- •Нарисуйте общую формулу сердечных гликозидов. Отметьте на ней агликон и гликон.
- •Нарисуйте, как изменится потенциал действия кардиомиоцита и экг под влиянием дигоксина?
- •Каковы отличия полярных сердечных гликозидов от малополярных?
- •Сравните дигоксин и дигитоксин по их фармакокинетическим свойствам.
- •Сравните дигоксин и страфантин по их фармакокинетическим свойствам.
- •Как изменится баланс ионов натрия, калия и кальция в миокарде под влиянием сердечных гликозидов
- •Что такое диастолическое действие сердечных гликозидов? Назовите гликозиды у которых оно имеется.
- •Перечислите кардиотонические средства негликозидной природы. Каков их механизм действия? По каким показаниям их применяют в медицинской практике?
- •В отличие в механизме действия хинидина и лидокаина
- •Объясните механизм действия амидорона.
- •Перечислите нежелательные эффекты хинидина.
- •Перечислите нежелательные эффекты амиодарона.
- •Перечислите препараты, которые применяют для лечения блокад проводящей системы сердца.
- •Перечислите факторы, которые влияют на потребность миокарда в кислороде.
- •Чем отличается изосорбида-динитрат от изосорбида мононитрата?
- •С чем связано антиангинальное действие нитроглицерина?
- •Почему таблетки нитроглицерина не рекомендуют принимать внутрь при лечении стенокардии?
- •С чем связано антиангинальное действие β-Адреноблокаторов?
- •Что такое толерантность к действию нитратов?
- •Перечислите препараты нитроглицерина, которые применяют для профилактики приступов стенокардии.
- •Как изменится пред- и постнагрузка на миокард под влиянием нитратов, β-Адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов.
- •Перечислите основные нежелательные эффекты нитратов, β-блокаторов и блокаторов кальциевых калалов
- •В чем отличия веропамила от нифедипина по действию на миокард и гладкие мышцы сосудов?
- •Как изменится чсс, сила сердечных сокращений, коронарный кровоток и системная гемодинамика под влиянием нитратов, β-Адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов.
- •Перечислите основные группы лс, влияющих на сосудистый тонус.
- •Перечислите лс, которые применяют для купирования гипертонических кризов.
- •Каковы возможные механизмы гипотензивного действия пропранолола?
- •Перечислите антигипертензивные средства, которые влияют на активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
- •Перечислите нежелательные эффекты клонидина.
- •Укажите, в чем отличия каптоприла от эналаприла.
- •Укажите, в чем отличия пропранолола от атенолола.
- •Кардиотоническое средство, угнетающее активность фосфодиэстеразы.
- •Полярный сердечный гликозид.
- •Малополярный сердечный гликозид.
- •Противоаритмическое средство из группы блокаторов натриевых каналов, которое не влияет на проводимость импульсов в миокарде
- •Противоаритмическое средство из класса ia
- •Противоаритмическое средство, удлиняющее потенциал действия.
- •Средство из группы дигидропиридинов, длительно блокирующее Са каналы
- •Противоаритмическое средство, влияющее на пуриновые рецепторы миокарда
- •Гипотензивное средство, влияющее на центральное звено регуляции сосудистого тонуса
- •Симпатомиметическое средство
- •Агонист серотониновых рецепторов.
- •Синтетический антагонист серотониновых рецепторов
- •Блокатор ат-рецепторов
- •Липофильный ингибитор ангиотензинпревращающего фермента
- •Производное органических нитратов длительного действия.
- •Лс, активирующее калиевые каналы сосудов
- •Тиазидоподобный диуретик
Средство из группы дигидропиридинов, длительно блокирующее Са каналы
Rp: tab. Nifedipine 0,01 N30
D.S. Для купирования гипертонического криза применяют 1 таб.1 раз в день под язык, приэтом больной должен находиться в положении лежа
Механизм действия:
блокирует кальциевые каналы, тормозит поступление ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры артериальных сосудов и кардиомиоцитов. Расширяет артериальные, сосуды, понижает АД, уменьшает постнагрузку на сердце. Увеличивает коронарный кровоток, уменьшает силу сердечных сокращений, работу сердца и потребность миокарда в кислороде. Улучшает функцию миокарда и способствует уменьшению размеров сердца при хронической сердечной недостаточности. Угнетает агрегацию тромбоцитов. Увеличивает выведение натрия и воды, понижает тонус миометрия (токолитическое действие). Длительный прием сопровождается развитием толерантности.
Применение:
артериальная гипертензия, включая гипертонический криз, профилактика приступов стенокардии, гипертрофическая кардиомиопатия, болезнь Рейно, легочная гипертензия, бронхообструктивный синдром.
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гиперемия лица, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия, боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах. Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен. Со стороны респираторной системы: очень редко спазм бронхов. Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко миалгия, тремор. Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы. Прочие: в начале лечения — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Противоаритмическое средство, влияющее на пуриновые рецепторы миокарда
Rp: Sol. Adenosini 2%-1ml
D.S.: В/в струйно быстро.
Аденозин — противоаритмическое действие, естественный нуклеозид, стимулирующий различные подтипы пуринергических (аденозиновых) рецепторов. Аденозин угнетает автоматизм синусного узла, атриовентрикулярную проводимость и сократимость миокарда (действие на Α1-аденозино-вые рецепторы), удлиняет эффективный рефрактерный период в атриовентрикулярном узле. Аденозин применяют для купирования наджелудочковой пароксизмальной тахикардии (эффект в основном связан с выраженным угнетением атриовентрикулярной проводимости), вводят внутривенно быстро (болюсно). Аденозин быстро элиминирует из крови; t]/2 — 10 с, продолжительность действия препарата около 1 мин. Возможны нарушения дыхания (диспноэ), кратковременный атриовентрикулярный блок.
Гипотензивное средство, влияющее на центральное звено регуляции сосудистого тонуса
Rp: Tab. Clonidini 0,000075 №50
D.S.: по одной таблетке 2-4 раза в день за 40—60 мин до еды.
Гипотензивный эффект клонидина обусловлен стимуляцией а2-адреноре-цепторов нейронов ядер солитарного тракта и Ij-имидазолиновых рецепторов нейронов ростровентролатеральной части продолговатого мозга, входящих в состав сосудодвигательного центра. При применении препарата уменьшается импульсация от сосудодвигательного центра к сердцу и сосудам, снижается высвобождение ренина из юкстагломерулярных клеток почек. В результате этого уменьшается сердечный выброс и общее периферическое сопротивление сосудов.
Назначают клонидин при лечении гипертонической болезни внутрь в таблетках. При гипертензивных кризах клонидин назначают под язык (в таблетках) и парентерально (внутривенно).
Из побочных эффектов при систематическом применении клонидина отмечают сухость во рту, седативный эффект, депрессию, сонливость, головокружение, задержку натрия, жидкости, появление отеков, запоры. Клонидин потенцирует действие этилового спирта, снотворных наркотического типа действия. Не рекомендуется при приеме клонидина употребление спиртных напитков.
При резком прекращении приема клонидина возникает синдром отмены, который выражается в развитии гипертензивного криза. Поэтому отмену препарата производят с постепенном снижением дозы в течение 7—10 дней. Клонидин понижает внутриглазное давление, уменьшая секрецию внутриглазной жидкости.