- •Список сокращений
- •Классификация и некоторые свойства вирусов человека и животных
- •Классификация вироидов и прионов
- •Морфология и ультраструктура вирусов
- •Взаимодействие вируса с клеткой. Репродукция (размножение) вирусов
- •Методы культивирования вирусов
- •I. Культуры кл.
- •II. Выделение вирусов в куриных эмбрионах
- •III. Выделение вирусов на лабораторных животных
- •Бактериофаги (вирусы бактерий)
- •Вирусные заболевания
- •Классификация вирусных инфекций
- •Механизмы Противовирусного иммунитета
- •1. Вирусы как антигены
- •2. Врожденный противовирусный иммунитет
- •Противовирусное действие антител
- •4. Механизмы ускользания вирусов от защитных факторов организма
- •Принципы Лабораторной диагностики вирусных инфекций
- •Методы экспресс-диагностики распространенных вирусных инфекций
- •Принципы терапии и профилактики вирусных инфекций
- •Возбудители острых респираторных вирусных инфекций (орви) человека. Лабораторная диагностика гриппа
- •Отличительные признаки вирусов гриппа и парагриппа
- •Пикорнавирусы. Хар-ка энтеровирусов (эв) и энтеровирусных инф.; лабораторная диагностика
- •Заболевания, вызываемые энтеровирусами, и их связь с определенными серотипами
- •Дифференциальные признаки энтеровирусов
- •Вирусы, вызывающие гастроэнтериты
- •Этиология вирусных гастроэнтеритов
- •Лабораторная диагностика вирусных гепатитов
- •Диагностическое значение выявления генома вирусов гепатитов в, с и d при разном клиническом течении заболеваний
- •Специфич. Проф-ка вирусных гепатитов
- •Лабораторная диагностика вич-инфекции
- •Семейство поксвирусов (poxviridae)
- •Вирусы подсемейства Chordopoxvirinae, способные инфицировать человека
- •Характеристика герпесвирусов человека
- •Арбовирусы и вирусы с природной очаговостью. Филовирусы
- •Классификация и некоторые свойства арбовирусов и вирусов с природной очаговостью
- •Медленные инфекции и Прионовые болезни
- •Важнейшие имена и открытия в вирусологии
Классификация и некоторые свойства арбовирусов и вирусов с природной очаговостью
ЦАРСТВО VIRA |
|||||
ТИП - РНК-ГЕНОМНЫЕ ВИРУСЫ |
|||||
Семейство (род) |
Геном |
Суперкапсид |
Форма, размер вириона (нм) |
Число вирусов |
Типовые представители (основные заболевания) |
Arenaviridse (Arenavirus) |
фрагментированная, однонитчатая -РНК |
+ |
сферическая, 50300 |
12 |
Вирусы Ласса, Мачупо, Такарибе, ЛХМ (геморрагическая лихорадка Ласса, аргентинская геморрагическая лихорадка, лимфоцитарный хориоменингит) |
Bunyaviridae (Bunyavirus) (Phlebovirus) (Nairovirus) (Hantavirus) |
фрагментированная, однонитчатая, кольцевая, -РНК |
+ |
сферическая, 90100 |
227 124 34 21 6 6 |
Вирусы геморрагических лихорадок и энцефалитов (калифорнийский энцефалит, лихорадка Буньямвера, Конго-крымская геморрагическая лихорадка, москитная лихорадка, лихорадка Уукуниеми, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом) |
Togaviridae (Alfavirus) |
однонитчатая +РНК, нефрагментированная |
+ |
сферическая, 3090 |
31 |
Вирусы Синдбис, лошадиных энцефалитов (венесуэльский западный и восточный энцефалит лошадей, геморрагическая лихорадка Чикунгунья, лихорадка карельская, лихорадка Синдбис, лихорадка О’Ньонг-О’Ньонг) |
Flaviviridae (Flavivirus) |
однонитчатая +РНК, нефрагментированная |
+ |
сферическая, 3090 |
63 |
Вирусы клещевого энцефалита, желтой лихорадки, Денге, японского энцефалита, (клещевой энцефалит, японский энцефалит, желтая геморрагическая лихорадка, лихорадка Денге, западно-нильская лихорадка) |
Rhabdoviridae (Lyssavirus) (Vesiculivirus) |
однонитчатая -РНК, нефрагментированная |
+ |
пулевидная, 130380 5095 |
60 2 10 |
Вирус бешенства, вирус везикулярного стоматита (бешенство, везикулярный стоматит) |
Reoviridae (Orbivirus) |
двунитчатая +РНК, фрагментированная |
- |
сферическая, 6080 |
60 |
Вирус колорадской клещевой лихорадки |
Filoviridae |
однонитчатая +РНК, нефрагментированная |
+ |
плеоморфная, нитевидная, 2004000 |
2 |
Вирусы лихорадки Эбола, Марбург |
Медленные инфекции и Прионовые болезни
I группа — медленные инф., вызываемые прионами. Прионы — это белк. инф. частицы, имеющие форму фибрилл, длиной от 50 до 500 нм, массой 30 кД. Не содержат НК, устойчивы к действию протеаз, нагреванию, к действию ультрафиолета, ультразвука и ионизирующей радиации. Способны к репродукции и накоплению в составе пораженного органа до гигантских величин, не вызывают ЦПД, иммунного ответа и воспалительных реакций. Повреждение ткани идет по дегенеративному типу.
Прионы у человека вызывают заболевания:
Кýру («хохочущая смерть») — медленная инф., (Новая Гвинея). Хар-ся дегенеративными изменениями в ЦНС с развитием атаксии и тремора с постепенным полным поражением двигательной активности, дизартрией. Смерть через год после появления клиники .
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) —дегенеративные процессы в ЦНС, прогрессирующей деменцией (слабоумием) и клинич.симпт. поражения пирамидных и экстрапирамидных путей.
Амиотрофический лейкоспонгиоз —дегенеративные разрушения нервных кл., в результате чего мозг приобретает губчатую (спонгиоформную) структуру.
Новый вариант БКЯ — считается, что возникает вследствие употребления продуктов питания животного происхождения, контаминированных прионами. Хар-ны прогрессирующие мозжечковые симпт., на поздних стадиях — нарушения памяти, деменция, в меньшей степени миоклонии и хорея, пирамидные симптомы, акинетический мутизм. Имеет более короткий период развития. Проявляется у молодых людей. При этом не отмечаются изменения в электроэнцефалограмме (ЭЭГ).
Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера — хар-ся мозжечковой атаксией, в некот. случаях — глухотой, слепотой, отсутствием сухожильных рефлексов на ногах при наличии разгибательных патологических знаков. На ЭЭГ не отмечается периодических синхронных колебаний.
Фатальная семейная бессонница — заб., при котором происходит нарушение сна и других циркадных ритмов, влияющих на кровяное давление, ЧСС, t и гормональные ритмы. Снижается болевая чувствительность и рефлекторная активность, развивается деменция.
Прионовые заболевания животных:
Бычья спонгиоформная энцефалопатия (бешенство коров).
Скрепи — подострая трансмиссивная губкообразная энцефалопатия овец.
Типичные неврологические симптомы прионовых заб.ч-ка:
расстройство сенсорной сферы: потеря и извращение чувст-ности, выпадение ф-ций органов чувств, амнезия различной ст.;
нарушения в двигательной сфере: атаксия, обездвижение, атрофия м., в том числе дыхательных;
нарушения психики: депрессия, сонливость, агрессивность, снижение интеллекта вплоть до полного слабоумия.
II группа — медлен. инф., вызываемые классическими вирусами.
СПИД (ВИЧ, сем. Retrovoridae); ПСПЭ — подострый склерозирующий панэнцефалит (вирус кори, сем. Paramyxoviridae); прогрессирующая врожденная краснуха (вирус краснухи, сем. Togaviridae); хронич.гепатит В (вирус гепатита В, сем. Hepadnaviridae); цитомегаловирусное поражение мозга (вирус цитомегалии, сем. Herpesviridae); Т-кл. лимфома (HTLV-I, HTLV-II, сем. Retroviridae); подострый герпетический энцефалит (вирус простого герпеса, сем. Herpesviridae) .
III группа — дегенеративные поражения ЦНС.
Кроме медлен.инф., вызываемых вирусами и прионами, существует группа нозологических форм, которые по клинике и исходу соответствуют пр-кам медлен. инф., но точных данных об их этиологии нет. К ним относят рассеянный склероз, амиотрофический боковой склероз, атеросклероз, шизофрения.