.β –гидроксипропаналь
58. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:
A.Бутанол-1
B.Бутанол-2
C.Бутаналь
D.Бутановая кислота
E.2 – метилпропаналь
59. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:
A.Этаналя в воде
B.Метаналя в воде
C.Этанола в воде
D.Метанола в воде
E.2-метилпропаналя в воде
60. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
H |
|
C |
+ HCN |
H2C |
|
C |
|
N |
|
|
|
||||||
|
|
|
||||||
|
|
|
H |
OH |
||||
|
|
|
|
A.Нуклеофильное присоединение
B.Электрофильное присоединение
C.Нуклеофильное замещение
D.Электрофильное замещение
E.Радикальное замещение
61. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция:
A.Кислот
B.Альдегидов
C.Многоатомных спиртов
20
D.Кетонов
E.Аминов
62. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется:
H3C |
|
|
CH |
|
CH3 |
[O] |
|
|
|
? |
|||
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
A.
B.
C.
D.
Е.
63. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении
3-метилпенталя:
A.
B.
C.
D.
|
|
|
|
|
|
|
O |
[H] |
CH3 |
CH2 |
|
CH |
|
CH |
|
C |
? |
|
2 |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
CH3 |
|
|||||
|
|
|
|
CH3 CH2 CH CH2 CH2 OH
CH3
CH3 |
CH2 |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
CH |
|
CH3 |
||
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
CH3 |
|
|
|
OH |
|
|||||||
CH3 |
CH2 |
|
CH |
|
C |
|
CH3 |
||||||||
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
CH3 |
O |
|
|||||||||||
CH3 |
CH2 |
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
CH3 |
||||
|
|
|
|
|
2 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
21
O
E. CH3 CH2 CH CH2 C OH
CH3
64. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:
H3C |
|
C |
|
CH3 |
CH |
|
C |
O |
||
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
O |
|
|
3 |
H |
||||
|
|
|
|
|
|
|
A.Ag(NH3)2OH
B.H2N-NH2
C.С2H5OH
D.HCN
E.NaHSO3
65. Альдегиды и кетоны могут вступать в реакции присоединения-отщепления Укажите реагент, с которым возможно проведение такой реакции:
A.HCN
B.NH2OH
C.H2O
D.C2H5OH
E.NaHSO3
66. Пропанол–2 можно получить из ацетона. Укажите реагент, который необходимо использовать для проведения данной реакции:
A.CH3OH
B.CH3I
C.HCN
D.Н2 (Ni)
E.HCOH
67. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной среде вступать в данную реакцию:
А.
В.
CH3
O CH3 C C H
CH3
O CH3 CH2 CH
22
O С. H CH
O
D. CH
Е. H3C |
O |
C |
|
|
H |
68. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида:
A.
B.
C.
D.
E.
O
CH2 C H
O
C
NH2
NH
C
OH
C CH3
O
O
C
H
69. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта:
А.
В.
С.
CH |
|
CH |
|
|
C O + Br2 |
||
3 |
2 |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
CH3 |
|
C |
O |
+ J2 + NaOH |
|||
|
H |
||||||
|
|
|
|
|
|
||
CH3 |
|
C |
O |
+ [Ag(NH3)2]OH |
|||
|
H |
||||||
|
|
|
|
|
|
23
D.
Е.
O
CH3 C H + HCN
CH3 COH + H2
70. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:
A.Полимеризация
B.Восстанавление
C.Окисление
D.Конденсация
E.Разложение
71. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы, для альдегидов и кетонов характерны также реакции, протекающие с участием α-углеродного атома. Укажите такую реакцию;
А.
В.
С.
D.
Е.
CH |
|
CH |
|
C O + Br2 |
|||
3 |
2 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
CH3 |
|
C |
O |
+ J2 + NaOH |
|||
|
H |
||||||
|
|
|
|
|
|
||
CH3 |
|
C |
O |
+ [Ag(NH3)2]OH |
|||
|
H |
||||||
|
|
|
|
|
|
||
CH3 |
|
|
C |
O |
+ HCN |
||
|
H |
||||||
|
|
|
|
|
|
||
CH3 |
|
|
C |
O |
+ H2 |
||
|
|
H |
|||||
|
|
|
|
|
|
72. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2:
A.2-метилпропаналь
B.Бутаналь
C.Диметилкетон
D.Бутанон -2
E.2,2-диметилпропаналь
73. Укажите механизм реакции, по которому происходит взаимодействие этанола с уксусным альдегидом:
A.Електрофильное замещение
B.Нуклеофильное присоединение
C.Електрофильное присоединение
24
D.Нуклеофильное замещение
E.Свободно-радикальный механизм
74. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида:
А.
В.
С.
D.
Е.
CH3
O
CH3 CH C H
O
H C H
O
CH3 CH2 C H
O CH3 CH2 CH2 CH
O
CH3 C H
75. |
Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью |
α- |
водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся |
при |
|
проведении этой реакции с пропионовым альдегидом: |
|
|
A. |
β–хлорпропионовый альдегид |
|
B. |
α–хлорпропионовый альдегид |
|
C. |
α–хлорпропионовая кислота |
|
D. |
Хлорацеталь |
|
E. |
β–хлорпропионовая кислота |
|
76. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию:
А. CH3 C CH3
|
O |
|
В. |
C |
O |
|
|
OH |
O С. CH3 CH2 CH
25
D. CH |
|
|
CH |
|
C O |
|||||||
3 |
2 |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
C |
|
CH |
||||
Е. |
3 |
|
2 |
|
|
|
|
3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
77. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя:
A.Пропанон
B.Пропаналь
C.Пропанол
D.Синильная кислота
E.Уксусная кислота
78. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:
А.
В.
С.
D.
Е.
CH |
|
CH |
|
C O + Br2 |
|||
3 |
2 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
CH3 |
|
|
C |
O |
+ J2 + NaOH |
||
|
|
H |
|||||
|
|
|
|
|
|
||
CH3 |
|
|
C |
O |
+ [Ag(NH3)2]OH |
||
|
|
H |
|||||
|
|
|
|
|
|
||
CH3 |
|
C |
O |
+ HCN |
|||
|
H |
||||||
|
|
|
|
|
|
||
CH3 |
|
|
C |
O |
+ H2 |
||
|
|
H |
|||||
|
|
|
|
|
|
79. Укажите продукт, который образуется при восстановлении
2,3-диметилпентаналя:
A.2,3-диметилпентанол-2
B.2,2-диметилпентанол-4
C.2,3-диметилпентанол-1
D.2,3-диметилбутанол-2
E.2,3-диметилпентанол-3
80. Во многих ферментативных процессах в организме на промежуточных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:
A.Аминокислоты
B.Пептиды
26
C. |
Белки |
|
|
|
|
D. |
Нитрилы |
|
|
|
|
E. |
Имины |
|
|
|
|
81. |
Укажите |
соединение, |
образующееся |
при |
восстановлении |
метилэтилкетона:
CH3 CH2 C CH3 O
A.Пропанол-2
B.Бутанол-1
C.Изопропанол
D.Третбутиловий спирт
E.Бутанол-2
82. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:
A.Глюкоза и спирт
B.Кетон и спирт
C.Альдегид и вода
D.Альдегид и спирт
E.Альдегид и амин
83. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его молекуле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах:
A.Гидроксильная
B.Карбоксильная
C.Аминогруппа
D.Карбонильная
E.Сульфоновая
84. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди нижеперечисленных соединений укажите его формулу:
А.
В.
CH3
O CH3 CH CH
O CH3 CH2 CH
27